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신풍제약, 골다공증치료 “포사롱플러스디” 발매

신풍제약(주)(대표 유제만)은 골다공증치료제 복합제 시장이 성장해 감에 따라 기존 Alendronate 70mg 에 Vitamin D3 5600 IU 를 첨가한 포사롱플러스디를 시판했다.

포사롱플러스디는 파골세포(osteoclast) 및 파골세포 전구체(osteoclast precursor)에 작용하여 골흡수(bone resorption)을 억제하고 Vitamin D3가 인체내 칼슘 재흡수력을 강화시키는 작용기전을 가지고 있으며, 골다공증으로 인한 골절 유험율이 높은 환자에게 있어서 보다 선택적인 약물로 평가 받고 있다.

지난해 Vitamin D3 복합제의 제네릭 출시로 인해 골다공증치료제 시장이 크게 성장하였고, 향후 단일제시장은 점차 Vitamin D복합제 중심으로 성장할 것으로 보인다. 기존 단일제들에 비해 골다공증치료에 우월성이 인정되고 있는 만큼 포사롱플러스디와 같은 복합제가 주력품목이 될 것으로 판단 된다. 현재 17개 제네릭 제품이 출시되어 치열한 경쟁이 예상된다.

 

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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