나이벡(대표 정종평)은 지난 22일부터 25일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 바이오 산업 행사 ‘BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)’에 참가해 글로벌 제약사들을 대상으로 핵심 파이프라인의 기술이전(License-out) 및 공동개발을 위한 적극적인 파트너링을 전개했다고 29일 밝혔다.
회사는 행사 첫날 진행된 기업 발표(Company Presentation)와 기간 중 열린 30여 개 글로벌 빅파마 및 바이오 기업과의 1대1 미팅을 통해, 최근 글로벌 임상 2상 승인에 이어, 본격적인 환자 투약 및 임상 시험을 준비 중인 플래그십 파이프라인 ‘NP-201’의 개발 및 사업화 전략을 발표했다. 이와 동시에 NP-201의 미국 기술이전 성공 레코드를 이을 후속 파이프라인(리제노타이드, 401, 501, 701 시리즈 등)의 연구 데이터와 상업적 특장점을 함께 제시해 투자 시장의 이목을 집중시켰다.
나이벡은 지난해 글로벌 기술이전을 성공적으로 완료한 재생 기전 기반 섬유증 신약 후보물질 ‘NP-201’의 개발과 관련, 글로벌 파트너사와 함께 신속한 임상 개시를 위한 준비 작업에 총력을 기울이고 있음을 밝혔다. 나이벡은 검증된 NP-201 플랫폼 기술을 바탕으로 회사가 자체 권리를 보유한 적응증별 후속 자산 및 신규 개발 자산에 대한 기능성을 다각도로 입증했다.
차세대 비만 치료제 ‘리제노타이드(Regenotide)’는 기존 GLP-1 계열 치료제의 한계로 지적되는 구토·매스꺼움, 소화불량 등의 부작용이 없음을 임상 1상(SAD/MAD)을 통해 검증했다. 단순 체중 감량을 넘어 ‘근감소증 예방(근육 보존)’과 ‘지방간(MASH) 개선’을 동시에 달성하는 다중 기전 펩타이드로서 빅파마들의 가장 큰 주목을 받았다.
