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유사나, 美 ‘컨슈머랩’ 선정 ‘직접판매 건강기능식품 브랜드’ 6년 연속 1위 달성

유사나헬스사이언스코리아(지사장 홍긍화)는 미국의 소비자 연구기관 ‘컨슈머랩(ConsumerLab.com)’이 주관한 설문조사에서 ‘2019 직접판매 건강기능식품 브랜드’ 1위에 선정됐다.


유사나는 지난 2013년 첫 직접판매 건강기능식품 브랜드 1위를 시작으로, 2019년 올해까지 1위만 무려 6번째 달성하며 우수한 제품력과 높은 소비자 만족도를 증명했다.


세계적인 소비자 연구기관 ‘컨슈머랩’은 매년 직접판매, 식료품, 제약 등 각 부문에서 가장 높은 점수를 받은 브랜드를 선정해 발표하고 있다. 올해 직접판매 부문에서는 유사나헬스사이언스가 최상위 등급을 받으며 1위를 차지했다.


컨슈머랩은 매년 건강기능식품의 함량, 순도, 라벨의 정확성 등을 엄격한 기준으로 검사하고, 건강기능식품에 대한 소비자 만족도 조사를 실시한다. 다양한 기업의 제품들을 비교 분석하고, 소비자들에게 조사결과를 공개함으로써 소비자가 제품의 품질과 건강 기여도를 판단하는데 도움을 준다.


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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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