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경희대 양자물질 글로벌 연구센터, 한국양자정보학회와 연구 협력 강화

경희대학교(총장 김진상) 양자물질 글로벌 연구센터(센터장 콘스탄틴 노보셀로프 ES)와 한국양자정보학회(회장 한상욱)가 2월 4일(화) 경희대 서울캠퍼스에서 양자정보 분야의 연구 협력 강화를 위한 협약을 체결했다. 협약식은 경희대 양자물질 글로벌 연구센터 손석균 연구부센터장(물리학과 교수)와 한국양자정보학회 한상욱 회장이 참석했다.

이번 협약은 양 기관의 연구 및 학술 교류 활성화를 위한 공동 연구 추진, 인력 양성, 기술 협력 등 다각적 협력을 목적으로 양 기관의 지속적 발전을 도모하기 위해 마련됐다. 협약을 통해 공동 연구를 위한 협력 체계 구축과 연구 성과 극대화 등을 위한 상호 지원을 합의했다.

경희대 양자물질 글로벌 연구센터는 협력의 일환으로 ‘2025 한국양자정보학회 정기학술대회 및 정기총회’의 성공적 개최를 지원한다. 손석균 연구부센터장은 “협약으로 양 기관의 공동 연구를 더욱 활성화하고, 미래 양자기술 발전을 위한 기반을 마련할 수 있을 것으로 기대했다”라며 협약 추진의 의미를 밝혔다.

한상욱 회장은 “경희대 양자물질 글로벌 연구센터와의 협력을 통해 학문적 성과를 극대화하고, 양 기관의 연구 역량을 더욱 강화하는 계기가 될 것”이라고 강조했다.

경희대 양자물질 글로벌 연구센터와 한국양자정보학회는 협약 체결을 계기로 향후 연구 및 학술 교류를 더욱 확대하고, 양자정보 분야 발전을 위해 지속적인 협력을 이어갈 계획이다.

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5년 주기로 실시 하는 '의약품 품목갱신 제도'...안전성.유효성 강화 디딤돌 되나 의약품 품목갱신 정보가 유통 중 의약품 현황 파악 및 개발·출시 전략 수립에 도움을 줄 것으로 기대되고 있다. 특히 식약처가 최신 의약품 안전 정보를 반영하여 주기적이고 체계적으로 의약품을 관리할 경우 의약품 안전확보 강화에 디딤돌이 될 전망이다. 식약처가 집계한 자료에 따르면 지난해 품목갱신 대상 의약품은 총 9,495개 품목이었으며, 이 중 6,878개(73%) 품목이 갱신됐다. 의약품 갱신제도로 인해 품목허가가 실제 유통되는 의약품 중심으로 재편됨에 따라 ‘24년도 갱신율은 제도시행 초기 대비 높아진 것으로 분석됐다. 일반의약품의 갱신율은 70%로 ’18~’23.6월동안의 갱신율 42%와 비교했을 때 대폭 증가했다. 식약처는 의약품의 안전한 사용을 위해 2024년 갱신된 품목 중 ‘바클로펜’ 정제 18개 품목 등 총 54개 품목에 대해 허가사항 변경 조치를 실시했다. 조치내용은 ▲‘바클로펜’ 정제의 소아 투여량을 체중당 용량으로 변경하고, 연령별 최대 투여량 설정 ▲‘트리플루살’ 캡슐제 효능·효과 중 혈전증에 의한 합병증을 포함한 동맥혈전색전질환의 ‘예방’을 ‘재발방지(2차예방)’으로 변경 ▲‘디오스민’ 캡슐제에 대하여 수유부 금기를 추가하는 등 사용상

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임성기재단, 2025년도 희귀난치성질환 연구지원사업 공모 한미약품그룹 창업주 고(故) 임성기 회장의 신약개발에 대한 철학과 유지를 계승하기 위해 설립된 임성기재단(이사장 김창수)이 ‘2025년도 희귀난치성질환 연구지원사업’ 공모를 시작한다. 올해 두 번째를 맞은 연구지원사업은 연간 총 4억원 규모로 진행되며, 희귀질환의 병리기전 규명부터 치료제 개발을 위한 임상 단계까지 전 과정에 걸쳐 폭넓게 지원한다. 임성기재단은 연구 공모 분야를 ‘근육골격계통 및 결합조직, 신경계통의 희귀질환에 대한 기초 및 임상연구’로 선정했다. 이 분야는 병리적 메커니즘이 아직 충분히 규명되지 않은 상태에서 새로운 접근을 통해 환자들의 삶에 획기적 변화를 가져올 수 있는 연구 영역으로 평가된다. 공모 기간은 5월 1일부터 7월 31일까지이며, 신청 자격은 국내에 거주하는 한국 국적의 연구자로 ▲의학·약학·생명과학 분야 기초 및 임상연구 수행 연구책임자(PI) ▲국내 대학 전임교원 ▲대학 부설연구소 및 국립·공립·정부출연 연구기관 연구원 ▲대학부속병원 및 상급종합병원 임상교수 등이다. 공모 희망자는 임성기재단 홈페이지에 업로드된 양식을 토대로 신청서와 15페이지 이내로 작성한 연구계획서를 임성기재단 사무국 이메일(lim.foundation@

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