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의료ㆍ병원

부산대병원 카자흐스탄서 해외환자유치 선도의료기술 선보여

아스타나 건강검진센터와 의료 및 진료 협력 협약식(MOU) 진행

-카자흐스탄 알마티 방문, 현지 의료인 대상 기술교류세미나 및 진료설명회 개최
부산대병원(병원장 이창훈) 은 지난 11월 8일부터 13일까지 카자흐스탄을 방문해 현지 의료진 대상 기술교류세미나 및 진료설명회를 개최하고 아스타나 건강검진센터와 진료협력 협약식을 진행하는 등 외국인환자 유치 타킷국가인 카자흐스탄에서 다채로운 홍보활동을 진행했다.


‘2016 해외환자유치 지역선도의료기술 육성사업’의 일환으로 진행된 이번 사업은 지난 6월 1차 방문단이 알마티 보건관리국 및 현지 유관기관과 체결한 보건협력을 위한 양해각서(MOU)를 바탕으로 추진됐다.


알마티 국립 어린이 응급의료센터에서 개최된 ‘PNUH 기술교류세미나’는 1차 방문 시 현지 의료진이 필요한 의료부문을 사전에 파악하여 선정한 주제인 ‘정형외과적 응급질환, 척추측만증의 치료’(정형외과 이정섭 교수), ‘감압성 두개골 절제술, 외상성 뇌혈관 손상 치료’(신경외과 이재일 교수)로 진행되어 참석 의료진의 높은 호응을 이끌어냈다.


본 행사와 함께 알마티 주립어린이병원과 국립 어린이 응급의료센터에서 진행된 진료설명회에서는 카자흐스탄 현지에서 치료가 어려운 중증척추질환, 뇌질환 환아들을 대상으로 무료 진료를 시행했다.


카자흐스탄 현지 언론사 인터뷰에서 이정규 국제진료센터장은 “AYALA재단의 임무가 개인적 이익이 아닌 사회적 공익을 목표로 한다는 점에서 부산대학교병원의 임무와 같다. 추후에도 지속적인 교류가 있기를 바란다”며 앞으로의 지속적인 보건의료 협약을 기약하였다.


-카자흐스탄 아스타나 건강검진센터와 의료 및 진료 협력 협약식(MOU) 진행
알마티 방문에 이어 부산대병원 국제진료센터(센터장 이정규)는 본격적인 해외환자 유치를 위해 카자흐스탄 아스타나를 방문해 현지 건강검진센터 House of Health(원장 토고비츠까야 류드밀라)와 의료협력을 위한 MOU를 체결하고 진료협력센터 협약식을 진행했다.


협약식에 참석한 검진센터 토고비츠까야 류드밀라 원장은 “평소 한국의 수준 높은 의료기술을 익히 알고 있었는데 이렇게 부산대학교병원과 협약을 맺게 되어 무척 영광이다. 진료, 의사연수 뿐 아니라 양 기관의 상호발전을 위해 힘써나가겠다”고 협약식 참석 소감을 밝혔다.


이어 진행된 진료설명회에서는 부산대학교병원 외국인 전담진료 탁영진 교수가 현지 환자들을 대상으로 무료 진료를 시행하며 아스타나 현지 보건의료관계자 및 시민들로부터 높은 관심을 받았다.


또한 카자흐스탄 현지 의료시스템을 파악하고 추후 지속적인 사업전개를 위해 정형외과 이정섭교수, 신경외과 이재일교수는 아스타나에 위치한 국립출산․아동연구센터와 국립 신경외과 병원을 방문하여 교류방안을 모색했다.


부산대병원은 카자흐스탄 아스타나 현지 거점센터를 활용하여  환자유치 네트워크 구축하고 향후 사후관리를 위한 디지털 헬스케어 시스템도입 기반을 조성할 예정이다.

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199