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식품의약품안전처

식약처, AI 기반 ‘뷰티테크’ 현장 점검…K-뷰티 첨단산업 육성 지원 강화

한국콜마 종합기술원서 주요 뷰티기업 간담회 개최
“AI·맞춤형 화장품 규제 합리화”…뷰티테크 수출 경쟁력 확대 논의



식품의약품안전처가 AI와 첨단기술을 접목한 ‘뷰티테크(Beauty Tech)’ 산업 지원 강화에 나섰다. K-뷰티가 세계 화장품 수출 2위 국가로 성장한 가운데, 정부는 규제 개선과 글로벌 규제 지원을 통해 첨단 뷰티산업 경쟁력 확대를 추진한다.

식품의약품안전처는 28일 서울 서초구 한국콜마 종합기술원을 방문해 AI 기반 피부 분석과 맞춤형 화장품 등 첨단기술이 적용된 뷰티테크 제품을 점검하고, 관계부처 및 국내 주요 뷰티기업들과 간담회를 개최했다고 밝혔다.




이번 현장 방문과 간담회에는 재정경제부와 보건복지부, 중소벤처기업부를 비롯해 아모레퍼시픽, LG생활건강, 한국콜마, 룰루랩, 릴리커버, 피키글로벌 등 주요 기업들이 참석했다.

식약처는 K-뷰티가 지난해 101억 달러 규모의 무역수지 흑자를 기록하고 세계 화장품 수출국 2위에 오르는 등 국가 성장동력으로 자리매김한 만큼, 앞으로는 AI와 디지털 기술을 융합한 미래산업으로의 도약이 중요하다고 설명했다.

이번 간담회에서는 AI 기반 피부 진단과 자동화 기기 활용 맞춤형 화장품, 뷰티 디바이스 연계 화장품 등 뷰티테크 분야의 개발 현황과 제도 개선 필요사항이 집중 논의됐다.




업계는 ▲첨단기술이 적용된 새로운 화장품 평가기술 도입 ▲뷰티 디바이스와 함께 사용하는 화장품 개발 지원 ▲자동화 기기 기반 맞춤형 화장품 관련 규제 개선 등을 정부에 건의했다.

오유경 식약처장은 “K-뷰티의 눈부신 성장은 혁신 기술 개발을 통해 글로벌 경쟁력을 높여온 업계의 노력 덕분”이라며 “식약처도 현장의 목소리를 지속적으로 경청하고 혁신 기술이 수출 경쟁력 강화로 이어질 수 있도록 규제를 합리적으로 개선하겠다”고 말했다.

이어 “산업 현장과의 적극적인 소통을 통해 뷰티테크 산업이 글로벌 시장에서 지속 성장할 수 있도록 정책적 지원을 이어가겠다”고 강조했다.

한편 식약처는 ‘화장품 글로벌 규제조화 지원센터’를 통해 국가별 규제 정보와 온라인 교육, 글로벌 화장품 원료 정보 등을 제공하고 있으며, 오는 2028년 단계적 시행 예정인 ‘화장품 안전성 평가제도’에 대비해 가이드라인 마련과 전문인력 양성, 컨설팅 지원 사업도 추진 중이다.


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행정

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심평원 "치매관리주치의 시범사업 효과 확인"…치료 지속성 높이고 치매 진행 늦춰 건강보험심사평가원(원장 홍승권)은 7일 '치매관리주치의 시범사업 효과 평가 연구' 결과를 발표하고, 치매관리주치의 시범사업이 치매환자의 치료 지속성을 높이고 치매 중증도 진행을 지연시키는 등 긍정적인 효과를 확인했다고 밝혔다. 치매관리주치의 시범사업은 치매환자가 지역사회에서 치매뿐 아니라 다른 건강문제까지 지속적으로 치료·관리받으며 건강과 삶의 질을 유지할 수 있도록 지원하기 위해 2024년 7월부터 시행되고 있다. 심평원에 따르면 2025년 12월 31일 기준 시범사업에는 의료기관 62곳과 치매관리주치의 77명이 참여했으며, 총 5,974명의 치매환자가 서비스를 이용했다. 이 가운데 치매전문관리 서비스를 받은 환자는 5,655명(94.8%), 만성질환까지 함께 관리하는 통합관리 서비스 이용자는 319명(5.3%)으로 집계됐다. 연구 결과 시범사업에 등록한 치매환자는 치료 지속성이 뚜렷하게 향상된 것으로 나타났다. 진료집중도는 등록 전 88.5%에서 등록 후 95.5%로 7.1%포인트 증가했으며, 치매 약물순응도도 대조군보다 2.6%포인트 높았다. 특히 중증 치매환자에서는 약물순응도가 대조군보다 4.6%포인트 높게 나타났다. 치료 효과도 개선됐다. 치매 중증

