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행정

정부, 8월부터 3개월간 범정부 마약류 특별단속…케타민·클럽·해외밀반입 집중 점검

정부가 여름 휴가철과 추석 연휴, 핼러윈 시즌을 앞두고 마약류 범죄 차단을 위해 오는 8월 1일부터 10월 31일까지 3개월간 관계기관 합동 특별단속에 나선다. 최근 국내 반입이 급증한 케타민을 비롯해 해외 밀반입, 클럽·유흥가 유통, 의료용 마약류 불법 취급 등을 집중 단속한다.

정부는 마약류대책협의회 수사·단속·정보 실무분과협의회 논의를 거쳐 하반기 범정부 마약류 특별단속 계획을 마련했다고 31일 밝혔다.

이번 특별단속은 해외여행과 유흥시설 이용이 늘어나는 8월 휴가철, 국내외 이동이 집중되는 9월 추석 연휴, 클럽 이용객이 증가하는 10월 핼러윈 기간을 포괄해 추진된다.

정부에 따르면 최근 마약류 사범은 매년 2만 명 이상 적발되고 있으며, 전체 마약류 사범의 약 60%가 20~30대로 나타나 청년층을 중심으로 한 마약 확산이 심각한 사회문제로 떠오르고 있다. 마약류 사범은 2023년 2만7,611명에서 2024년 2만3,022명, 2025년에는 2만3,403명이 적발됐다.

특히 케타민의 국내 유입이 빠르게 증가하고 있다. 케타민 압수량은 2023년 43㎏에서 2024년 89㎏, 2025년 141㎏으로 크게 늘어나면서 정부는 온라인 유통과 유흥가 공급, 의료기관 불법 취급 등 전 과정에 대한 집중 단속에 나설 방침이다.

우선 해외 밀반입 차단을 위해 관세청, 검찰, 경찰, 해양경찰청, 국가정보원 등 관계기관이 공항과 항만, 해상에서 합동 검색을 실시한다. 범죄정보와 첩보를 공유해 고위험 여행자와 우범 선박을 선별하고, 수중드론을 활용한 선체 은닉공간 검색과 디지털 포렌식, 계좌추적, 위장수사 등을 통해 해외 밀반입 조직과 국내 유통망까지 추적할 계획이다.

또한 검찰의 아시아·태평양 마약정보조정센터(APICC)와 해외 파견수사관, 관세청의 해외 세관 공조체계를 활용해 해외 발송책과 공급조직을 현지 단계에서부터 차단할 예정이다.

휴가철과 추석, 핼러윈 기간에는 클럽과 유흥주점, 외국인 밀집지역 등에 대한 합동단속도 강화된다. 검찰과 경찰, 지방자치단체, 법무부는 마약류 범죄 신고 이력과 범죄정보를 토대로 취약지역을 선정해 지역별 합동단속반을 운영하고, 주말 심야시간을 중심으로 집중 점검을 실시한다.

현장에서는 마약류와 주사기, 비닐팩 등 범죄 관련 유류물을 수색하고 확보된 단서를 바탕으로 단순 투약자 적발에 그치지 않고 국내 밀수·유통조직까지 수사를 확대할 계획이다.

의료용 마약류 불법 유통에 대한 감시도 한층 강화된다.

검찰과 경찰은 다크웹과 사회관계망서비스(SNS)를 통한 케타민 불법 거래를 실시간 모니터링하고 전문수사팀을 투입해 판매자와 유통조직을 집중 추적한다. 범죄수익으로 취득한 가상자산과 은닉재산에 대해서도 적극적인 몰수·추징을 추진한다.

식품의약품안전처는 '의료용 마약류 특별감시단'을 중심으로 인공지능(AI) 기반 365일 상시 감시체계를 운영한다. 마약류통합관리시스템의 처방·투약 정보를 분석해 명의도용과 셀프처방 등 이상징후를 탐지하고, 온라인 광고 모니터링을 통해 오남용이나 불법 취급이 의심되는 의료기관은 현장점검 또는 특별사법경찰 수사로 연계할 예정이다.

아울러 케타민과 프로포폴 등 사회적 문제가 된 의료용 마약류에 대해서는 처방량과 진료과목, 지역별 특성을 종합 분석해 기획점검도 병행한다.

정부는 특별단속 기간 동안 분야별 관계기관 협의체를 상시 운영해 범죄정보를 신속히 공유하고, 공조가 필요한 분야는 합동단속을, 기관별 전문 분야는 개별 집중단속을 병행할 계획이다.

