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오늘의 칼럼.성명

번호 제목 작성자 작성일
241 대한병원의사협의회 "한방에 대한 우호 정책 즉각 폐지하라" 관리자 2019/12/16
240 전남의사회 "의료급여·산재급여 진료비체불... 대책 마련해… 관리자 2019/12/09
239 성명/ 미취학 아동을 포함한 미성년자 성범죄 문제에 대해서 관리자 2019/12/04
238 견과류와 뇌 건강 관리자 2019/11/29
237 의협, “규격화된 심평의학 진료 강요, 원점에서 재검토해야” 관리자 2019/11/21
236 대한의사협회,공중보건의 군사훈련기간 복무산입 병역법 개… 관리자 2019/11/12
235 대한마취통증의학회 "실손의료보험 청구 간소화 법안의 중단… 관리자 2019/11/12
234 경상남도의사회 "실손보험 청구 간소화를 위한 「보험업법 개… 관리자 2019/11/05
233 성명/경기도의사회 "대한의사협회 의료전달체계 제안서는 사… 관리자 2019/11/04
232 전남의사회"번아웃 상태의 의사들이 보험회사 밥그릇까지 챙… 관리자 2019/11/04
231 대한마취통증의학회 “ '마취전문간호사 역할 정립을 위한 토… 관리자 2019/10/27
230 의협 "정부의 일방적 분석심사 시도를 즉각 철회해야" 관리자 2019/10/27
229 성명/ 의약5단체장 "인간 존엄성 해치는 악성 댓글, 더 이상 방… 관리자 2019/10/25
228 성명/ 대학병원 정형외과 교수의 진료중 피습에 대한 대한정형… 관리자 2019/10/24
227 성명/ "환자 부담과 건강보험 재정으로 한국희귀필수의약품센… 관리자 2019/10/21
226 칼럼/모방자살이 걱정된다. 미디어의 사회적책임 관리자 2019/10/18
225 '요양병원,의사 의무 당직 시행하라' 관리자 2019/10/18
224 뼈 연골 관리 여부가 백세 건강 좌우 관리자 2019/10/18
223 잠을 두렵게 만드는 수면마비 증상, 무엇이 문제인걸까 관리자 2019/10/17
222 고혈압과 건강 관리자 2019/10/04
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지멘스 헬시니어스㈜, 팬토믹스와 전략적 업무협약 체결 지멘스 헬시니어스㈜ 한국법인은 국내 심장 진단 전문 기술기업 팬토믹스(Phantomics)와 전략적 업무협약(MOU)을 체결하고, AI 기반 MRI 분석 솔루션인 마이오믹스(Myomics)및 임상 워크플로우 통합을 통한 공동 연구 협력을 본격화한다고 밝혔다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 심혈관 질환은 전 세계 사망 원인 1위로, 정밀한 진단을 위해 심장 MRI의 중요성이 날로 부각되고 있으나, 높은 전문성과 복잡한 촬영 및 분석 과정, 그리고 비용 대비 효율성 문제로 인해 임상 현장에서 널리 활용되지 못하는 한계가 있었다. 이번 협약은 팬토믹스의 AI 기반 심장 MRI 분석 솔루션을 통해 이러한 장벽을 허물고, 보다 많은 병원과 환자들이 심장 MRI를 활용할 수 있도록 대중화하는 것을 목표로 한다. 양사는 ▲지멘스 장비 사용자에 최적화된 AI 심장 MRI 분석 솔루션 개발 ▲임상 데이터를 활용한 공동 연구 및 논문 발표 ▲병원 대상 세미나 및 사용자 교육 프로그램 운영 ▲임상 환경 중심의 통합 진단 워크플로우 구축 등 다양한 영역에서 협력을 전개할 예정이다. 또한, 주요 병원을 대상으로 실제 임상 환경에서의 솔루션 실증 및 세미나 공동 개최 등 고객 접점

제약ㆍ약사

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파로스아이바이오, AI 신약 ‘PHI-101’ 유럽 희귀의약품 지정 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)는 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(AML)로 개발 중인 PHI-101이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 24일 밝혔다. PHI-101은 이번 지정을 통해 유럽 내 희귀·난치성 질환 치료제 개발 분야에서 혁신 신약의 잠재력과 가능성을 공식적으로 인정받고, 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제로서의 위상을 확고히 했다는 점에서 주목받고 있다. 유럽의약품청은 유럽 내 유병률 10만 명당 50명 미만인 희귀질환 중 기존 치료법이 없거나 새로운 치료 옵션이 절실한 경우, 중요한 치료적 이점을 제공할 것으로 기대되는 신약 후보에 희귀의약품 지위를 부여한다. 파로스아이바이오는 PHI-101이 유럽에서 희귀의약품으로 지정됨에 따라 ▲신약 허가 심사 기간 단축 ▲임상시험 관련 자문 ▲품목 허가 신청 수수료 및 각종 개발 비용 감면 ▲신약 허가 후 10년간 시장 독점권 등 다양한 혜택을 받게 될 예정이다. 이에 따라 PHI-101은 유럽 시장에서 신속하게 개발 허가 및 상용화될 수 있는 기반을 마련하는 동시에, 글로벌 시장 진출에도 유리한 조건을 갖추게 됐다. PHI-101은 파로스아이바이오가 자체 개발한 AI