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의료ㆍ병원

췌장암 치료 판도 바꿀 ‘KRAS 혁명’ 본격화…글로벌 신약 개발 현주소 공개

연세암병원,MSKCC 박웅기 교수 초청 특강…다락손라십 임상 3상·차세대 RAS 억제제 개발 현황 공유

연세암병원이 15일 서암강당에서 미국 메모리얼 슬론 케터링 암센터(MSKCC) 종양내과 박웅기 교수(연세대 의대 의생명과학부 객원교수)를 초청해 ‘기초과학에서 치료제까지:GRIT(소화기암 RAS 혁신 치료제 개발)’를 주제로 특강을 개최했다.

이번 특강에서는 췌장암 치료의 핵심 표적으로 주목받는 KRAS 억제제 개발 현황과 미래 치료 전략을 중심으로 최신 연구 동향이 소개됐다. 특히 최근 미국임상종양학회(ASCO 2026) 에서 큰 주목을 받은 임상연구를 바탕으로 KRAS 표적치료의 임상적 의미와 향후 발전 방향을 심도 있게 논의했다.

강연에서는 KRAS가 오랫동안 ‘치료가 어려운 표적(undruggable target)’으로 여겨졌던 이유와 이를 극복하기 위한 연구 과정, 다양한 KRAS 변이를 표적으로 하는 차세대 치료제 개발 전략, 향후 췌장암 치료 패러다임의 변화 가능성 등이 소개됐다.

박 교수는 최근 ASCO에서 발표한 ‘다락손라십(daraxonrasib)’ 임상 3상 연구를 중심으로 강연을 진행했다. 다락손라십은 대표적 발암인자 RAS를 겨냥한 치료제로, 미국 바이오기업 ‘레볼루션메디신(RevolutionMedicines)’이 개발 중인 차세대 RAS 다중 선택적 억제제다. 기존 항암화학요법을 받은 전이성 췌장암 환자를 대상으로 진행한 임상시험에서 기존 치료 대비 생존기간을 약 2배 이상 연장하며 새로운 치료 가능성을 제시했다. 해당 연구 결과는 같은 시기 ‘뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM, IF 84.5)’에 게재됐으며, ASCO 본회의에서 발표 직후 참석자들의 기립박수를 받을 만큼 높은 평가를 받았다. 

이외에도 박 교수는 글로벌 총괄연구책임자(Global PI)로서 진행하고 있는 다른 KRAS 억제제에 대해 소개했다. 변이 암세포의 성장 신호를 선택적으로 차단하는 표적치료제 RMC5127, 암 성장을 촉진하는 KRAS 변이 단백질을 분해하는 신약 후보물질 ASP5834 등 다양한 차세대 표적치료제 개발 현황에 대한 내용이 공유됐다. 또한 기초 연구를 실제 환자 치료로 연결하는 중개연구의 중요성과 국제 공동연구의 필요성도 함께 강조했다.

박웅기 교수는 “그동안 KRAS는 공략이 매우 어려운 표적으로 여겨졌지만 최근 기술 발전으로 새로운 치료 가능성이 열리고 있다”며 “기초과학에서 출발한 연구가 실제 환자의 생존기간을 연장하는 치료제로 이어질 수 있다는 점이 이번 연구의 가장 큰 의미”라고 말했다.

최혜진 종양내과장은 “이번 특강은 세계적인 항암제 개발을 직접 이끌고 있는 연구자로부터 최신 연구 성과와 미래 치료 전략을 공유받는 뜻깊은 자리였다”며 “종양내과는 앞으로도 국제적인 연구 교류를 확대해 암 치료 연구 경쟁력을 높여 나가겠다”고 말했다
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행정