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[메디팜헬스 주간 공시 분석] 알테오젠·파마리서치 실적 성장…리가켐바이오, ADC 단독 개발권 확보 메디팜헬스뉴스가 8월 3일부터 7일까지 국내 제약·바이오·식품·화장품·의료기기 상장기업의 주요 공시를 분석한 결과, 신약 연구개발과 임상시험, 상반기 실적 발표, 전환사채 및 유상증자를 통한 자금조달 관련 공시가 두드러졌다. 알테오젠과 파마리서치는 매출과 영업이익이 함께 증가하며 성장세를 이어갔다. 리가켐바이오는 항체약물접합체(ADC) 후보물질의 단독 개발 및 기술이전 권리를 확보했다. 반면 일부 기업에서는 전환사채 발행과 유상증자, 최대주주 지분 변동 등이 이어져 투자자의 세부 조건 확인이 필요해 보인다. 리가켐바이오, ADC 후보물질 단독 개발·기술이전 권리 확보 리가켐바이오는 미국 넥스트큐어와 공동 개발하던 B7-H4 표적 ADC 후보물질 ‘LNCB74’의 단독 개발권과 제3자 기술이전 권리를 확보했다고 밝혔다. 넥스트큐어의 지배구조 변경에 따라 기존 공동개발 계약을 종료하고 리가켐바이오가 연구개발과 제조, 상업화 등에 대한 의사결정권을 갖는 구조로 전환했다. 미국에서 진행 중인 임상 1상은 계속 추진할 예정이다. 향후 글로벌 제약사를 대상으로 한 기술이전 성사 여부가 주요 관전 포인트다. 인벤티지랩은 미세유체 기술을 이용한 약물중독 치료용 장기지속형

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이유 없는 우울감·무기력 지속된다면.. ‘수면무호흡증’ 의심해야 특별한 생활 사건이나 뚜렷한 심리적 원인이 없는데도 우울감과 무기력, 의욕 저하가 지속된다면 정신건강 문제뿐 아니라 폐쇄성 수면무호흡증 여부를 확인할 필요가 있다. 특히 심한 코골이와 주간 피로, 아침 두통 등이 함께 나타난다면 수면다원검사를 통한 정확한 감별이 중요하다. 폐쇄성 수면무호흡증(OSA)은 잠을 자는 동안 상기도가 반복적으로 좁아지거나 막히면서 호흡량이 감소하거나 일시적으로 호흡이 멈추는 질환이다. 이 과정에서 잠이 지속적으로 끊기는 ‘수면 분절’과 혈중 산소포화도가 반복적으로 떨어지는 ‘간헐적 저산소증’이 발생한다. 수면무호흡증의 증상은 코골이나 주간 졸림에만 그치지 않는다. 반복되는 수면 분절과 저산소증은 인지 및 감정 조절과 관련된 뇌 기능에 영향을 미칠 수 있다. 일부 환자에게는 우울감과 무기력, 의욕 저하, 집중력·기억력 저하, 과민성 등의 증상으로 나타나기도 한다. 따라서 “슬프거나 우울할 만한 이유는 없는데 아무것도 하기 싫다”, “충분히 잤는데도 하루 종일 피곤하다”, “예전보다 집중력이 떨어지고 의욕이 없다”는 증상이 계속된다면 평소 수면 상태를 함께 살펴봐야 한다. 심한 코골이가 있거나 가족이 수면 중 호흡이 멈추는 모습을 목격