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해외소식

셉타 파마슈티컬스, BMS 항암제 'CeeNU' 인수…종양학 포트폴리오 강화

브리스톨 마이어스 스퀴브로부터 로무스틴 제품 인수…뇌종양·호지킨 림프종 환자 치료 접근성 및 공급 안정성 확보

캐나다 전문 제약기업 셉타 파마슈티컬스(Septa Pharmaceuticals Inc.)가 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb·BMS) 캐나다 법인으로부터 항암제 CeeNU®(성분명: 로무스틴, Lomustine)를 인수하며 종양학 사업을 한층 강화했다.

셉타는 2026년 6월 29일 CeeNU® 인수를 완료했다고 밝히며, 이번 거래가 회사의 지속적인 사업 확장과 전문 항암 의약품 포트폴리오 확대를 위한 중요한 전략적 이정표라고 설명했다.

CeeNU®는 알킬화제 계열의 항암제로 특정 유형의 뇌종양과 호지킨 림프종 치료에 사용되는 대표적인 항암제다. 셉타는 이번 인수를 통해 중증질환 치료 분야 경쟁력을 높이는 동시에 종양학 분야 입지를 더욱 확대할 계획이다.

회사는 특히 이번 인수의 핵심 목표를 환자들의 치료 연속성 확보와 의약품의 안정적인 공급에 두고 있다고 강조했다. 최근 글로벌 공급망 불안정이 지속되는 가운데 필수 항암제의 장기적인 공급 체계를 구축해 캐나다 전역 환자들이 치료를 중단 없이 받을 수 있도록 하겠다는 방침이다.

데빈더 K. 셉타 파마슈티컬스 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "CeeNU®를 회사의 성장하는 포트폴리오에 통합하는 과정에서도 가장 중요한 가치는 환자와 의료진"이라며 "원활한 제품 이전을 위해 규제기관과 공급망 파트너 등 모든 이해관계자와 긴밀히 협력하고 있으며, 이번 인수는 고품질의 신뢰할 수 있는 의약품을 안정적으로 공급하겠다는 회사의 사명을 다시 한번 보여주는 계기"라고 밝혔다.

셉타는 이번 인수를 계기로 글로벌 사업 확대에도 속도를 낼 예정이다. 회사는 전략적 제휴와 라이선스 계약을 적극 추진하며 인라이선스와 아웃라이선스, 제품 출시 및 상용화 기회를 확대해 나간다는 전략이다. 이를 통해 세계 각국 환자들의 필수 의약품 접근성을 높이고 글로벌 제약사들과의 협력도 강화할 계획이다.

캐나다 온타리오에 본사를 둔 셉타 파마슈티컬스는 전문의약품 개발과 인수, 글로벌 상용화를 핵심 사업으로 하는 전문 제약기업이다. 환자 중심 경영을 바탕으로 필수 의약품의 안정적인 공급과 헬스케어 시장의 미충족 수요 해소에 주력하고 있으며, 전략적 인수와 글로벌 파트너십을 통해 종양학을 비롯한 다양한 치료 분야에서 제품 포트폴리오를 지속적으로 확대하고 있다.
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동아제약, NMN 등 주목받는 원료를 담은 프리미엄 브랜드 ‘에블리(EVERLY)’ 출시 동아제약(대표이사 사장 백상환)이 슬로우에이징(Slow-aging) 트렌드에 발맞추어, 일상 속에서 활력과 생기를 관리할 수 있는 프리미엄 브랜드 ‘에블리(EVERLY)’를 론칭했다고 31일 밝혔다. 최근 건강과 뷰티 시장에서는 나이에 구애받지 않고 생기 있는 라이프스타일을 추구하는 슬로우에이징이 하나의 소비 트렌드로 자리 잡고 있다. 이에 동아제약은 최근 관심이 높아지고 있는 원료를 담은 프리미엄 브랜드 ‘에블리’를 선보였다. 신제품 ‘에블리’는 세계적인 노화 연구 권위자 데이비드 싱클레어 박사의 저서(‘노화의 종말’)을 통해 대중적으로 알려진 NMN을 비롯해, 최근 노화 연구에서 관심을 받고 있는 다양한 원료에 착안해 개발됐다. 대표 원료인 NMN 208mg을 비롯해 레스베라트롤 150mg, 퀘르세틴 250mg, 피세틴 20mg, 베타인 등을 동아제약만의 배합으로 담아낸 것이 특징이다. 특히 이번 제품은 액상과 정제를 한 번에 섭취할 수 있는 이중제형을 적용해 섭취 편의성을 높였다. 액상에는 은은한 적포도 맛을 더해 부담 없이 즐길 수 있도록 했다. 신제품 ‘에블리’는 동아제약 공식 온라인몰 디몰을 비롯한 주요 온라인 커머스에서 구매할 수 있다. 동아제약

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의협 "한의사 현대 의료용 레이저 사용 주장, 국민 기만" 대한의사협회 한방대책특별위원회가 대한한의사협회의 현대 의료용 레이저 기기 사용 주장에 대해 "국민을 호도하는 왜곡된 해석"이라며 강하게 반발했다. 한방대책특위는 지난31일 성명을 통해 "대한한의사협회가 1987년 행정해석 등을 근거로 마치 모든 현대 의료용 레이저 기기가 한의사의 합법적 시술 영역인 것처럼 주장하고 있다"며 "이는 국민의 생명과 건강을 위협하는 위험한 시도"라고 비판했다. 특위는 우선 한의계가 근거로 제시한 1987년 보건사회부 행정해석과 1994년 건강보험 급여항목 신설은 경혈을 자극하는 제한적 용도의 '레이저침'에만 해당한다고 강조했다. 이어 "이를 피부 조직의 절개와 파괴, 제모 등에 사용하는 CO₂ 레이저나 프락셀 등 현대 의과 의료용 레이저 전반에 대한 사용 허용으로 확대 해석하는 것은 어불성설"이라며 "현대의학의 해부학과 병태생리학, 물리학에 기반한 치료기기를 전통 침술의 연장선으로 포장하는 것은 명백한 논리적 비약"이라고 지적했다. 의협은 현대 의료용 레이저의 안전성 문제도 강조했다. 특위는 "피부 미용과 외과적 치료에 사용되는 의료용 레이저는 화상과 흉터, 색소침착 등 돌이킬 수 없는 부작용을 초래할 수 있다"며 "이 같은 장비