정부 관계자는 "주요 합동단속 현장을 적극적으로 공개해 마약류 반입과 유통 시도를 사전에 억제하고, 마약범죄에 대한 정부의 강력한 법 집행 의지를 국민에게 분명히 전달하겠다"고 밝혔다.
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심평원 "치매관리주치의 시범사업 효과 확인"…치료 지속성 높이고 치매 진행 늦춰 건강보험심사평가원(원장 홍승권)은 7일 '치매관리주치의 시범사업 효과 평가 연구' 결과를 발표하고, 치매관리주치의 시범사업이 치매환자의 치료 지속성을 높이고 치매 중증도 진행을 지연시키는 등 긍정적인 효과를 확인했다고 밝혔다. 치매관리주치의 시범사업은 치매환자가 지역사회에서 치매뿐 아니라 다른 건강문제까지 지속적으로 치료·관리받으며 건강과 삶의 질을 유지할 수 있도록 지원하기 위해 2024년 7월부터 시행되고 있다. 심평원에 따르면 2025년 12월 31일 기준 시범사업에는 의료기관 62곳과 치매관리주치의 77명이 참여했으며, 총 5,974명의 치매환자가 서비스를 이용했다. 이 가운데 치매전문관리 서비스를 받은 환자는 5,655명(94.8%), 만성질환까지 함께 관리하는 통합관리 서비스 이용자는 319명(5.3%)으로 집계됐다. 연구 결과 시범사업에 등록한 치매환자는 치료 지속성이 뚜렷하게 향상된 것으로 나타났다. 진료집중도는 등록 전 88.5%에서 등록 후 95.5%로 7.1%포인트 증가했으며, 치매 약물순응도도 대조군보다 2.6%포인트 높았다. 특히 중증 치매환자에서는 약물순응도가 대조군보다 4.6%포인트 높게 나타났다. 치료 효과도 개선됐다. 치매 중증

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시험은 생략하고 성적서는 ‘적합’…GMP 완화 추진 속 터진 알파제약 사태 환자가 매일 복용하는 의약품이 정해진 원료와 공정에 따라 제대로 만들어졌다는 사실은 제조기록서와 시험성적서로 증명된다. 그런데 시험을 하지 않고도 한 것처럼 기록하거나 허가받은 방법과 다르게 제조한 뒤 서류만 정상적으로 꾸민다면 의약품 품질을 보증할 근거는 사라진다. 최근 식약처는 알파제약에 대해 약사법 위반으로 행정처분을 내렸다.식약처에 따르면 알파제약에서 적발된 원료 품질시험 생략과 시험성적서 허위 작성은 국내 의약품 제조 현장에 극히 일부 이긴 하지만 여전히 ‘눈 가리고 아웅’식 품질관리가 남아 있다는 사실을 보여준다. 가뜩이나 약가인하 등의 문제로 종근당.동아제약.한미약품,휴온스,유한양행, 중외제약,제일약품,보령제약 등 대기업은 물론 하나제약, 명문제약,안국약품,국제약품 등 중소제약회사 포함 2백90여 군데 국내 제약회사( 한국제약바이오협회 회원사 중심) 가 어려움을 겪고 있는 가운데 이런일이 반복돼 충격을 주고있다. 특히 국회가 중대한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 위반 시 적합판정을 즉시 취소하는 이른바 ‘GMP 원스트라이크 아웃제’를 손질하는 약사법 개정을 추진하는 가운데 이번 처분이 나왔다는 점에서 주목된다. 단순한 기록 실수와 고의적인

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이유 없는 우울감·무기력 지속된다면.. ‘수면무호흡증’ 의심해야 특별한 생활 사건이나 뚜렷한 심리적 원인이 없는데도 우울감과 무기력, 의욕 저하가 지속된다면 정신건강 문제뿐 아니라 폐쇄성 수면무호흡증 여부를 확인할 필요가 있다. 특히 심한 코골이와 주간 피로, 아침 두통 등이 함께 나타난다면 수면다원검사를 통한 정확한 감별이 중요하다. 폐쇄성 수면무호흡증(OSA)은 잠을 자는 동안 상기도가 반복적으로 좁아지거나 막히면서 호흡량이 감소하거나 일시적으로 호흡이 멈추는 질환이다. 이 과정에서 잠이 지속적으로 끊기는 ‘수면 분절’과 혈중 산소포화도가 반복적으로 떨어지는 ‘간헐적 저산소증’이 발생한다. 수면무호흡증의 증상은 코골이나 주간 졸림에만 그치지 않는다. 반복되는 수면 분절과 저산소증은 인지 및 감정 조절과 관련된 뇌 기능에 영향을 미칠 수 있다. 일부 환자에게는 우울감과 무기력, 의욕 저하, 집중력·기억력 저하, 과민성 등의 증상으로 나타나기도 한다. 따라서 “슬프거나 우울할 만한 이유는 없는데 아무것도 하기 싫다”, “충분히 잤는데도 하루 종일 피곤하다”, “예전보다 집중력이 떨어지고 의욕이 없다”는 증상이 계속된다면 평소 수면 상태를 함께 살펴봐야 한다. 심한 코골이가 있거나 가족이 수면 중 호흡이 멈추는 모습을 목격