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AI 도입 속도 내는 K- 파마.. 후보물질 발굴부터 모달리티까지 AI활용

한국제약바이오협 AI신약연구원, 44 개 기업·연구기관 대상 수요조사

다수의 국내 제약바이오기업과 AI기업, 학계, 연구기관 등이 AI( 인공지능) 신약개발의 필요성에 공감하며, AI 를 연구개발에 활용하고 있거나 도입을 준비하고 있는 것으로 나타났다.

한국제약바이오협회(회장 노연홍) AI 신약연구원은 최근 AI 신약개발에 대한 인식과 교육 수요를 파악하기 위해 AI 신약개발전문위원회 중심의 국내 제약바이오기업과 AI전문기업, 학계, 연구기관 44 곳, 55명을 대상으로 표본조사를 실시한 결과 이같이 나타났다고 31 일 밝혔다. AI신약개발전문위원회는 한국 제약바이오산업의 AI 전환과 이에 기반한 R&D 경쟁력 강화를 위해 지난 2023 년 출범했다.

먼저 AI 활용 여부에 대한 질의에 대해 응답자 55 명 중 26명이 현재 AI 를 신약개발에 활용하고 있다고 답했다. 활용하고 있다고 답한 이들은 활용 방식에 대해 ▲내부에서 직접 활용(10명 ) ▲외부 아웃소싱 (9명) ▲두 방식 병행(7명 ) 이라고 답했다. 또한 , AI도입을 검토하거나 계획 중이라는 응답은 23명 , 활용 계획이 없다는 응답은 6명으로 집계됐다 .

AI 를 활용 중인 26명이 꼽은 AI 적용 분야는(복수응답) ▲후보물질 식별(15명 ) ▲후보물질 최적화 (15명)가 가장 많았다 . 이어 ▲화합물 식별 (11명) ▲작용기전(9명 ) ▲표적 식별 및 검증 (8명) ▲전임상(6명 ) ▲임상 (4명) ▲약물 재창출(4명 ) 순으로 나타났다.

향후 개발을 희망하는 분야로는 ▲합성의약품이 27명 (49.1%)으로 가장 많았다. 다음으로 ▲바이오 의약품 및 항체(12명 , 21.8%) ▲표적단백질분해 (TPD)(6명, 10.9%) ▲항체-약물접합체 (ADC)(5명, 9.1%) ▲약물전달시스템(DDS)(3명 , 5.5%) 등이 뒤를 이었다.

반면 , AI 활용도와 도입 의지에 비해 현장의 AI 전문인력은 여전히 부족한 것으로 나타났다. 신약개발 부서 내 AI 전문인력 현황을 조사한 결과 AI 인력이 없다는 응답이 37명 (67.3%)으로 가장 많았다. 이어 ▲4명 이상 보유 (10명, 18.2%) ▲1명 보유 (4명, 7.3%) ▲2명 보유(3 명, 5.5%) ▲3명 보유(1명 , 1.7%) 순으로 응답했다. 인력이 없는 이유로는(복수응답) ▲인력 확보를 위한 자금 및 리소스 부족(26명) ▲ 내부인력의 AI 기술 이해 부족(19명) ▲ AI 신약개발 필요성에 대한 인식 부족(11명) 등을 꼽았다.

이에 따라 정부와 유관기관이 지원해 주기를 바라는 사항으로는( 복수응답) ▲ AI 전문인력 양성이 37명으로 가장 많았다 . 이어 ▲데이터 공유 플랫폼 구축 (25명) ▲투자·자금 지원 (23명) ▲실증·검증 기회 제공 (22명) ▲인허가 가이드라인 마련(15명 ) ▲글로벌 진출 지원 (9명) 순으로 나타났다 .

AI 교육에 관한 필요성도 높게 나타났다. 응답자의 91.0%(50 명)는 AI 신약개발 교육이 필요하다고 답했다. 세부 교육으로는 ▲ AI 알고리즘 및 모델링 프로그래밍(17명 , 30.9%) ▲데이터 분석 및 시각화 (16명, 29.1%) ▲생물정보학·화학정보학 데이터 활용 교육 (13명, 23.6%) ▲소프트웨어 및 프로그래밍 기술(5명 , 9.1%) 순으로 수요가 높았다.

 SDL(자율 실험실)에 대해선 38%(21명 )가 용어만 들어봤다고 답했으며, 36%(20명)는 전혀 모른다고 응답했다. 이어 ‘개념은 이해함'(13명, 24%) 순으로 나타나 SDL에 대한 이해도는 아직 낮은 것으로 조사됐다. SDL은 AI와 실험 자동화 로봇 을 결합한 것으로 , 연구자의 목표에 따라 AI가 실험 조건을 설계·수행하고, 데이터 분석과 후속 실험까지 자동화하는 체계를 의미한다.

