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대웅제약 일부 '클로아트정',품질부적합 우려 회수 폐기 조치

식약처, 해당 제조번호에 대해 행정조치 내려
이연제약의 '이연클로피도그렐황산수도염정'도 같은 행정 명령 받아
빠른 시일 내에 시장서 해당 제품 회수 해야



 보툴리눔  문제로  힘든 시기를  맞고 있는  (주)대웅제약이 또하나의  악재로 고통이 배가 되는 분위기이다.
식품의약품안전처는 최근 대웅제약이  생산 판매하고 있는  '클로아트정'에 대해   품질부적합 우려가 있다며 일부 제조번호 제품의   회수  폐기 조치  명령을  내렸다.

-클로아트정 생산 실적(단위 천원)


해당 제품은 대웅제약의  주력 메인 제품군에  속하는 것으로   매년 꾸준한 성장세를  내고  있어 이번 회수 폐기 조치가  이미지에 상당한 타격을 줄 수도  있다는 분석이다. 해당 제품은 21년  기준  1백32억 상당의 상당의 생산실적을  기록했다.

한편  상장제약사인  이연제약이 생산 판매하고  있는  '이연클로피도그렐황산수도염정'도 품질 부적합 우려로 대웅제약과 같은  시기에 회수 폐기  조치를  식약처로부터  받았다.

-이연클로피도그렐황산수도염정  생산 실적(단위 천원)


21년 17억 상당의 생산 실적을  기록해 대웅제약 보다  시장 확보는 떨어지고  있는 '이연클로피도그렐황산수도염정'은 죽상동맥경화성 증상의 개선에 처방되고 있는  전문약이다.

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식약처, 디케이메디비젼 소프트콘택트렌즈 16개 모델 판매중단·회수…‘변경인증 미이행’ 적발 식품의약품안전처는 의료기기 제조업체 디케이메디비젼㈜이 제조한 매일착용소프트콘택트렌즈 가운데 일부 제품을 외부 제조원에 위탁 생산하면서도 사전 변경 인증을 받지 않은 사실이 확인돼, ‘DAVICH LENS 3DAY COLOR’ 등 16개 모델에 대해 판매 중단 및 회수 조치를 실시했다고 밝혔다. 식약처에 따르면, 이번 조치는 디케이메디비젼㈜에 대한 점검 과정에서 기존 의료기기 인증을 받은 매일착용소프트콘택트렌즈(제허11-1168호, 제허19-602호)를 생산하면서 일부 제품을 외부 제조원에 위탁해 제조·판매한 사실이 확인된 데 따른 것이다. 이는 제조원 변경에 해당함에도 불구하고 의료기기법에 따른 변경 인증을 받지 않은 위법 행위로 판단됐다. -회수대상 제품 정보 의료기기법 제12조 및 제13조는 의료기기 제조업자가 제조원, 제조 방법 등 인증받은 사항에 변경이 있을 경우 반드시 변경 인증을 받도록 규정하고 있으며, 허가·인증된 시설과 제조 및 품질관리체계를 유지해야 한다고 명시하고 있다. 식약처는 “해당 제품들이 이미 인증받은 매일착용소프트콘택트렌즈이고, 위탁 제조원 역시 소프트콘택트렌즈 제조업체이며, 출고 전 자가품질검사를 통해 적합 판정을 받은 제품만 출

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“졸속 의대 증원 중단하라”…의료계, 14만 회원 결집 ‘총력 대응’ 선언 대한민국 의료가 벼랑 끝에 서 있다며 의료계가 정부의 의대 정원 확대 정책 중단을 강력히 촉구했다. 전국 의사 대표자들은 비과학적·비합리적인 의대 증원이 의학교육 붕괴와 건강보험 재정 파탄으로 이어질 것이라 경고하며, 정부가 전문가 의견을 외면할 경우 14만 회원이 단일대오로 총력 대응에 나설 것이라고 선언했다. 대한의사협회는 지난 31일 오후 5시, 서울 용산구 의협회관 지하 1층 대강당에서 ‘합리적 의대정원 정책을 촉구하는 전국의사대표자대회’를 열고 이 같은 입장을 밝혔다. 이날 대회에는 전국 각지의 의사회 및 의료계 대표자들이 참석해 정부의 의대 증원 추진을 규탄했다. 의료계는 결의문을 통해 “강의실도, 교수도 없는 현장에서 수천 명의 학생을 한데 몰아넣는 것은 정상적인 교육이 아니다”라며 “2027년 휴학생과 복귀생이 겹치는 ‘더블링 사태’는 의학교육의 사망 선고이자, 국민 생명을 위협하는 실력 없는 의사 양산으로 이어질 것”이라고 주장했다. 이어 “현장이 수용할 수 없는 그 어떤 증원 숫자도 결코 용납하지 않겠다”며 졸속 증원 즉각 중단을 요구했다. 또한 의료계는 의대 증원이 초래할 건강보험 재정 악화를 강하게 문제 삼았다. 이들은 “준비되지 않은