유한양행, 렉라자 1차 치료제 임상3상 결과 공개...안전성.유효성 확보 내년 추가 적응증 신청

EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자 대상 무진행 생존기간 20.6개월 입증
다국가 임상3상 성공... 전세계 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자들에게 새1차 치료 옵션 기대

2022.12.07 06:51:16
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