동국제약 '마미렉틴장용정'이 식약처로부터 회수 및 폐기 명령을 받았다.
식약처에 따르면 해당제품은 안정성 시험 중 개개유연물질 등 일부 항목에서 부적합 결과가 나온 것으로 확인됐다. 회수되는 제조번호는 21MMR0002·21MMR0003·21MMR0004이다.
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