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말많았던 '전문가평가제' 시범사업도 '삐걱?'...신고건수 하나 없어

대한의사협회 '회무발전을 위한 전국 시도임원 워크숍(분임토의:의무,정책,보험,법제) 개최

시행전부터 말도 많았던 '전문가평가제'가 아직까지 신고건수가 하나도 없는 등 시범사업에도 경고등이 켜진것이 아니냐는 우려의 목소리가 나오고 있다. 이에따라 홍보 강화는 물론 보건소등의 적극적인 협조가 요구되고 있으며,시범사업의 원활한 진행이 이뤄지지 않을 경우 향후 최종 정책 과정에서  의협의 목소리가 작아질 수밖에 없는 등 적지 않은 진통도 점쳐지고  있다.


이같은 예측은 대한의사협회(회장 추무진)가 5일  대전KT인재개발원에서 '회무발전을 위한 전국 시도임원 워크숍(분임토의:의무,정책,보험,법제등 4개 분야)에서 흘러나왔다. 


‘전문가평가제 시범사업’분임토의에서 전문가평가제 시범사업 참여시도인 광주광역시의사회 양동호 수석부회장, 울산광역시의사회시 황성택 부회장, 경기도의사회 홍두선 대외협력부회장은 각 시도별 전문가평가단 위원구성현황 및 추진경과, 주요 회의결과 및 향후계획 등을 발표했는데,시범사업을 진행하고 있는 3개지역모두에서  현재 신고건수가 하나도 없다고 밝혔다.


이와관련 이들은  중간평가의 필요성과 대회원 홍보 강화 및 시범사업의 효율적인 진행을 위해 보건소의 협조가 절실하다는 의견을 피력했다.


한편 분임토의에선 시범사업을 통해 새로운 패러다임을 구축해야 함을 강조하였으며, 아울러 시범사업은 공정·공평하고 양형기준을 정해야 하는 숙제와 제도개선 필요, 선량한 회원보호를 위한 의사상 확립 및 새로운 윤리지침 제정 노력 필요와 처벌위주가 아닌 예방목적의 시범사업이 되도록 하여야 할 것이라는 주제발표가 있었다.


주제발표 및 패널토의와 관련하여, 동 분임토의에 참석한 김용환 전남시의사회의장은 신고의 익명성 보장, 이상호 대구시의사회 보험이사는 시범사업의 수행에 있어 용어사용에 신중을 부탁하였으며, 이주병 충남시의사회 부회장은 기존 의료관계행정처분규칙상 처분이 12개월로 강화되었고, 회원들의 행정심판, 소송을 제한하려고 행심위를 구성하여 행정처분을 하고 있는 상황에서 동 시범사업을 왜 하는지 모르겠다는 반대의견을 제시했다.


전남 함평군의사회 김창남이사는 전문가시범사업이 추후 회비미납자 및 의사회 비협조자에 대한 악용소지 방지 방안에 대한 질의가 있었고, 경남 마산시 김윤규 부회장은 사회적 이슈에 대해 제보없이 신속하게 윤리위원회에서 조사할 수 있는지와 사무장병원 관련 회원 보호 대책에 대한 논의가 필요하다는 의견을 피력했다.


평택시의사회 이종은 회장은 보건소가 동 시범사업에 대해 잘 모르고 있으므로 이에 대한 안내 및 협조가 필요하며, 의료인 품위손상행위의 범위에 대한 질문이 있었고, 마지막으로 장현재 서울시의사회 감사는 성공적인 전문가평가제 시범사업을 위해선 더 많은 회원들의 의견을 수렴할 필요가 있으며, 처벌위주보다는 자율점검시스템이 우선시 되어야 한다는 의견을 내놓았다.

 

좌장을 맡은 이철호대의원회 부의장은 "시범사업 종료후 평가주체는 의협이 되어야 하고, 의협의 요구대로 전문가평가단제도가 반영되도록 노력하해야 하며 처벌보다는 예방에 중점을 두어 환자나 국민에게 부각시킬 필요성이 있다"고 말하고  "비도덕적·부당청구 등 용어 등이 비윤리적, 비합리적 진료행위 등으로 용어정리가 필요하고, 전문가평가단 대상에 한의사의 불법행위 등이 포함되어야 할 것"이라고 종합정리했다.

 

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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199