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인사/아주대의료원

  • No : 9809
  • 작성자 : 관리자
  • 작성일 : 2026-02-26 10:16:22

(신임)

 ▲보건대학원장 이윤환
 ▲진료부원장 강석윤

(연임)

 ▲임상치의학대학원장 김영호 
 ▲첨단의학연구원장 김철호
 ▲교육인재개발부원장 윤승현                     

<2026년 3월 1일 자>

목록보기
번호 제목 작성자 작성일
3430 인사/식약처 승진 관리자 2026/04/10
3429 동정/고려대학교 안암병원 정형외과 이형래 교수 관리자 2026/04/10
3428 동정/파파컴퍼니 유병도 대표 관리자 2026/04/10
3427 동정/유럽미장 숨토 김홍민 대표 관리자 2026/04/09
3426 동정/분당서울대병원 김태우 공공부원장 관리자 2026/04/09
3425 동정/고려대학교 안산병원 순환기내과 신승용 교수 관리자 2026/04/08
3424 동정/임승관 질병관리청장 관리자 2026/04/08
3423 동정/이비안한의원 민예은 원장 관리자 2026/04/03
3422 인사/한국산텐제약 관리자 2026/04/01
3421 부음/티제이팜 오성일 이사 모친상 관리자 2026/04/01
3420 동정/고려대학교 안암병원 소화기내과 진윤태 교수 관리자 2026/04/01
3419 인사/연세대학교 의료원 관리자 2026/04/01
3418 동정/전북대학교병원 신경외과 오영민 교수 관리자 2026/04/01
3417 동정/서울대병원 류마티스내과 이은영 교수가 관리자 2026/04/01
3416 인사/메디톡스 관리자 2026/04/01
3415 인사/한국아스트라제네카 관리자 2026/04/01
3414 동정/고려대학교 안암병원 정형외과 정웅교 교수 관리자 2026/04/01
3413 인사/일양약품 관리자 2026/04/01
3412 인사/경희대학교병원 관리자 2026/04/01
3411 인사/연세대학교 의료원 관리자 2026/04/01
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제이앤피메디, 휴로틱스와 협력 체계 구축 제이앤피메디(대표 정권호)가 소프트 웨어러블 로봇슈트 전문기업 ㈜휴로틱스(대표 이기욱)와 글로벌 디지털 임상 파트너십 구축을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약식은 지난 5월 제이앤피메디 본사에서 진행됐으며, 양사는 제이앤피메디의 디지털 임상 플랫폼 및 CRO 역량과 휴로틱스의 소프트 웨어러블 재활 로봇 기술을 결합해 고관절 수술 후 재활 분야의 공동 임상 수행과 글로벌 사업화 기반 마련에 협력하기로 했다. 이번 협약은 단순한 공동 연구를 넘어, 웨어러블 로봇 기술을 실제 의료 현장과 글로벌 규제 환경에 연결하는 임상 중심 협력 체계를 구축한다는 점에서 의미가 있다. 특히 최근 디지털 치료기기(DTx)와 재활 의료기기 분야에서는 실제 환자 데이터를 기반으로 한 임상적 검증과 데이터 표준화 중요성이 커지고 있는 만큼, 임상 운영 역량과 데이터 관리 체계를 함께 갖춘 통합형 협력 모델 필요성이 확대되고 있다. 양사는 우선 휴로틱스의 소프트 웨어러블 재활 로봇 ‘H-Medi’를 기반으로 고관절 수술 후 재활 분야 공동 임상 및 신의료기술 인증을 추진할 예정이다. 제이앤피메디는 이 과정에서 메이븐 클리니컬 클라우드(Maven Clinical Cl

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일동제약, ‘테이코신주’ 일부 제품 회수 나서 일동제약(주)이 항생제 ‘테이코신주(테이코플라닌)’ 일부 제조번호 제품에 대해 영업자 회수를 실시한다. 식품의약품안전처에 따르면 일동제약은 2026년 6월 5일자로 테이코신주(테이코플라닌)에 대한 영업자 회수를 시행했다. 회수 사유는 시판 후 안정성시험 과정에서 수분시험 결과가 기준을 초과한 것으로 확인된 데 따른 품질 부적합이다. 이에 따라 회사는 해당 제조번호 제품에 대한 예방적 회수 조치를 진행하고 있다. 회수 대상은 ▲제조번호 DND001(사용기한 2028년 1월 6일) ▲제조번호 DND002(사용기한 2028년 7월 27일) 등 2개 제조번호 제품이다. 해당 제품의 사용기한은 제조일로부터 36개월이다. 한편 테이코신주의 주성분인 테이코플라닌(Teicoplanin)은 글리코펩타이드계 항생제로, 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 감염을 비롯한 중증 그람양성균 감염 치료에 사용되는 전문의약품이다. 이번 회수는 시판 후 품질 모니터링 과정에서 확인된 안정성시험 결과에 따른 조치로, 회수 대상은 제조번호 DND001, DND002 제품에 한정된다.