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경희대의료원, KOICA 200억 원 규모 탄자니아 모자보건 개선사업 PMC 용역 수행

고위험 산모·신생아 관리 역량 강화 통해 통합적 모자보건 체계 구축 지원

경희대의료원(의료원장 오주형)은 한국국제협력단(KOICA)이 추진하는 총 사업비 약 200억원 규모의 탄자니아 다르에스살람 주 고위험 산모 및 신생아 관리 서비스 개선을 통한 통합적 모자보건 개선사업의 PMC 용역 수행기관으로 최종 선정됐다고 밝혔다.

 

본 사업은 2025년 12월부터 2029년 11월까지 약 4년간 진행되며탄자니아 다르에스살람 지역을 중심으로 고위험 산모와 신생아를 대상으로 한 의료서비스의 질을 체계적으로 개선하는 것을 목표로 한다경희대의료원은 국제보건의료 전문 비영리단체인 사단법인 메디피스와 공동수급(분담이행방식으로 사업을 수행하며의료 역량강화 부문을 중심으로 약 55억 규모의 사업을 담당한다.

 

주요 과업으로는 신생아 중환자센터 및 산모·신생아 통합의료센터 신축 지원 고위험 산모·신생아 관리 교육과정 및 표준 매뉴얼 개발 현지 의료인력 대상 현지교육 및 초청연수 의료 기자재 지원 및 의료인력 대상 장비교육 응급 후송 프로토콜 구축 신생아중환자센터 및 모자보건센터 품질관리(QI) 멘토링과 모니터링 지역 의료기관 성과 평가 및 결과 공유 체계 마련 등이 포함된다.

 

경희대의료원은 그동안 축적해 온 임상 전문성과 국제보건 협력 경험을 바탕으로사업 전반의 의학적 자문과 사업관리의 핵심 역할을 수행한다특히 소아청소년과산부인과응급의학과의료질 평가 전문가 등 전문 인력이 참여해 현지 보건의료체계의 지속가능한 역량 강화를 지원할 예정이다.

 

이와 관련해 이형래 의과학문명원장소아청소년과 최용성 교수(PM)를 포함한 경희대의료원 전문가팀은 지난달 24일 탄자니아 다르에스살람 현지를 방문해 사업 착수 조사를 실시하고 귀국했다이번 착수 조사를 통해 현지 의료 인프라응급 전원체계의료인력 역량 수준 등을 면밀히 점검하고향후 사업 추진 방향을 구체화했다.

 

본 사업의 PM인 최용성 교수는 탄자니아는 우리나라와 같은 119 응급 전원체계가 없어응급 상황 시 신속한 이송이 어려운 구조가 영아 사망률에 악영향을 미치고 있다며 현지에는 보건부 중앙 차원에서 구축한 ‘M-mama’라는 산모·영아 전원 시스템이 있으나비의료인 운전자와 일반 차량을 활용하는 한계가 있다고 설명했다이어 “PM으로서 1·2·3차 의료기관 간 안정적이고 신속한 전원 체계 구축을 목표로, 2차 지역전원병원을 중심으로 인프라 확충과 의료 역량 강화를 병행하는 전략을 추진하고 있다고 밝혔다.

 

이번 사업은 2차 전원병원인 무와나냐말라병원아마나병원테메케병원의 3곳을 대상으로 진행되며앰뷸런스 등 기자재 지원과 의료진 교육·훈련을 포함한 의료 역량 강화 프로그램을 공통적으로 실시할 계획이다특히무와나냐말라병원과 아마나병원에는 건물 신축을 통한 신생아 중환자실과 고위험 산모·신생아 통합의료센터 구축을 지원할 예정이다.

 

아울러 현지 무하스(MUHAS) 의과대학 교수진과의 교육 및 학술 교류에 대해서도 구체적인 협력 방안을 논의했으며이를 통해 장기적인 인력 양성과 학문적 교류 기반을 마련한다는 구상이다.

 

경희대의료원 오주형 의료원장은 이번 사업은 경희대의료원이 보유한 임상 전문성과 국제보건 협력 경험을 바탕으로의료원 차원에서 책임 있게 수행하는 공공보건 협력 사업이라며 착수조사를 통해 현장의 여건과 과제를 면밀히 확인한 만큼메디피스와의 협력을 통해 탄자니아 현지에서 실질적인 성과를 만들어 나가겠다고 말했다.

