인비보스크라이브(Invivoscribe, Inc.)는 오늘, 유럽 위원회(EC)가 류코스트랫 CDx FLT3 돌연변이 검사(LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay)를 사용해 감지되는 FLT3돌연변이(FLT3mut+)를 가진 재발성 또는 난치성 AML(급성 골수성 백혈병) 성인 환자들의 치료를 위한 단일 요법으로 아스텔라스의 약물 조스파타(XOSPATA™, gilteritinib: 길테르티닙)를 승인했다는 소식이다.

류코스트랫 검사는 인비보스크라이브 자회사인 랩PMM(LabPMM LLC, 미국, 캘리포니아주의 샌디에고), 랩PMM(LabPMM GmbH, 독일, 마틴스리드), 랩PMM(LabPMM GK, 일본, 카와사키 시티)를 통해 테스트 메뉴 서비스로 제공된다. 또한 류코스트랫 CDx FLT3 돌연변이 검사(LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay) 키트들은 현재 유럽, 일본, 스위스, 호주에서 배포되었으며 향후 미국과 중국에서도 배포될 예정이다.

인비보스크라이브는 아스텔라스 파마(Astellas Pharma)의 AML 약물 조스파타(XOSPATA, Gilteritinib Fumarate: 길테르티닙 푸마르산염)에 대한 환자 반응을 예측하기 위한 동반 진단으로써 아스텔라스와 제휴를 맺어 류코스트랫 CDx FLT3돌연변이 검사(LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay)를 만들었다. 이번 승인은, 재발성 또는 난치성 FLT3mut+ AML환자들에게 길테르티닙과구제 항암화학요법을 비교 실시한 3상 애드미럴 시험의 결과를 바탕으로 허가된 것이다. 임상시험 결과 길테르티닙을 투여받은 환자들은 구제 항암화학요법을 이용해 치료를 받은 환자들보다 훨씬 더 오래 생존(OS)했다. 길테르티닙을 투여받은 환자들의 생존기간(OS)은 중앙값이 9.3개월 이었고, 구제 항암화학요법을 통해 치료를 받은 환자들의 생존기간(OS)은 중앙값이 5.6개월 이었다.

이러한 시험 결과는, CDx가 ITD와 TKD FLT3돌연변이 (대형 내부 탠덤 복제 포함)를 모두 식별하기 때문에 류코스트랫 CDx FLT3 돌연변이 검사(LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay)를 중증 AML 환자들의 포괄적인 FLT3 평가를 위한 전 세계 최우수 표본으로써 확립할 수 있다는 가능성을 보여준다.

이번 승인은, 아스텔라스의 조스파타(Gilteritinib Fumarate), 노바르티스(Novartis)의 RYDAPT(Midostaurin), 다이이치 산쿄(Daichi Sankyo)의 퀴차르티닙 하이드로클로라이드(Quizartinib Hydrochloride)에 대한 동반진단으로써 인비보스크라이브가 허가받은 류코 스트랩 CDx FLT3 돌연변이 검사(LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay)에 대한 이전 규제 승인들을 보완한다.

"유럽위원회의 승인은 재발 또는 난치성 FLT3 돌연변이 양성 급성 골수성 백혈병 환자치료에 상당한 진전을 의미한다. 인비보스크라이브는 환자의 삶을 연장할 수 있는 보다 많은 치료 옵션들이 있다는 것을 기쁘게 생각한다. 또한, 치료법이 혈액학적 질환을 대상으로 하던 고형 종향을 대상으로 하던 관계없이 전 세계 약물 승인의 가속화를 위해 스트림라인드 CDx™ 프로그램을 활용하는 데 관심이 있는 제약 회사들과의 파트너십을 환영한다"고 인비보스크라이브의 CSO 겸 CEO인 제프리 밀러(Jeffrey Miller)는 전했다.