식품의약품안전처(이의경 처장)는 제조단위(Batch) 개념을 탈피한 연속제조 등 첨단기술을 적용한 의약품의 상용화를 지원하고, 국제적 수준의 심사체계를 마련하기 위해 정부와 업계로 구성된 ‘첨단의약품 혁신성장 지원 품질소통협의체’ 1차 회의를 5월 7일 화상회의 방식으로 개최한다. 회의는 3개분과의 주요 추진과제에 대해 논의한다.
분과명 | 주요 추진과제 |
첨단의약품 품질 | 사물인터넷(IoT)을 활용한 실시간 품질관리 등 연속제조 시 완제품시험 면제 대상‧조건 명확화 |
임상시험용의약품 품질 | 임상시험 단계별‧변경수준별 차등심사 방안 마련 등 유익성·위해성에 기반하여 임상시험 품질심사 개선 |
제품개발 및 심사·소통 | 의약품 불순물 유전독성 시뮬레이션 평가 사례집 개정 방사성의약품 맞춤형 품질 가이드라인 마련 마이크로니들을 이용한 의약품 개발 시 고려사항 마련 |
식약처는 제약 현장의 전문가가 참여하는 이번 협의체 운영을 통해 국제적 수준의 품질심사 체계가 마련되어 첨단기술이 접목된 의약품 출시를 앞당길 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔다.
