한국페링제약(대표이사 김민정)이 지난 6월 22일 개최된 ‘제 23차 대한가임력보존학회 학술대회’에서 자사의 난임 치료제 ‘루티너스(성분명 프로게스테론)’의 임상적 가치에 대해 발표했다고 23일 밝혔다.
이번 학술대회는 국내 난임 전문가들이 한자리에 모여 난임 치료와 가임력 보존 분야의 최신 치료 지견을 공유하기 위해 마련됐다. 이날 진행된 학술대회에서 함춘여성의원 이중엽 원장은 ‘‘질 내 프로게스테론: 최신 치료 지견과 최적의 임상 활용법(Vaginal Progesterone: Current Insights and Best Practices)’를 주제로 난임 치료에서 루티너스의 임상적 가치에 대해 전달했다.
발표에 따르면 루티너스는 보조생식술(Assisted Reproductive Technology)에서 황체 기능의 보충요법 치료제 서 FDA로부터 허가받은 미분화 프로게스테론 질 정제 다. 우리나라 식약처로부터는 2012년 12월 허가받았다1.
루티너스는 어플리케이터를 통해 질 내 깊은 위치에 정확하고 위생적으로 삽입할 수 있어, 높은 농도의 프로게스테론을 효과적으로 전달하는 우수한 약동학적 데이터를 가지고 있으며 , 실제로 임상연구에서 기존의 프로게스테론 겔이나 주사제와 비교 시 유사한 효능 및 안전성 프로파일을 가진 것으로 확인됐다 .
뿐만 아니라 환자를 대상으로 루티너스 치료 만족도를 살펴본 설문조사에서 71.8%의 환자가 매우 만족(Very satisfied), 25.6%의 환자가 다소 만족(Somewhat satisfied)한다고 응답하는 등 97.4%가 치료에 만족하는 것으로 나타나, 주사제(매우 만족 18.2%, 다소 만족 38.6%) 보다 높은 만족도를 보였다.
