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보건단체

두개골 무절개 집속 초음파 ..."치료 우수성 인정"

케이메디허브 핵심기술, 치매극복연구개발사업 1단계 우수성과로 선정



케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 재단의 핵심기술인 집속초음파혈뇌장벽 조절 기술이 치매극복연구개발사업 1단계 우수성과 7선에 선정되었다고 밝혔다.

 과학기술정보통신부와 보건복지부가 공동 주관하는 치매극복연구개발사업단(단장 묵인희)은 4월 27일 서울 더 플라자 호텔에서 치매극복연구개발사업 1단계 우수성과 공유회를 개최했다.
 
치매극복연구개발사업 1단계에서 선정된 65개의 과제중 대표 우수성과 7개를 선정되고 우수성과 연구책임자, 주요 언론사등이 대면으로 자리에 케이메디허브가 우수성과로 선정되어 참석하였다. 
 
케이메디허브 첨단기술부장 이은희박사와 의료융합팀 연구진은 집속초음파를 이용하여 두개골을 절개하지 않고 효율적으로 뇌 안으로 약물 전달이 가능한 치매치료기술을 보유하고 있으며, 이를 통해 의료기기 기업, 임상의료기관과 공동으로 개발해 의료기술 실용화, 의료기기 제품화까지 진행할 방안을 모색할 예정이다.
 
21년 4월에는 주관연구기관으로 선정되어 카톨릭대학교 인천성모병원 정용안 교수 연구팀과 ㈜뉴로소나가 공동연구 개발을 진행 중이기도 하다.
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/노재영 칼럼 / K-바이오 수출 ‘역대 최대’…이제 완제의약품까지 외연 넓혀야 2026년 1분기 국내 바이오의약품 수출이 20억 달러를 돌파하며 역대 최대 실적을 기록했다. 전년 동기 대비 11.1% 증가한 수치로, 글로벌 시장에서 K-바이오의 위상이 한층 강화되고 있음을 보여준다. 특히 전체 의약품 수출의 71%를 바이오의약품이 차지했다는 점은 산업 구조가 빠르게 고도화되고 있음을 시사한다. 이 같은 성과는 단순한 수출 증가 이상의 의미를 갖는다. 유럽을 중심으로 한 시장 확대, 글로벌 제약사와의 협력 강화, 바이오시밀러 경쟁력 제고, 그리고 위탁개발생산(CDMO) 분야의 성장 등이 복합적으로 작용한 결과다. 특히 스위스를 비롯한 유럽 국가로의 수출 급증은 K-바이오의 글로벌 신뢰도가 한층 높아졌음을 방증한다. 무엇보다 주목할 점은 식품의약품안전처가 추진 중인 규제 혁신과 글로벌 진출 지원 정책이다. 허가·심사 절차 간소화, 사전 GMP 자료 축소, ‘Click! 글로벌 바이오의약품 정보’ 플랫폼 구축 등은 기업들의 해외 진출 장벽을 낮추는 실질적 조치로 평가된다. 여기에 CDMO 기업의 수출 기반을 확대하기 위한 제도 정비까지 더해지면서, 산업 전반에 긍정적인 신호를 보내고 있다. 다만 이 같은 흐름 속에서 한 가지 짚고 넘어가야

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대한마취통증의학회, 의료분쟁조정법 개정안에 “필수의료 보호 취지 무색…전면 재검토 촉구” 대한마취통증의학회가 최근 국회를 통과한 「의료분쟁조정법」 개정안에 대해 필수의료 현장의 현실을 충분히 반영하지 못한 채 의료인에게 과도한 부담을 지우고 있다며 강한 우려를 표명했다. 학회는 특히 형사특례 구조, 중대한 과실 기준, 책임보험 요건, 사고 후 설명의무, 의료사고심의위원회 구성 등 전반에 걸쳐 구조적 문제를 지적하며 제도 전면 재검토를 촉구했다. 앞서 국회 보건복지위원회는 의료사고 심의제도 도입, 책임보험 의무화, 조정제도 개선 등을 골자로 한 개정안을 통과시켰다. 정부는 이를 두고 필수의료 현장의 형사 부담 완화와 환자 보호 강화를 동시에 달성하기 위한 균형 잡힌 입법이라고 설명하고 있다. 그러나 학회는 “입법 취지와 달리 실제 진료 환경과 괴리된 규정이 다수 포함돼 있다”고 반박했다. 학회는 우선 개정안이 도입한 형사특례 구조의 근본적 문제를 짚었다. 임의적 형 감면과 기소제한 특례는 중대한 과실이 없고, 책임보험 가입 및 설명의무 이행, 나아가 손해배상 전액 지급 등의 사후 요건을 충족해야 적용된다. 이에 대해 학회는 “형사책임은 행위 당시의 고의·과실을 중심으로 판단하는 것이 원칙”이라며 “보험 가입 여부나 배상 여부 등 사후적 요소가 형사