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라.라섹 부작용? 1년 이상 장기적 부작용 비율은 0.7%불과

사전 검사만 철저히 한다면 만족도 높고 안전한 수술

스마트기기의 등장으로 우리는 시간적, 공간적 제약을 받지 않는 많은 정보들을 편리하게 얻게 되었지만 우리의 눈은 이로 인해 혹사당하고 있다 해도 과언이 아니다. 작은 화면을 장시간 들여다보고 있노라면, 눈에는 피로가 누적되고 결국 시력저하까지 발생하기 쉽다. 이러한 환경의 변화로 많은 사람들이 시력저하에 노출되면서, 라식, 라섹 등 시력교정술을 찾는 사람들이 이제는 보편화되었다. 그러나 아무래도 수술이다 보니 부작용에 대해서도 고민하지 않을 수 없다. 그럼에도 불구하고, 시력 교정 전 안질환 보유 등을 확인할 수 있는 정확한 검사만 철저히 받는다면 더 이상 부작용을 두려워하지 않아도 된다.


시력저하의 두려움, 라식,라섹 등 안전한 시력교정술로 광명(光明) 찾는다!
시력교정술은 지난 1990년대 우리나라에 도입되어 2000년 이후부터 급속히 확산되면서 보편적인 수술로 자리잡았다. 초창기에는 칼날라식과 알코올라섹 수술법이 보급되었으나, 시력교정술을 선호하는 사람들이 늘어나면서 엑시머 레이저기기를 활용한 라식, 라섹 등으로 점차 수술법이 업그레이드 되었다. 이렇게 발전된 시력교정술과 함께 수술 및 검사 장비도 함께 발전을 거듭하며, 예전의 라식, 라섹의 부작용의 빈도 또한 현저히 감소되는 결과를 가져왔다.
실제로, 2014년 10월 미국안과학회에서 발표한 라식 수술 안전성과 효과성에 대한 연구에 따르면, 각막이상증, 원추각막 등의 질환들을 제외하고는 수술한지 3개월 이내의 일시적인 부작용은 생길 수 있지만, 1년 이상 장기적인 부작용 비율은 0.7%에 불과한 안전한 수술임이 밝혀졌다. 또한 수술 후 환자의 만족도는 90% 이상에 달했으며, 이미 많은 사람들이 해당 수술로 좋은 시력을 얻어 높은 삶의 질을 누리고 있는 것으로 나타났다.
이에, 수연세안과 양훈 원장은 “라식 혹은 라섹은 수술 전 현재 혹은 잠재된 안질환의 보유 여부를 제외한다면, 부작용이 적고 오랜 기간의 임상으로 입증된 안전하고 효과적인 시력교정술이다”라고 설명하며, “시력교정술로 인한 부작용을 최소화 하기 위해서는 각 수술에 따르는 합병증과 부작용에 대해서도 정확한 설명을 통한 충분한 이해가 동반되어야 하며, 수술 전 정밀 검사를 통해 개인의 눈 상태에 맞는 맞춤수술을 진행하는 것이 현명하다”고 조언한다.


부작용 없는 라식,라섹 원한다면, 안질환 보유여부에 대한 정확한 수술전 검사가 필수
이처럼 라식,라섹은 정확한 검사를 거쳐 수술을 받는다면, 지나치게 부작용 및 합병증을 우려할  필요가 없는 입증된 수술이다. 그러나 원치 않는 부작용을 피하고 더욱 안전하게 수술을 받기 위해서는 각막이상증과 같은 질환을 보유하고 있는지 확인하는 것이 중요하다. 각막이상증은 각막에 생긴 상처가 회복되는 과정에서 단백질이 과잉 생성, 축적되어 증상을 보이는 유전성 안과질환으로, 지속적으로 침착물이 축적되면서 시력이 소실되는 것이 특징이다. 이 같은 각막이상증 유전자 돌연변이를 보유한 경우 레이저 수술(라식, 라섹 등)과 같이 각막에 물리적인 상처가 가해지게 되면, 각막혼탁이 급격히 진행되면서 시력저하 속도가 빠르게 진행될 수 있기 때문에 사전 검사로 부작용을 예방해야 한다.
이에 아벨리노그룹 김정한 지사장은 “라식, 라섹을 안전하게 받기 위해서는 다빈도 보고되는 각막이상증 다섯 가지를 한꺼번에 검사할 수 있는 ‘아벨리노랩 유니버셜테스트’등과 같은 첨단 유전자 검사로 철저하게 확인한 후 수술을 진행하도록 해야 한다”고 하며, “세계경제포럼 Technology Pioneers 2015 선정에 빛나는 AGDS™ 기술력을 바탕으로 한 ‘아벨리노랩 유니버셜테스트’는 2015년 연세대학교 세브란스병원 안과와 진행한 임상에서 870명을 대상으로 2,610회의 검사를 시행하여, 민감도, 특이도 및 신뢰도 100%의 결과를 보여 정확한 예측력을 입증하는 등 정확성 및 신뢰도가 높은 유전자검사다”라고 덧붙였다.


