<첨부> '동등생물의약품 연구개발 전문가 워크숍‘ 프로그램

	일시 : 2012년 9월 21일(금) 14:00-18:00 장소 : 한국사회복지회관 대회의실 (공덕역 인근) 대상 : 재조합의약품, 바이오시밀러 등의 시험･개발(R&D) 및 품질관리(QC) 담당자 목적 : 시험･개발자, QC 담당자간 기술교류 및 네트워크 구축
	13:30 - 14:00 14:00 - 14:10	등록 개회사 이광호 원장 (식품의약품안전평가원) 환영사 김명현 회장 (한국바이오의약품협회)
	Session Ⅰ
	14:10 - 14:25 14:25 - 14:40	백선영 과장 (식품의약품안전평가원 첨단바이오제품과) "재조합의약품 분야 식약청 R&D 소개 및 주요사업 계획" 오일웅 연구관 (식품의약품안전평가원 첨단바이오제품과) "동등생물의약품 분석법 소개 및 기준및시험방법 작성요령"
	Session Ⅱ
	14:40 - 15:10 15:10 - 15:40 15:40 - 16:10 16:10 - 16:40	오두병 박사 (생명공학연구원) “당단백질의약품의 당 분석 세계 동향과 국내 시험법 개발 현황” 안현주 교수 (충남대학교 분석과학대학원) “MS 기반의 당단백질의약품 분석 최신 전략” 소진언 차장 (LG 생명과학) “재조합의약품 분석 시험법 개발 실제 사례 1” 권기성 부장 (Celltrion) “바이오시밀러 분석 시험법 개발 실제 사례 2”
	16:40 - 16:50	Coffee Break
	Session Ⅲ
	16:50 - 17:10 17:10 - 17:30	정지원 연구관 (식품의약품안전청 유전자재조합의약품과) “WHO 및 외국 기관과의 바이오시밀러 국제 조화 현황” 김태권 박사 (특허정보원 진흥센터) “바이오시밀러 정보 DB 구축사업 현황”
	17:30 - 18:00	Q&A

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