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전남대병원, 국책R&D사업 활성화 워크숍

교수·의료 관계자 100여명 참석..중대형과제 수주 전략 등 주제로 열띤 토론의 장 펼쳐

전남대학교병원(병원장 윤택림)이 8일 병원 5동 강당서 2017년 국책 연구개발사업(R&D사업) 활성화 워크숍을 개최했다.


전남대병원 의생명연구원 주최로 열린 이날 워크숍은 올해 정부의 다양한 국책연구사업 현황과 지원 방법과 지원 내역 등을 소개해 임상교수들의 적극적인 참여를 유도하고, 이에 따라 전남대병원의 연구역량을 대폭 강화시키기 위해 마련됐다.


이날 행사에는 이근배 의생명연구원장을 비롯해 연구원 간부들과 교수, 전공의 등 관계자 100여명이 참석해 R&D사업 수주 전략 등에 대해 열띤 토론을 펼쳤다.


워크숍은 의생명연구원 김낙성 연구지원부장과 김수완 연구기획부장의 좌장으로 5명의 교수와 담당자가 각각 주제 발표했으며, 질의·토론의 시간도 가졌다.


이날 주제 발표는 ▲국책과제 수주를 위한 의생명연구원의 지원(마성권 국가R&D사업지원실장) ▲2017년 정부 R&D사업일정(이지희 박사) 의생명연구원 ▲중대형과제 수주 전략(안영근 순환기내과 교수) ▲신진연구과제 수주 경험(김창성 신장내과 교수) ▲임상교수를 위한 과제 수주 노력(조화진 소아청소년과 교수) 순으로 이뤄졌다.


첫 발표자로 나선 마성권 교수는 국책과제 수행에 따른 연구비 지원 내용과 선정 내역 그리고 과제수주를 위한 지원책 등에 대해 설명했다.


이어 연구원 국책연구사업 업무를 담당하고 있는 이지희 박사는 올해 교육부·미래창조과학부·보건복지부 등 정부의 다양한 연구사업과 예산규모 등을 소개했다.

또한 김창성 교수와 조화진 교수는 연구사업 수주 경험과 어떠한 노력을 해야 할 것인가에 대한 노하우도 제시했다.


이근배 연구원장은 인사말을 통해 “이번 워크숍이 임상교수들의 연구증진에 활력을 불어넣을 수 있는 기폭제가 될 것으로 기대된다” 면서 “앞으로도 국제적인 연구역량을 더욱 강화시켜 세계적인 보건의료의 중심이 될 수 있도록 최선을 다 하겠다”고 밝혔다.


한편 전남대병원의 국책연구사업 수주실적은 2014년 48건에서 2016년 72건으로 2년새 50%가 더 늘어나는 등 매년 가파른 증가세를 보이고 있다.


현재 정형외과 의료기기개발과제 등 10개의 대형국책연구사업을 수행 중이며, 광의료 융복합사업단을 비롯한 총 9개의 특성화 사업단 운영으로 특성화 연구분야 육성에도 주력하고 있다.

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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199