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휴온스, 일본뇌염 백신 ‘이모젭’ 국내 독점 유통…백신사업 확장 속도

서브스티팜과 계약 체결…소아 2회·성인 1회 접종, 3월 사업부 신설 이어 제품군 확대

휴온스가 일본뇌염 생백신 ‘이모젭(Imojev®)’의 국내 독점 유통권을 확보했다. 지난 3월 백신사업부를 신설하고 백신 5종을 도입한 데 이어 일본뇌염 예방백신까지 추가하면서 백신사업 확대에 속도를 내고 있다.

휴온스는 프랑스 글로벌 제약그룹 서브스티팜의 자회사 서브스티팜 바이오로직스(Substipharm Biologics S.A.)와 이모젭의 국내 독점 유통 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.

휴온스는 올해 3월 백신사업부를 신설한 뒤 백신 제품 5종을 도입하고 저온유통(콜드체인) 인프라와 주사제 전문 영업망을 강화해 왔다. 회사는 이번 이모젭 도입을 기존 백신 제품군과 연계해 백신사업 경쟁력을 확대한다는 계획이다.

일본뇌염은 일본뇌염 바이러스에 감염된 모기에 물려 전파되는 감염병이다. 대부분 감염자는 증상이 없거나 발열·두통 등 가벼운 증상을 보이지만 뇌염으로 진행하면 고열과 발작, 마비 등이 나타날 수 있으며 심한 경우 사망에 이를 수 있다.

국내에서도 매년 환자가 발생하고 있으며 최근 5년간 신고 환자의 65.9%가 50대 이상으로 집계돼 성인에서도 예방의 중요성이 제기되고 있다.

이모젭은 생후 12개월 이상 소아와 성인을 대상으로 하는 일본뇌염 생백신이다. 회사에 따르면 소아는 2회, 성인은 1회 접종하는 방식이다.

휴온스는 성인의 경우 1회 접종 후 장기간 방어면역이 유지되는 임상 결과가 있으며, 소아에서는 추가 접종 1개월 후 높은 수준의 방어면역이 확인됐다고 설명했다.

휴온스와 서브스티팜은 향후 국내에서 안정적인 백신 공급체계를 구축하고 이모젭의 공급과 유통을 확대해 나갈 방침이다.

파브리스 바스키에라 서브스티팜 바이오로직스 대표는 “백신 상용화 전문성과 한국 내 유통망을 갖춘 휴온스와 파트너십을 맺게 됐다”며 “이번 협력을 통해 이모젭의 접근성을 높이고 소아와 성인의 일본뇌염 예방을 지원하겠다”고 밝혔다.

송수영 휴온스 대표는 “올해 초 백신사업부 신설 이후 백신사업을 강화하는 과정에서 일본뇌염 예방백신을 추가로 도입하게 됐다”며 “앞으로도 제품군을 안정적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.
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행정

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바이오 신기술 개발부터 허가까지…산업부·식약처 규제 협력 강화 바이오 산업의 인공지능(AI) 전환이 가속화되는 가운데 정부가 기술개발과 인허가를 연계하는 협력체계 구축에 나섰다. 산업 육성과 안전성 규제를 담당하는 부처가 개발 초기부터 협력해 신기술의 제품화 과정에서 발생하는 규제 불확실성을 줄이겠다는 취지다. 산업통상부(장관 김정관)와 식품의약품안전처(처장 오유경)는 14일 강원 춘천바이오산업진흥원에서 '바이오 산업의 인공지능 전환과 글로벌 경쟁력 강화를 위한 업무협약'을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 AI 기술 확산과 글로벌 공급망 재편에 대응해 바이오 산업의 연구개발부터 제조, 품질관리, 인허가, 수출에 이르는 전 과정에서 양 기관의 협력을 강화하기 위해 마련됐다. 그동안 바이오·의료기기 분야에서는 새로운 기술이 개발되더라도 성능 검증과 안전성 평가, 인허가 기준 마련 등이 뒤따르지 못하면 실제 제품화까지 상당한 시간이 소요될 수 있다는 문제가 제기돼 왔다. 이에 따라 양 기관은 기술개발 단계부터 규제적 검토를 병행하고, 신기술의 검증과 상용화를 지원하는 상시 협력체계를 운영하기로 했다. 주요 협력 분야는 바이오 분야 AI 융합 기술의 개발·실증 및 제품화, AI 신기술 검증기준과 가이드라인 마련, 국산 바이오

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제약ㆍ약사

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동구바이오제약 투자기업 3곳, 기술사업화·임상·IPO 진전…실적 연결은 과제 동구바이오제약이 투자한 바이오기업들이 글로벌 기술사업화와 신약 임상개발, 기업공개(IPO) 등에서 잇따라 진전을 보이고 있다. 다만 연구개발 성과와 상장 추진이 실제 투자수익이나 매출 증가로 이어지기까지는 추가적인 검증과 사업화 과정이 필요한 상황이다. 동구바이오제약은 14일 주요 투자기업인 큐리언트, 디앤디파마텍, 노바셀테크놀로지가 각각 글로벌 공동사업화, 신약 임상연구, 코스닥 상장 준비 등에서 주요 개발·사업 일정을 진행하고 있다고 밝혔다. 큐리언트는 최근 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 론자(Lonza)와 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼의 글로벌 공동사업화 계약을 체결했다. 양사는 미국 샌디에이고에서 열린 'World ADC 2026'에서 공동 개발한 ADC 플랫폼 'SYN-duo CC'를 공개했다. 이 플랫폼은 큐리언트의 CDK7 저해제와 론자의 링커·페이로드 기술을 결합한 것이 특징이다. 양사는 글로벌 제약·바이오 기업을 대상으로 공동 라이선스 사업을 추진하고, 향후 제3자 기술이전에서 발생하는 선급금과 단계별 기술료, 로열티 등을 합의된 비율에 따라 배분할 계획이다. 다만 이번 계약은 플랫폼의 공동사업화를 위한 것으로,

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의료·병원

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중증 COPD 산정특례 도입 검토…복지부, 호흡기질환 교육·상담 수가도 추진 중증 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 의료비 부담을 줄이기 위한 산정특례 적용 방안이 정부 차원에서 검토되고 있다. 호흡기질환 환자의 지속적인 관리를 지원하기 위한 건강보험 수가 확대와 별도의 교육·상담 보상체계 마련도 추진되고 있어 실제 제도 개선으로 이어질지 주목된다. 대한결핵 및 호흡기학회(이사장 유광하)는 14일 오전 열린 '2026 폐의 날 기념 정책토론회'에서 호흡기내과의 필수의료 역할 강화와 중증 COPD 환자 지원, 특발성폐섬유증 치료제 접근성 개선을 위한 정책 과제를 논의했다. 특히 종합토론에 참석한 보건복지부 보험급여과 구도은 사무관은 중증 COPD 환자의 산정특례 적용 필요성에 공감하며 건강보험공단과 관련 방안을 검토하고 있다고 밝혔다. 구 사무관은 중증 COPD 환자에 대한 지원 필요성을 인정하면서도 구체적인 적용 대상과 기준 등은 검토가 진행된 이후 설명하겠다는 입장을 전했다. 이는 그동안 의료계가 제기해 온 중증 COPD 산정특례 요구에 대해 정부가 검토 사실을 공개했다는 점에서 의미가 있다. 다만 산정특례 도입 여부나 시행 시기, 적용 범위가 확정된 것은 아니다. 호흡기질환 환자의 지속적인 관리를 지원하기 위한 건강보험 수가 개선