 

이형래 의과학문명원장은 이번 KOICA 사업 수행은 경희대의료원이 국제 모자보건 분야의 전문성과 공공보건 기여 경험을 바탕으로 추진되는 사업라며 탄자니아 현지 의료진과의 협력을 통해 산모와 신생아의 생존율을 높이고장기적으로 지역 보건의료체계가 자립할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

 

한편최근 2년간 경희대의료원은 의과학문명원 글로벌공공협력팀을 중심으로 콜롬비아 감염병 대응 역량강화사업우즈베키스탄 자궁경부암 국가검진 형성조사사업우크라이나 심혈관병원 역량강화사업 등도 수행하는 중으로개발도상국 보건의료사업을 지속 확대하며 글로벌 공공보건 증진에 기여한다는 계획이다.

 

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행정

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희귀·난치질환자 등 ‘자가사용 의료기기’ 수입 간편화 됐다...최초 1회만 진단서 제출 식품의약품안전처(처장 오유경)가 희귀·난치질환자의 치료 연속성을 보장하기 위해 ‘자가사용 의료기기’ 수입 절차를 간소화했다. 식약처는 3월 31일 「의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정」(식약처 고시)을 개정하고, 동일 의료기기를 반복 수입할 경우 제출서류를 줄이는 내용을 시행한다고 밝혔다. 이번 개정은 정부의 ‘식의약 안심 50대 과제’의 일환으로, 희귀·난치질환자가 치료 목적으로 해외 의료기기를 직접 들여올 때마다 진단서를 반복 제출해야 하는 불편을 해소하기 위해 마련됐다. 그동안 자가사용 의료기기를 수입하려는 환자는 요건면제확인기관인 한국의료기기안전정보원을 통해 추천서를 발급받고, 이를 관세청에 제출해 통관 절차를 밟아야 했다. 이 과정에서 동일 제품을 추가로 수입하더라도 매번 진단서를 포함한 동일한 서류를 반복 제출해야 했다. 개정안에 따르면 희귀·난치질환자가 국내 대체품이 없는 의료기기를 자가사용 목적으로 수입하는 경우, 최초 1회에 한해 진단서를 제출하면 이후 동일 제품을 재수입할 때는 진단서 제출이 면제된다. 이후에는 신청서와 개인정보 활용 동의서, 사용 동의서만으로 간소하게 신청할 수 있다. 식약처는 이번 조치로 환자들의 행정 부담이 줄어

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제약ㆍ약사

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한국제약바이오협회,캐나다 제약바이오 업계와... AI 신약개발·SDL 기반 공동 연구 강화 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 1일 협회 미래관 4층 회의실에서 ‘한-캐나다 제약바이오산업 국제 협력 간담회’를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 한국 제약바이오산업의 현황과 경쟁력을 공유하고, 양국 간 실질적인 협력 확대 방안을 모색하기 위해 마련됐다. 캐나다 측에서는 마닌더 시두 국제통상부 장관 및 필립 라포르툰 대사를 비롯해 국제통상부, 외교부, 주한 캐나다 대사관 관계자 등 12명이 참석했다. 표준희 AI신약연구원 원장은 연구원 운영 현황과 국내 AI 신약개발 동향을 설명하고, 협회와 캐나다AC(Acceleration Consortium) 간 SDL(Self-Driving Lab) 협력 구축 성공 사례를 공유했다. 발표 후 이어진 간담회에서는 한-캐나다 제약바이오산업 협력방안에 대한 논의가 이뤄졌다. 참석자들은 ▲SDL 기반 공동 연구 및 교육 협력방안 ▲제약바이오산업 국제 교역 활성화 방안 등을 중심으로 의견을 교환했다. 간담회 이후 참석자들은 미래관 3층 AI신약개발자율화 실험실로 이동해 SDL 시스템을 참관했다. 노연홍 회장은 “한국과 캐나다는 제약바이오 분야에서 우수한 연구 역량과 혁신 생태계를 갖춘 국가”라며 “상호 보완적인 협력을 통해 글

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의료·병원

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