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의료기기ㆍ건강식품ㆍ화장품

한국암웨이 뉴트리라이트, ‘밸런스 위드인’ 프로바이오틱스 출시

한국암웨이(대표이사 김장환, www.amway.co.kr)가 프로바이오틱스 과학을 담은 제품으로 프로바이오틱스 시장 리더십 강화에 나선다.


한국암웨이는 건강기능식품 및 비타민 세계판매 1위 브랜드  뉴트리라이트가 프로바이오틱스 신제품 ‘밸런스 위드인(Balance Within)’을 암웨이의 글로벌 시장 가운데 한국에 처음 선보인다고 21일 밝혔다.

 

밸런스 위드인 프로바이오틱스는 균형 잡힌 장 건강을 위한 균주 과학에 집중한 제품이다. 다수의 SCI급 논문에서 풍부한 연구가 이루어진 검증된 균주로 독점 블렌딩 포뮬라를 완성했다. 유산균의 증식과 유해균 억제, 배변활동을 돕는 다섯 가지 균주와 함께 유익균의 먹이가 되는 부원료인 프리바이오틱스를 뉴트리라이트만의 까다로운 기준으로 배합한 것이 특징이다. 프로바이오틱스와 프리바이오틱스가 함께 들어있는 신바이오틱스(Synbiotics) 형태다.


뉴트리라이트만의 독점 포뮬라에 담긴 검증된 균주는 코팅 없이도 장까지 살아간다. 주요 균주인 ‘비피도박테리움 락티스(HN019)’와 ‘락토바실러스 아시도필러스(NCFM)’는 위산과 담즙산에 살아남는 강한 생존력을 확인했다. 더불어 장 부착력도 뛰어나 장까지 도달한 이후 유해균과의 경쟁을 이기고 장 점막에 부착해 증식한다. 밸런스 위드인 한 포로 63억 CFU(Colony-Forming Unit, 집락형성단위)의 프로바이오틱스 섭취가 가능하며, 부원료인 프리바이오틱스 역할을 담당하는 식물원료로는 치커리 뿌리에서 추출한 이눌린을 함유했다.


프로바이오틱스의 본질인 균주에 집중한 제품인 만큼 맛도 프로바이오틱스 본연의 맛에 가깝다. 남녀 노소 즐길 수 있는 부드럽고 담백한 맛이다. 또한 4중 안심포장으로 공기와 습도, 열로부터 프로바이오틱스를 안전하게 보호한다.


제품 구성은 30포 스몰팩(39,000원)과 90포 패밀리팩(105,000원) 2종이다. 25일부터 전국의 암웨이 비즈니스 센터와 암웨이 공식 홈페이지, ABO 비즈니스 파트너를 통해 만나볼 수 있다.


신은자 한국암웨이 마케팅 전무(Chief Marketing Officer)는 “밸런스 위드인은 수많은 연구를 통해 양적, 질적으로 보다 정확하고 풍부하게 검증을 마친 균주를 사용함으로써 균주 과학으로 완성한 제품”이라며 “오랜 연구개발을 통해 만든 독점 포뮬라로 출시하는 만큼 경쟁이 치열한 프로바이오틱스 시장 속에서도 균형 잡힌 장 건강을 생각하는 소비자들의 선택을 받을 것으로 예상한다”고 말했다.


한편 뉴트리라이트는 한국을 시작으로 세계 주요 국가에 밸런스 위드인 프로바이오틱스를 연이어 출시할 예정이며, 올해 주요 제품군의 신제품 출시 등을 통해 세계적인 건강기능식품 브랜드의 위상을 더욱 강화할 방침이다.


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행정

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희귀·난치질환자 등 ‘자가사용 의료기기’ 수입 간편화 됐다...최초 1회만 진단서 제출 식품의약품안전처(처장 오유경)가 희귀·난치질환자의 치료 연속성을 보장하기 위해 ‘자가사용 의료기기’ 수입 절차를 간소화했다. 식약처는 3월 31일 「의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정」(식약처 고시)을 개정하고, 동일 의료기기를 반복 수입할 경우 제출서류를 줄이는 내용을 시행한다고 밝혔다. 이번 개정은 정부의 ‘식의약 안심 50대 과제’의 일환으로, 희귀·난치질환자가 치료 목적으로 해외 의료기기를 직접 들여올 때마다 진단서를 반복 제출해야 하는 불편을 해소하기 위해 마련됐다. 그동안 자가사용 의료기기를 수입하려는 환자는 요건면제확인기관인 한국의료기기안전정보원을 통해 추천서를 발급받고, 이를 관세청에 제출해 통관 절차를 밟아야 했다. 이 과정에서 동일 제품을 추가로 수입하더라도 매번 진단서를 포함한 동일한 서류를 반복 제출해야 했다. 개정안에 따르면 희귀·난치질환자가 국내 대체품이 없는 의료기기를 자가사용 목적으로 수입하는 경우, 최초 1회에 한해 진단서를 제출하면 이후 동일 제품을 재수입할 때는 진단서 제출이 면제된다. 이후에는 신청서와 개인정보 활용 동의서, 사용 동의서만으로 간소하게 신청할 수 있다. 식약처는 이번 조치로 환자들의 행정 부담이 줄어

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한국제약바이오협회,캐나다 제약바이오 업계와... AI 신약개발·SDL 기반 공동 연구 강화 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 1일 협회 미래관 4층 회의실에서 ‘한-캐나다 제약바이오산업 국제 협력 간담회’를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 한국 제약바이오산업의 현황과 경쟁력을 공유하고, 양국 간 실질적인 협력 확대 방안을 모색하기 위해 마련됐다. 캐나다 측에서는 마닌더 시두 국제통상부 장관 및 필립 라포르툰 대사를 비롯해 국제통상부, 외교부, 주한 캐나다 대사관 관계자 등 12명이 참석했다. 표준희 AI신약연구원 원장은 연구원 운영 현황과 국내 AI 신약개발 동향을 설명하고, 협회와 캐나다AC(Acceleration Consortium) 간 SDL(Self-Driving Lab) 협력 구축 성공 사례를 공유했다. 발표 후 이어진 간담회에서는 한-캐나다 제약바이오산업 협력방안에 대한 논의가 이뤄졌다. 참석자들은 ▲SDL 기반 공동 연구 및 교육 협력방안 ▲제약바이오산업 국제 교역 활성화 방안 등을 중심으로 의견을 교환했다. 간담회 이후 참석자들은 미래관 3층 AI신약개발자율화 실험실로 이동해 SDL 시스템을 참관했다. 노연홍 회장은 “한국과 캐나다는 제약바이오 분야에서 우수한 연구 역량과 혁신 생태계를 갖춘 국가”라며 “상호 보완적인 협력을 통해 글

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