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프로스테믹스, 마이크로바이옴 기반 ‘중소기업 네트워크형 기술개발사업’ 선정

인체의 마이크로바이옴의 균형, 장건강 및 전신 건강 기능에 영향... 장건강 기능성 원료 2019년 개발 목표

프로스테믹스(203690)는 중소벤처기업부 주최 ‘2018년 중소기업 네트워크형 기술개발사업’에 장건강 기능성 식품 소재 개발 과제로 최종 선정됐다. 과제명은 ‘유산균 유래 나노베지클을 활용한 장건강 기능성 식품 소재 개발’이며, 기존 진행해오던 마이크로바이옴 연구 가치를 인정받아 선정됐다. 이 과제는 사업화 연계 연구개발을 목적으로, 프로스테믹스는 올해 10월까지 중소벤처기업부로부터 중소기업간의 시너지를 위한 기획 지원을 받는다.


마이크로바이옴은 체내 공존하는 미생물로, 장건강 및 면역계 질환을 비롯한 전신 건강과 관련된 것으로 알려져 있다. , , ,  글로벌데이터의 최근 보고서에 따르면, 크론병, 궤양성 대장염, 과민성 대장 증후군 치료를 위한 장내 마이크로바이옴 표적 치료제와 여드름, 아토피 피부염, 건선 치료를 위한 피부 마이크로바이옴 치료제가 집중적으로 연구되고 있다.


프로스테믹스는 그 동안 ▲인체 ▲동물 ▲식물 ▲미생물(마이크로바이옴) 유래 엑소좀과 나노베지클을 포함한 세포외소포체(Extracellular vesicles)을 집중 연구해왔다. 세포외소포체는 세포 간 상호작용을 통해 세포 기능을 활성화시키는 신호전달물질로, 세포 조직이 손상된 상황에서 재생을 유도하는 신호를 직접 보내는 역할을 한다.


특히 지난 2015년부터 식품으로 섭취할 수 있는 나노베지클 개발을 목표로 연구를 시작, 2016년도에는 과민성 대장증후군 개선 식품 소재 개발에 성공했다. 2017년 11월에는 동국대학교 의료원과 미생물 대사 물질 기반 기능성 원료로 장 건강 임상 시험 MOU를 맺은 바 있다.


회사 관계자는 “마이크로바이옴은 프로스테믹스가 꾸준히 연구해 온 분야 중 하나이며, 프로바이오틱스와 같은 장내 유익균으로만 해결할 수 없었던 장기능 개선에 한계점을 극복할 수 있는 돌파구로 각광받고 있다.”라며 “마이크로바이옴과 나노베지클을 활용, 2019년 건강기능식품 제품 출시를 목표로 과제 수행에 임할 것”이라고 전했다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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