큐라클과 맵틱스는 자사가 기술이전한 망막질환 치료제 MMT-205(구 MT-103)를 개발 중인 비상장 바이오텍 기업 메멘토 메디신(Memento Medicines)이 18일(미국 현지시간) 포비온(Forbion), RA 캐피탈 매니지먼트(RA Capital Management), 아베고 바이오사이언스 캐피탈(Avego BioScience Capital)이 공동 주도하고 Sanofi Ventures(사노피 벤처스)와 Samsara BioCapital(삼사라 바이오캐피탈)이 참여한 9,300만 달러 규모(약 1,423억 원, 환율 1,537원 기준)의 시리즈 A 투자 유치를 완료했다고 발표했다.

이번 투자 유치와 관련하여 메멘토는 큐라클·맵틱스와 MMT-205의 전 세계 권리를 확보하는 독점 라이선스 계약을 체결했다고 함께 발표했다. 기존에 MT-103으로 알려졌던 MMT-205는 Tie2를 활성화하고 VEGF를 억제하는 이중항체로, 망막질환 및 혈관질환의 병태생리에서 중심적인 역할을 하는 임상적으로 검증된 두 가지 표적을 동시에 겨냥한다. 라이선스 계약 조건에 따라 큐라클·맵틱스는 현금 및 메멘토 지분을 포함한 선급금(Upfront)을 수령했으며, 향후 추가적인 개발, 허가, 상업화 마일스톤과 순매출에 따른 단계별 로열티를 수령할 자격을 갖는다.

MMT-205는 VEGF를 억제함과 동시에 Tie2를 활성화함으로써 습성 연령관련 황반변성(nAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)과 같은 망막질환 치료에서 기존 항-VEGF(Anti-VEGF) 단독요법 대비 효능을 더욱 향상시킬 것으로 기대된다. MMT-205는 Tie2 수용체에 직접 결합함으로써 Tie2 신호전달을 활성화하며, 전임상 모델에서 기존 치료제와 비교해 더 강력한 Tie2 활성화를 유도화하고 망막 혈관의 안정성 개선 효과를 보였다. 이번 투자로 확보한 자금은 MMT-205의 임상시험계획(IND) 신청을 위한 비임상 연구(IND-enabling studies)를 지원하는 데 사용될 예정이며, 임상시험은 2027년에 시작될 것으로 예상된다.