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심평원

심사평가원, 3.0우수기관’으로 선정....보건의료 빅데이터 개방 등 주효

2015년 ‘보통기관’ 평가 이후 1년만에 최상위등급 획득

건강보험심사평가원(원장 김승택, 이하 ‘심사평가원’)은 행정자치부가 실시한 ‘2016년도 정부3.0 추진실적 평가’에서 ‘우수기관’으로 선정되었다.
 
이번 평가는 행정자치부가 주관하여 119개 공기업 및 준정부기관을 대상으로 정부3.0 평가단(단장 오철호 숭실대교수)이 ▲정부3.0 추진역량 ▲서비스 정부 ▲유능한 정부 ▲투명한 정부 등 4개 분야, 9개 세부지표에 대해 심사하였다.
 
심사평가원은 2015년도 정부3.0 추진실적 평가에서 ‘보통기관’으로 평가 받았으나, 1년만에 2등급 상승하여 평가등급* 내 최상위 등급을 획득했다.


그동안 심사평가원은 보건의료 빅데이터를 국민, 정부‧공공기관, 산업계 등에 맞춤형 정보를 확대‧제공하여 국민보건의료 가치 향상을 위해 노력해왔다.


국민이 개인별 의약품 투약정보와 의료기관 검색 서비스를 손쉽게 이용할 수 있도록 모바일 앱으로 제공하였다.


개인별 투약정보는 의약품안전사용서비스(DUR)의 투약이력과 안전정보를 맞춤형으로 가공하여 ‘내가 먹는 약! 한눈에’ 서비스를 제공했고, 의료기관 검색 서비스는 병‧의원 선택에 필요한 병원정보‧평가정보‧진료비정보를 통합하여 ‘손쉬운 병원·약국 찾기’ 서비스를 원스톱 제공했다.
 
의료빅데이터를 분석해 ‘감염병 감시 시스템’을 구축하였으며, 의료이용지도(Health Map) 서비스를 신규 제공하였다.


 ‘감염병 감시 시스템’은 과거 진료정보를 분석하여 DUR의 실시간 처방정보에 대입해 감염병 발생을 모니터링하는 시스템으로, 감염병 확산 방지를 위해 질병관리본부에 실시간으로 정보를 제공할 예정이다.


 ‘의료이용지도(Health Map)’는 지역별 질병분석, 의료 취약지역 분석, 지리정보시스템(GIS)를 활용한 의료기관 위치 서비스를 제공하고 있다.


또한 질병정보와 기상정보를 연계하여 계절성 질병(비염, 아토피, 피부염 등)의 지역별 질병 발생 위험도를 3단계로 예측한 ‘국민관심 질병 예측 시스템’을 구축하여 2017년 5월부터 본격 서비스할 예정이다.
 
그밖에도, 성공창업 지원 및 신규 일자리 창출을 위해 2015년에 이어 2016년에도 ‘보건의료빅데이터를 활용한 창업아이디어 공모전’을 확대 개최하여 유망 아이디어를 발굴*하고 데이터 셋, 창업 준비공간, 창업 자금(포상금)을 지원하였다.


심사평가원은 2015년 6월부터 보건의료 빅데이터 개방시스템*을 구축하여 국민 누구나 쉽게 이용할 수 있도록 서비스를 제공하고 있다.


심사평가원이 보유한 빅데이터를 단순 개방하는 수준을 넘어, 이용자가 필요로 하는 정보를 발굴하여 공공데이터 개방 서비스를 제공하고 있다.


학계‧의료계‧산업계의 요구가 있는 목적DB 4종*과 앱개발이 가능한 Open API 65항목**을 개방하였으며, 진료정보, 의약품·의료기기, 병원 시설·인력·장비 정보 등 의료정보에 유관기관의 거주지 정보 등 5개 기관, 6종 정보를 연계‧융합하여 빅데이터의 활용 가치를 높였다.


또한, 제약 및 의료기기 산업체에 의약품 및 의료기기 사용 및 유통 분석 정보를 연간 300건 이상 실시간으로 제공하고 있다.


연구중심병원 등 학계와 제약사 등 산업계, 국민이 이용 가능한 빅데이터 센터 방문 서비스(8개소, 40석)와 원격분석 서비스(150 계정)를 운영 중이며, 민‧관 기관간 정보를 공유하여 공공정책*도 지원하고 있다.


심사평가원 김승택 원장은 “최근 사회적으로 화두가 되고 있는 4차 산업혁명에 선제적으로 대응하기 위해, 의료빅데이터 기반의 신성장 의료서비스 개발 및 비즈니스 지원 등 보건의료 발전에 더욱 힘쓰겠다”고 소감을 밝혔다.


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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199