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한국다케다제약, 당뇨병 바로 알기 사내 행사 치러



한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 14일 ‘세계 당뇨병의 날(World Diabetes Day)’을 맞아 임직원과 함께 당뇨병 관리 중요성을 되새기는 사내 행사를 진행했다고 밝혔다.


이번 행사는 다양한 제2형 당뇨병 치료제 포트폴리오를 통해 당뇨병 환자들의 치료에 기여하고 있는 한국다케다제약이 임직원들과 함께 당뇨병에 대한 관심을 높이고 당뇨병 환자들의 건강한 내일을 응원하기 위해 진행됐다.


한국다케다제약은 행사에서 임직원들과 ‘세계 당뇨병의 날’을 상징하는 푸른색으로 제작된 담요를 나누며, 당뇨병에 대한 경각심을 높이기 위해 제정된 세계 당뇨병의 날을 기념하는 시간을 가졌다. 한국다케다제약 김선우 부사장은 강연에서 국내 제2형 당뇨병 유병율 및 치료 현황을 살펴보고 제2형 당뇨병 관리 중요성을 공유했다.


한국다케다제약은 인슐린 저항성 개선 및 베타세포 보존을 통한 장기간 지속적인 혈당 강하 효과와 심혈관계 안전성 프로파일을 보인 TZD(티아졸리딘디온) 계열 ‘액토스(성분명: 피오글리타존)’,, 빠르고 강력한 혈당 강하 효과로 고령의 제 2형 당뇨병 환자 치료에도 적합한 DPP-4 억제제 ‘네시나(성분명: 알로글립틴)’, 인슐린 저항성과 분비능을 한 알로 개선시키는 유일한 DPP-4 억제제와 TZD 복합제 ‘네시나액트(성분명: 알로글립틴, 피오글리타존)’, 등 체계적이고 효과적인 치료를 위한 다양한 제2형 당뇨병 치료제 포트폴리오를 구축하고 국내 환자들에게 제공하고 있다.


한국다케다제약 Primarycare BU 노명규 전무는 “당뇨병 치료 분야에서 연구개발을 통해 액토스, 네시나, 네시나액트 등 다양한 치료제를 선보여 온 다케다제약은 제 2형 당뇨병 환자를 위한 폭넓은 치료 옵션 제공에 앞장서 왔다”며, “당뇨병은 꾸준히 관심을 갖고 장기간 치료해 나가야하는 만큼, 한국다케다제약은 앞으로도 국내 당뇨병 환자들의 치료를 함께하는 든든한 동반자로서의 노력을 아끼지 않겠다”고 말했다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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