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풀무원건강생활, 100억마리 유산균 사균체 ‘솔루션디엑스’출시

풀무원건강생활(대표이사 여익현)의 그린체(www.pulmuoneha.com)가 3가지 씨앗과 2가지 발효추출물, 100억 마리의 유산균 사균체, 난소화성말토덱스트린을 과학적으로 배합해 가볍고 활기찬 생활에 도움을 주는 ‘솔루션디엑스(Solution DX)’를 출시한다고 18일 밝혔다.


‘솔루션디엑스’에는 단백질, 식이섬유, 오메가3, 항산화 성분이 풍부해 슈퍼푸드로 주목받는 치아씨앗, 바질씨앗, 모링가 씨앗이 함유되어 있다. 그리고 2종의 발효추출물은 비타민, 로메인, 적청경채 등 영양소 함량이 높은 8종의 어린잎과 케일, 토마토 등을 풀무원 특허 유산균(L.plantarum PMO 08)로 발효시켜 건강에 유익한 생리활성 물질을 만들어 낸다.


그 밖에도 난소화성말토덱스트린은 탄수화물의 소화를 느리게 하고 장 활동에 도움을 주며, 위산에 강한 100억 마리의 유산균 사균체가 함께 담겨있다.


그린체 김학섭 제품담당(PM)은 “몸 속 노폐물이 계속 축적되면 원활한 대사를 방해하여 쉽게 피곤하고 질병은 아니지만 몸이 개운하지 않는 상태가 지속된다”며 “솔루션디엑스를 통해 불규칙한 생활습관 등으로 인해 무겁고 답답한 몸 속 고민을 갖고 있는 분들에게 도움이 되기를 바란다”고 말했다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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