2018 년 인공지능신약개발지원센터로 첫 발을 뗀 AI신약연구원은 이 같은 산업계의 교육 수요에 대응하기 위해 지난 2021년부터 AI 신약개발 전문 교육 플랫폼 LAIDD(Learning AI for Drug Discovery)를 운영하며 AI 전문인력 양성에 힘써왔다. LAIDD는 ▲ 2021년 32개 ▲2022년 51개 ▲ 2023년 31개 ▲2024년 30개 ▲ 2025년 22개 등 총 166개의 교육과정을 운영해 왔다. 특히 , 최근 5년간 총 2,275명의 교육 이수자를 배출하며 국내 AI 신약개발 전문인력 양성에 기여하고 있다 . LAIDD 가입자는 2026년 현재 누적으로 1만 3,823명에 달한다 .

 <LAIDD 연도별 운영현황>

연도

2021

2022

2023

2024

2025

강의

32

51

31

30

22

이수자

280

313

491

497

694

 

노연홍 한국제약바이오협회장은 "AI는 이제 신약개발의 선택이 아닌 필수 역량으로 자리 잡고 있으며 , 국내 기업들도 AI 도입 의지는 높지만 전문인력 부족이라는 현실적인 한계에 직면해 있다"면서 "산업계와 정부가 함께 AI 전문인력 양성, 데이터 인프라 구축, 실증 환경 조성 등을 체계적으로 지원한다면 우리나라 AI 신약개발 경쟁력은 한 단계 더 도약할 수 있을 것"이라고 말했다.

 
이어 " 협회와 AI신약연구원은 기초교육부터 실습 중심의 전문교육, 자율실험실(SDL) 교육까지 AI 교육체계를 고도화해 산업 현장에서 즉시 활용 가능한 융합형 인재 양성을 위해 노력하겠다"고 밝혔다 .

 
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행정

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유유제약 ‘타나민’ 4개 품목 약사법 위반 제조정지…회수 종료 전 제품 재출고 유유제약의 혈액순환 개선제 ‘타나민’ 계열 4개 품목이 의약품 회수·폐기 관련 준수사항 위반으로 제조업무정지 처분을 받았다. 식품의약품안전처에 따르면 유유제약은 의약품 회수의무자의 회수 및 폐기 등에 관한 준수사항을 위반해 타나민정 계열 4개 품목에 대해 제조업무정지 15일 처분을 받았다. 처분일은 지난 8월 27일이며 제조업무정지 기간은 9월 10일부터 24일까지다. 처분 대상은 ▲타나민정(은행엽건조엑스) ▲타나민정80밀리그램(은행엽건조엑스) ▲타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스) ▲타나민정240밀리그램(은행엽건조엑스) 등 4개 품목이다. 이번 처분은 의약품 회수 과정에서 정해진 절차를 지키지 않은 데 따른 것이다. 공개된 행정처분 내용을 보면 유유제약은 지난 4월 14일과 29일 회수종료신고서를 제출했으나 관할 지방청으로부터 회수종료 사실을 공식 통보받기 전인 5월 6일 해당 제조번호 제품을 다시 출고한 것으로 확인됐다. 관련 규정상 회수의무자가 회수를 완료하면 회수종료신고서를 제출해야 하며, 관할 지방청은 회수계획에 따라 적절하게 회수가 이행됐는지를 확인한 뒤 회수종료 사실을 서면으로 통보한다. 이번 건에서는 이 같은 공식적인 회수종료 확인 절차가 마무

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제약ㆍ약사

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경기도의사회관 20년 만에 ‘완전한 내 집’ 됐다…토지 등기·법적 분쟁 종결 경기도의사회가 20년간 풀지 못했던 회관 부지 소유권 문제를 마침내 해결했다. 회관이 들어선 토지의 등기를 완료한 데 이어 인접 주차장 부지까지 추가 확보하면서 장기간 이어졌던 지료 부담과 건물 철거 소송 등 법적 분쟁에서도 벗어나게 됐다. 경기도의사회는 지난 10일 오후 7시30분 경기도의사회관에서 ‘20년 만의 결실, 경기도의사회관 등기 완료 기념 대표자 보고대회’를 개최하고 회관 부지 등기 완료 과정과 주요 회무 현황을 회원 대표들에게 보고했다. 경기도의사회관 부지 문제는 2006년 회관 부지 매입 과정에서 개발회사가 부도나면서 시작됐다. 토지 등기가 정상적으로 마무리되지 않은 상태에서 회관이 건립되면서 결과적으로 다른 사람 소유의 토지 위에 의사회 건물이 존재하는 비정상적인 상황이 장기간 이어졌다. 이 때문에 경기도의사회는 토지 사용에 따른 지료를 부담해야 했고 건물 철거 소송에도 대응해야 했다. 회관이라는 회원들의 핵심 자산을 보유하고 있으면서도 정작 그 토지에 대한 완전한 권리를 확보하지 못한 상태가 20년 가까이 계속된 것이다. 경기도의사회는 이번에 회관 부지 1,555㎡(약 471평)의 소유관계를 정리하고 등기를 완료했다. 특히 최종 협상 과정