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국가생명윤리심의위 새로 출범…연명의료·AI 의료데이터 해법 찾는다 연명의료결정제도 개선과 인공지능(AI)·보건의료데이터 활용에 따른 윤리적·제도적 쟁점을 논의할 제7기 국가생명윤리심의위원회가 공식 출범했다. 보건복지부는 14일 오후 2시 한국프레스센터에서 제7기 국가생명윤리심의위원회 첫 회의를 개최했다고 밝혔다. 제7기 위원회는 김옥주 서울대학교 의과대학 교수를 위원장으로 민간위원 13명과 정부위원 6명 등 총 19명으로 구성됐다. 국가생명윤리심의위원회는 생명과학과 의료기술 발전 과정에서 발생할 수 있는 생명윤리 및 안전 관련 주요 정책을 심의하는 대통령 소속 위원회다. 위원회는 이번 회의를 계기로 연명의료결정제도와 AI·보건의료데이터 활용 등 보건의료 현장의 주요 윤리 문제를 집중적으로 다룬다. 우선 ‘연명의료결정제도 개선 특별위원회’를 구성해 제도 시행 과정에서 제기된 쟁점과 개선 과제를 검토한다. 특별위원회에는 관련 분야 전문가 14명이 참여하며, 올해 안에 제도 개선 권고안을 마련하는 것을 목표로 논의를 진행한다. 환자의 자기결정권을 실질적으로 보장하면서 의료현장의 혼선을 줄일 수 있는 연명의료 결정 절차와 적용 범위, 제도 운영체계 등이 주요 검토 대상이 될 전망이다. ‘AI·보건의료데이터 특별위원회’도 가동한다.

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제약ㆍ약사

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한국화이자 RSV 백신 ‘아브리스보’ 국내 허가…영아부터 고령층까지 예방 한국화이자제약은 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 ‘아브리스보®’가 지난 13일 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 받았다고 14일 밝혔다. 아브리스보는 임신 28~36주 임부의 예방접종을 통해 생후 6개월까지 영아를 RSV로 인한 하기도 질환으로부터 보호할 수 있는 백신이다. 동시에 60세 이상 성인과 RSV 하기도 질환 위험이 높은 18~59세 성인에 대한 예방 적응증도 보유했다. 회사 측에 따르면 임부 접종을 통한 영아 보호와 고령층 및 고위험 성인 예방 적응증을 함께 보유한 RSV 백신은 국내에서 아브리스보가 유일하다. 아브리스보는 RSV A형과 B형의 재조합 안정화 융합 전 F 단백질 항원을 포함한 2가 백신이다. 백신 접종으로 생성된 중화항체가 RSV로 인한 하기도 질환을 예방한다. 특히 임부에게 접종하면 형성된 중화항체가 태반을 통해 태아에게 전달되는 ‘모체면역’ 방식으로 작용한다. 영아에게 백신을 직접 투여하지 않고도 출생 직후부터 수동면역을 제공할 수 있다는 것이 특징이다. 허가된 예방 대상은 ▲임신 28~36주 임부의 예방접종을 통한 생후 6개월까지의 영아 ▲60세 이상 성인 ▲RSV로 인한 하기도 질환 위험이 높은 18세 이상 60세

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의료·병원

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전공의노조 2기 위원장에 남기원 후보 당선…찬성률 97.67% 전국전공의노동조합 제2기 위원장에 남기원 (사진 우)한림대학교 동탄성심병원 신경과 레지던트 3년차가 당선됐다. 전공의노조는 지난 10일부터 14일까지 모바일 전자투표 방식으로 진행한 제2기 위원장 선거에서 단독 출마한 남기원 후보가 97.67%의 찬성률로 당선됐다고 밝혔다. 이번 선거는 지난 3일부터 일주일간의 선거운동을 거쳐 찬반투표로 진행됐다. 확정 선거인 3,144명 가운데 1,673명이 투표에 참여해 53.21%의 투표율을 기록했다. 개표 결과 찬성은 1,634표로 전체 투표의 97.67%를 차지했다. 반대표는 39표로 집계됐다. 남기원 당선인은 이번 선거 결과에 대해 제1기 집행부가 거둔 성과와 전공의노조를 향한 조합원들의 기대가 반영된 것이라고 평가했다. 남 당선인은 “지지와 성원을 보내주신 조합원 여러분께 감사드린다”며 “전국 모든 조합원이 실질적인 근로환경 개선과 임금 인상을 체감할 수 있도록 최선을 다해 도전하겠다”고 밝혔다. 이어 “각종 고충과 열악한 환경에 노출된 조합원들의 곁을 지키고 사회적 약자를 외면하지 않겠다”며 “조합원으로서 자부심을 느낄 수 있는 노조, 조합원의 든든한 뒷배가 되는 노조, 연대하는 노조를 만들어가겠다”고 강조했다