JW중외제약이 수액제 ‘하트만덱스액’ 일부 제조번호 제품에 대해 시판 후 안전관리 정보에 따른 사전예방적 차원에서 영업자 회수를 실시한다.
식품의약품안전처에 따르면 제이더블유중외제약(주)은 2026년 6월 2일자로 하트만덱스액에 대한 영업자 회수를 진행했다.
이번 회수는 시판 후 안전관리 과정에서 확인된 정보를 바탕으로 한 사전예방적 조치로, 품질 이상이나 위해 사례 발생에 따른 강제 회수가 아닌 예방적 차원의 자진 회수에 해당한다.
회수 대상은 제조번호 CWT26002 제품으로, 사용기한은 2029년 3월 10일까지다. 해당 제품의 사용기한은 제조일로부터 36개월이다.
식약처는 의약품 도매상과 의료기관 등 유통 관계자들에게 해당 제조번호 제품의 사용 및 공급을 중단하고 회수 조치에 적극 협조해 줄 것을 당부했다. 또한 회수 대상 제품을 보유하고 있는 기관은 공급처 또는 제조사를 통해 반품 등 후속 절차를 진행해야 한다고 안내했다.
한편 하트만덱스액은 전해질과 포도당을 함유한 정맥주사용 수액제로, 수분 및 전해질 보충, 순환혈액량 유지 등의 목적으로 의료현장에서 사용되고 있다. 이번 회수는 특정 제조번호인 CWT26002 제품에 한해 적용된다.
