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케미렌즈, `케미 ZERO’와 `매직폼XT’ 설명회

안경렌즈 종합 브랜드사 케미렌즈는 서울특별시 안경사들을 대상으로 올해 선보인 누진다초점렌즈 케미 ZERO 및 매직폼 XT 그리고 내년 선보일 신제품에 대한 세미나를 열었다.


케미렌즈는 7일 세미나(당산역 그랜드컨벤션 센터)에 참석한 200여명의 서울시 소재 안경사들을 대상으로 신제품 누진다초점렌즈 `케미 ZERO’와 `매직폼-XT’ 및 내년도 출시 예정인 기능성 렌즈에 대한 성능과 특장점을 설명하는 행사를 가졌다.


지난 7월 출시된 `케미 ZERO’ 누진다초점렌즈는 국내 첫 10만원대 미만의 누진다초점렌즈로 가성비가 아주 우수한 제품이다. 가격 부담을 없앴고 초기 노안자의 착용 부적응 증상을 최소화해, 초기 노안이 시작되는 30대 후반과 60대 이후의 중년안 환자들에게 가격부담을 줄이고 적응이 쉽도록 개발한 제품으로 호응이 높은 누진렌즈이다.


`매직폼-XT’ 프리미엄 누진다초점렌즈는 `스마트에디션’ 프로그램 설계 및 우수한 품질의 안경렌즈 코팅 기술이 탑재된 혁신적인 제품으로 개발됐다. 누진다초점렌즈 착용시 불편함으로 주시되는 비점수차를 최신 소프트웨어를 통해 필터하고 안정된 소프트 디자인으로 부적응 요인을 제거해 누진렌즈 착용 경험자는 물론 초보자도 쉽게 적응할 수 있는 프리미엄급 렌즈이다.


케미렌즈는 또한, 내년 상반기 출시 예정인 기능성렌즈의 시장 배경과 기술개발 및 우리 눈에 어떻게 도움이 되는지를 다양한 논문과 공신력 있는 기관의 자료를 통해 검증했다


케미렌즈 관계자는 “이 같은 안경사 대상 안경렌즈 신제품 교육 세미나를 통해 안경원을 찾은 고객들에게 보다 정확하고 상세한 정보를 제공해 보다 안정되고, 편안한 안경렌즈를 처방 받아 착용할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

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행정

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식약처, 식품 및 축산물 안전관리인증기준 일부 개정 식품의약품안전처(처장 오유경)는 배추김치 제조 과정에서 세척공정에 더해 소독공정을 중요관리점(CCP)으로 운영하는 업체에 인센티브를 부여하는 내용을 담은 「식품 및 축산물 안전관리인증기준」 일부 개정안을 19일 고시했다. 중요관리점(CCP, Critical Control Point)은 해썹(HACCP) 적용 시 식품의 위해요소를 예방·제어하거나 허용 수준 이하로 감소시켜 안전성을 확보할 수 있는 핵심 공정을 말한다. 현재 배추김치 제조업체들은 대부분 원·부재료 세척공정을 중요관리점으로 설정해 관리해왔다. 이번 개정의 핵심은 세척공정 외에 소독공정까지 중요관리점으로 추가 관리하는 업체에 대해 합리적인 인센티브를 부여하는 것이다. 그동안 해썹 정기 조사·평가는 전년도 평가 결과가 우수한 업체에 대해 1~2년간 조사·평가를 면제하는 차등관리 체계를 운영해 왔다. 그러나 배추김치는 국민 소비가 많고 가열 없이 섭취하는 식품이라는 특성을 고려해, 평가 결과가 우수하더라도 매년 정기 조사·평가를 실시해왔다. 앞으로는 배추김치 제조 시 세척공정과 함께 소독공정을 중요관리점으로 설정해 식중독균 등 위해요소를 철저히 제어하는 업체에 한해, 전년도 조사·평가 결과가 우수(평가

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제약ㆍ약사

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한미약품 ‘벨바라페닙’, 흑색종 임상 2상 첫 환자 투약…NRAS 변이 겨냥 한미약품이 국내 최초로 개발한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 2월 12일 국내 한 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 2상 임상시험의 첫 환자 등록과 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND) 승인을 받은 지 약 한 달 만이다. 이번 2상은 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·단일군 시험으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 NRAS 돌연변이 흑색종 환자군에서 항종양 효능을 확인하는 것이 목표다. 흑색종은 재발 위험이 높고 치료 선택지가 제한적인 난치성 피부암으로, 현재 사용 중인 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하지만 국내외 허가된 표준 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 큰 영역으로 꼽힌다. 현재 의료 현장에서는 벨바라페닙이 치료목적사용 승인을 통해 일부 환자에게 제한적으로 투약되고 있다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장

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