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행정

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"이런 의료인 있어 신뢰감 뚝?' ...비만 아닌 환자에 ‘나비약’ 5만여정 불법 처방 식품의약품안전처(처장 오유경)는 경기 용인시 소재 한 가정의학과의원에서 비만이 아닌 환자들에게 마약류 식욕억제제를 불법 처방한 의사 A씨를 「마약류 관리에 관한 법률」 위반 혐의로 적발해 검찰에 송치했다고 밝혔다. 이번 사건은 식약처가 2025년 9월 마약류 전담 수사팀을 구성한 이후 의료진의 마약류 불법 처방에 대해 형사 조치를 한 첫 사례다. 식약처는 마약류통합관리시스템(NIMS)의 빅데이터 분석을 통해 해당 의사가 식욕억제제를 장기간 처방한 정황을 포착했으며, 외부 전문가의 의학적 타당성 검토를 거쳐 오남용이 의심됨에 따라 압수수색 등 강제수사에 착수했다. 수사 결과, 의사 A씨는 2019년 1월부터 2026년 1월까지 체질량지수(BMI)가 약 20 수준으로 비만이 아닌 환자 24명에게 치료 목적을 벗어나 식욕억제제를 총 907회에 걸쳐 5만2,841정 처방한 것으로 확인됐다. 특히 일부 환자에게는 147개월 동안 총 1만7,363정을 장기간 과다 처방했으며, 진료 없이 접수대에서 처방전을 발급하거나 처방 기간이 남아 있음에도 조기 방문 환자에게 중복 처방하는 등 불법 행위가 반복된 것으로 드러났다.식욕억제제는 펜터민, 펜디메트라진 등 향정신성 의약품으

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제약ㆍ약사

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나프타 수급 불안 속 ‘약속 지킨다’…파머플라텍, 거래선 신뢰 높여 성원피앤아이(대표 홍순호) 가족회사인 ㈜파머플라텍이 최근 중동발 위기로 촉발된 나프타(Naphtha) 수급 불안 속에서도 안정적인 납품을 이어가며 거래선으로부터 ‘신뢰감 있는 회사’라는 평가를 받고 있다. 최근 중동 지역의 지정학적 리스크로 석유화학 기초 원료인 나프타 공급이 원활하지 않으면서, 플라스틱 원재료 가격 상승과 수급 차질이 업계 전반에 확산되고 있다. 나프타는 PVC, PET, PVDC 등 의약품·건강기능식품·화장품 용기 생산에 필수적인 기초 원료로, 공급 불안은 곧 제품 생산 차질로 이어질 수밖에 없는 상황이다. 이러한 가운데 파머플라텍은 GMP(우수의약품제조관리기준) 시설을 기반으로 의약품용 플라스틱 용기뿐 아니라 건강기능식품 및 화장품 용기를 주문 생산하며 기존 거래선과의 납품 약속을 최우선 과제로 삼고 있다. 특히 회사는 원료 수급 불안에 선제적으로 대응하기 위해 원료 확보에 총력을 기울이는 한편, 생산 라인의 안정적 운영에 집중하고 있다. 실제로 자동이송장치(컨베이어 시스템)와 회전 커터 등 생산설비를 활용해 외부 노출을 최소화하고, 균일한 품질을 유지하는 체계를 구축했다. 또한 실험실에서는 함수율 측정기, 전자저울, 밀봉 테스트 장비

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의료·병원

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한의원 아산화질소 사용 논란 확산…의료계 “면허 범위 벗어난 위험한 마취 행위” 일부 한의원에서 의료용 아산화질소를 진정마취 목적으로 사용하는 사례가 알려지면서 의료계가 강하게 반발하고 나섰다. 대한의사협회 한방대책특별위원회와 대한마취통증의학회, 대한마취통증의학과의사회는 2일 공동 기자회견문을 통해 “한의사의 면허 범위를 벗어난 마취 행위 시도는 국민의 생명과 안전을 심각하게 위협하는 행위”라고 규탄했다. 의료계에 따르면 최근 부산 해운대 지역에서 한의사가 의료용 아산화질소를 진정마취에 사용한 사건과 관련해 수사당국이 ‘보조적 사용’이라는 이유로 불송치 결정을 내린 것으로 알려졌다. 이에 대해 의료계는 “아산화질소는 단순한 보조제가 아니라 환자의 의식과 호흡에 직접 영향을 미치는 전문의약품”이라며 판단의 부당성을 지적했다. 아산화질소는 흔히 ‘웃음가스’로 불리지만, 실제로는 체내 산소 농도를 급격히 낮춰 저산소증을 유발할 수 있는 물질이다. 심할 경우 뇌 손상이나 심정지로 이어질 수 있어, 사용 과정에서 환자 상태를 실시간으로 모니터링하고 즉각적인 응급 대응이 필수적이다. 의료계는 특히 마취 과정에서 발생할 수 있는 호흡 정지나 심정지 등 초응급 상황에 대한 대응 능력을 강조했다. 기도 폐쇄 시 기관내삽관, 심폐소생술, 약물 투여 등 전