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의료기기ㆍ건강식품ㆍ화장품

고려은단, 프리미엄 균주 2종 함유한 ‘듀얼 플로라 프로바이오틱스’ 출시

글로벌 유산균 전문 기업인 ‘듀폰다니스코 사’의 프리미엄균주 사용

건강기능식품 비타민•미네랄군 1위 기업 고려은단(대표 조영조)이 장 건강기능식품 ‘듀얼 플로라프로바이오틱스’를 출시했다.


듀얼 플로라 프로바이오틱스는 90년간 46개국에 유산균을 공급하고 있는 글로벌 유산균 전문기업 ‘듀폰다니스코 사’의 프리미엄 균주인 락토바실러스균(NCFM)과 비피더스균(Bi-07)을 사용해 소장과 대장의 건강을 지켜주는 제품이다.


락토바실러스균과 비피더스균은 20년 이상 전 세계인에게 꾸준히 사랑받고 있는 안전한 유산균주로, 미국을 비롯해 유럽, 한국 등 6개 선진국으로부터 특허를 받았으며, 미국 FDA의 안전 원료 인정 제도인 ‘GRAS’ 에도 등재돼 있다. 또 19건의 인체 적용 시험과 SCI급 논문 100건 이상의 다양한 연구를 통해 안전성도 검증 받은 바 있다.


이 2개의 균주에 특허받은 코팅 기술을 적용해 장까지 생생하게 살아서 갈 수 있도록 했으며, 유산균의 먹이가 되는 프리바이오틱스를 함께 배합한 신바이오틱스(Synbiotics)를 함유해 장 내에서 프로바이오틱스가 잘 정착될 수 있도록 했다.


또한, 원료 수입부터 제조, 보관, 배송까지 최적의 냉장상태로 신선도를 유지하는 콜드체인 시스템을 적용해 1일 권장량 최대치인 유산균 100억 마리를 보장한다.


이 외에도 프리미엄 균주를 비롯해 귀리, 유기농 쌀가루, 유채씨유분말 등 엄선한 부원료가 함유돼 남녀노소 누구나 안심하고 섭취할 수 있으며, 특히 장내 유익균이 감소하는 중장년층과 노년층, 장 건강관리가 꼭 필요한 임산부에게 효과적이다.


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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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