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모야모야병 수술 후 과관류증후군 발생 환자, 뇌 자동조절 기능 낮아...수술 합병증 최소화 기반 마련

서울대병원 신경외과 조원상교수팀·, 혈관문합술 받은 성인 모야모야병 환자의 합병증 발생 기전 입증
후속 연구로 과관류증후군 위험인자 규명...난치질환 모야모야병 치료 가능성 높여



과관류증후군은 모야모야병으로 수술한 성인 환자 10명 중 3~5명이 겪는 심각한 합병증이다. 뇌혈류량이 갑작스럽게 변화해 일시적인 두통·경련·신경학적 이상소견이 발생하고, 심하면 뇌내출혈로 인해 영구적인 후유증을 남긴다. 국내 연구진이 이 증후군의 핵심 기전을 입증하고 예측 지표를 규명함으로써, 희귀 난치질환 모야모야병의 치료 성적을 개선할 가능성을 높이고 있다.

서울대병원 신경외과 조원상·김정은 교수와 고려대 뇌공학과 김동주 교수 공동연구팀은 ‘뇌 자동조절 기능’을 평가하는 지표를 개발하고, 이 기능의 이상이 모야모야병 수술 합병증인 과관류증후군과 연관되었음을 입증했다고 17일 발표했다. 이 결과는 모야모야병 수술 합병증을 조기 예측할 근거를 제시해 국제학술지 ‘사이언티픽 리포츠(Scientific Reports)’에 게재됐다.




모야모야병은 뇌로 혈액을 공급하는 혈관이 특별한 이유 없이 좁아지고, 비정상적인 혈관이 자라나면서 서서히 막히는 난치질환이다. 표준 치료법은 뇌혈류를 우회시키는 뇌혈관문합술인데, 이 수술을 받은 성인 환자 10명 중 3~5명은 ‘과관류증후군’을 경험한다. 이 증후군은 이제껏 ‘뇌 자동조절 기능(뇌혈관이 혈류량을 일정하게 조정하는 능력)’과 관련이 있다고 여겨졌으나, 정확한 연구는 없었다.

연구팀은 이 증후군의 발생 기전과 예측 인자를 규명하기 위해, 경두개 초음파검사를 이용해 성인 모야모야병 환자 24명의 수술 전후 동맥혈압과 뇌혈류 속도를 정밀하게 측정했다. 이후 측정값을 토대로 뇌 자동조절 기능을 평가하는 ‘VM_OI 지수(발살바 과반응 지수)’를 개발해 환자를 전향적으로 평가했다.

분석 결과, 과관류증후군 발생 환자의 VM_OI 지수는 그렇지 않은 환자보다 수술 전(12.345 vs 19.757)과 수술 후(15.819 vs 20.656) 모두 낮았다. 즉, 과관류증후군 발생 환자는 혈압 변화에 대한 뇌혈류 속도의 반응성이 떨어져, 뇌 자동조절 기능이 유의미하게 저하된 것으로 나타났다. 추가 분석에 따르면 과관류증후군 발생 환자의 VM_OI 지수는 수술 후 시간이 지남에 따라 증가해, 뇌 자동조절 기능이 서서히 정상화되며 과관류증후군이 일시적이고 회복 가능한 특성을 가졌음을 보여줬다.

이 결과는 지금껏 규명되지 않았던 과관류증후군의 주요 발생 기전을 입증한 세계적으로 드문 성과다. 특히 이번 연구에서 처음 제시된 VM_OI 지수는 효과적인 예측 가능성을 보여주며, 성인 모야모야병 수술 예후 개선에 있어 임상 가치가 높다고 평가된다.




나아가 연구팀은 모야모야병 성인 환자 56명의 수술 전 영상 검사와 임상정보를 분석한 후속 연구를 통해 과관류증후군의 유의미한 예측 지표를 추가로 제시했다. 과관류증후군 발생과 밀접한 3가지 특성은 ▲수술 전 측두엽·전두엽 혈관반응성 감소 ▲수술 전 신경학적 장애 동반 ▲우성반구 수술로 확인됐다. 이 결과는 ‘미국 핵의학회 공식 학회지(Clinical Nuclear Medicine)’ 최근호에 게재됐다.

조원상 교수(신경외과)는 “이번 연구들을 통해 모야모야병 수술 합병증을 최소화하고, 환자의 예후를 개선할 수 있는 임상적 기반을 마련해 뜻깊다”며 “이는 성인 모야모야병 치료의 전환점이 될 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.

한편, 연구팀은 보건복지부 보건의료연구기술개발사업(HI17C1561)의 지원으로 성인 모야모야병 치료 성적을 개선하기 위한 노력을 지속하고 있다. 그 일환으로 서울대병원 영상의학과 유노을·최승홍 교수팀과 함께 고해상도 특수 MRI를 활용해 과관류증후군에 혈뇌장벽(BBB) 손상이 동반된다는 사실을 발견했으며, 이는 ‘국제뇌혈류대사학회 학술지(Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism)’에 온라인 게재된 바 있다.



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금지 성분 트리클로산 논란…식약처, 애경 2080 치약 수입제품 전량 검사·중국 제조소 현지실사 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업의 ‘2080’ 치약 수입제품 6종에 대해 전 제조번호 제품을 수거해 검사 중이며, 해당 제품을 제조한 중국 Domy사에 대한 현지실사도 병행하고 있다고 밝혔다. 식약처에 따르면 Domy사가 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 수입한 2080 치약 6종 가운데 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있다. 수거가 어려운 5개 제조번호를 제외한 전량을 대상으로 한 조치다. 아울러 소비자 불안을 해소하기 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 함께 수거해 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다. 식약처는 이번 사안과 관련해 해외 제조소인 중국 Domy사에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 전반을 조사하고 있다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 토대로 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 해당 업체에 대해 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다. 한편 해외에서는 치약 내 트리클로산 사용에 대해 제한적 허용 사례도 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률