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케미렌즈, `케미 ZERO’와 `매직폼XT’ 설명회

안경렌즈 종합 브랜드사 케미렌즈는 서울특별시 안경사들을 대상으로 올해 선보인 누진다초점렌즈 케미 ZERO 및 매직폼 XT 그리고 내년 선보일 신제품에 대한 세미나를 열었다.


케미렌즈는 7일 세미나(당산역 그랜드컨벤션 센터)에 참석한 200여명의 서울시 소재 안경사들을 대상으로 신제품 누진다초점렌즈 `케미 ZERO’와 `매직폼-XT’ 및 내년도 출시 예정인 기능성 렌즈에 대한 성능과 특장점을 설명하는 행사를 가졌다.


지난 7월 출시된 `케미 ZERO’ 누진다초점렌즈는 국내 첫 10만원대 미만의 누진다초점렌즈로 가성비가 아주 우수한 제품이다. 가격 부담을 없앴고 초기 노안자의 착용 부적응 증상을 최소화해, 초기 노안이 시작되는 30대 후반과 60대 이후의 중년안 환자들에게 가격부담을 줄이고 적응이 쉽도록 개발한 제품으로 호응이 높은 누진렌즈이다.


`매직폼-XT’ 프리미엄 누진다초점렌즈는 `스마트에디션’ 프로그램 설계 및 우수한 품질의 안경렌즈 코팅 기술이 탑재된 혁신적인 제품으로 개발됐다. 누진다초점렌즈 착용시 불편함으로 주시되는 비점수차를 최신 소프트웨어를 통해 필터하고 안정된 소프트 디자인으로 부적응 요인을 제거해 누진렌즈 착용 경험자는 물론 초보자도 쉽게 적응할 수 있는 프리미엄급 렌즈이다.


케미렌즈는 또한, 내년 상반기 출시 예정인 기능성렌즈의 시장 배경과 기술개발 및 우리 눈에 어떻게 도움이 되는지를 다양한 논문과 공신력 있는 기관의 자료를 통해 검증했다


케미렌즈 관계자는 “이 같은 안경사 대상 안경렌즈 신제품 교육 세미나를 통해 안경원을 찾은 고객들에게 보다 정확하고 상세한 정보를 제공해 보다 안정되고, 편안한 안경렌즈를 처방 받아 착용할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

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서울대병원, 슬립테크 미국 FDA 허가용 확증 임상 지원 나서 서울대병원(병원장 김영태)이 국내 슬립테크 의료기기의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 위한 확증 임상시험 지원에 본격 착수했다. 정부가 추진하는 바이오 산업 육성 사업과 연계해 해외 임상·허가 기반을 체계적으로 지원함으로써 국내 슬립테크 기업의 글로벌 시장 진출을 뒷받침하겠다는 전략이다. 서울대병원은 최근 미국 FDA 허가용 확증 임상시험 지원 대상 기업 선정을 마치고, 해외 임상 지원 프로그램을 가동했다고 밝혔다. 이번 사업은 산업통상자원부가 추진하는 ‘바이오나노산업 개방형생태계 조성사업’의 세부 과제인 「AI 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원」의 일환이다. 수면 질환은 우울증, 심혈관질환, 대사질환 등 다양한 만성질환과 밀접하게 연관된 주요 건강 문제로, 전 세계적으로 관리 필요성이 커지고 있다. 이에 따라 인공지능(AI) 기반 슬립테크와 디지털 치료기기(DTx)를 중심으로 글로벌 수면 산업도 빠르게 성장하는 추세다. 해외에서는 임상 근거를 토대로 한 제품 표준화와 규제 승인 절차가 본격화되고 있지만, 국내 슬립테크 산업은 상대적으로 임상 검증 경험과 국제 실증 사례가 제한적이라는 지적이 제기돼 왔다. 서울대병원은 이러한 한계를 극복하기 위해 수면