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보건단체

한국신약개발연구조합, 국내 바이오헬스산업분야 미래 인재 양성 자리매김

올해 초부터 7월까지 500여 명 교육생 양성
2009년부터 현재까지 분야별 R&D 전문인력 1만 6,100명 배출

한국신약개발연구조합(이사장 김정진, 이하 신약조합)이 지난 2009년부터 바이오헬스산업계 글로벌 경쟁력 강화를 위한 전문인력양성 교육사업을 실시한 이래, 누적 교육생 1만 6,100명을 돌파하며 우리나라 바이오헬스산업계 인재 양성의 핵심 플랫폼으로서 위상을 공고히 하고 있다.

신약조합은 국내 제약·바이오헬스산업계 혁신 중심기관으로서 글로벌 스탠다드에 부합하고 산업 발전을 위한 핵심적 역할을 주도할 수 있는 산업계 맞춤형 전문인력 양성을 목표로 신약조합 산하에 ‘KDRA 바이오헬스 인재개발센터(이하 센터)’를 설립하여 교육사업을 운영 중이다. 올해 3월부터 현재까지 약 500명의 교육생을 배출했으며, 지속적인 교육과정 운영을 통해 연말까지 추가로 600여 명의 수료생을 양성할 계획이다.

센터는 R&D, IP, 국내외 RA, 임상/비임상, 글로벌 사업개발, R&D기획, 스타트업 창업, AI·빅데이터 분야 등 산업계 수요에 맞춘 28개 연간 교육 커리큘럼을 온·오프라인으로 병행하여 개최하고 있으며, 2009년부터 현재까지 약 1만 6,100명의 현장 맞춤형 전문인력을 양성함으로써 국내 바이오헬스산업계가 직면한 전문인력난 해소에 크게 기여하고 있다.

센터가 운영하는 주요 교육 프로그램으로는 제약·바이오헬스산업 전문인력양성 교육(R&D/IP 전략, 국내외 RA, 임상/비임상, R&D기획/사업화), K-BD Group(제약·바이오 사업개발연구회) 글로벌 기술사업화 아카데미(입문/전략/Bio Project Management 과정), 바이오헬스투자협의체 제약·바이오헬스산업 스타트업 창업 및 성장전략 아카데미, AI/빅데이터 활용 바이오헬스 혁신 협의체 인공지능(AI)·빅데이터를 활용한 신약개발 전략교육, 전문 분야별 커뮤니티 교육프로그램(원료/분석/천연물/마이크로니들)과 그 외 유관기관(성균관대학교, 한국과학기술원 등)과의 협업을 통한 공동 교육과정 등으로 구성되어 있으며, 업계 수요에 기반한 교육과정을 수시로 개설해 나가고 있다.

‘제약·바이오헬스산업 전문인력양성 교육’은 R&D/IP 전략(기본, 바이오의약품, 개량신약, 천연물의약품, IP Management), 국내외 RA(국내 기본/심화, 해외 기본/Documentation 심화), 임상/비임상 개발 전략(임상/비임상(효력·독성)), R&D기획/사업화(기본, 심화(시장가치 극대화를 위한 전략적 기술경영), 전문(기술사업화 및 Valuation)) 등 총 4대 분야 17개의 교육과정으로 이루어져 있으며, 올해 3월을 시작으로 12월까지 매달 순차적으로 개최된다.

K-BD Group(제약·바이오 사업개발연구회) 글로벌 기술사업화 아카데미는 5월부터 7월까지 입문/전략/Bio PM 과정 별로 순차적으로 개최하며, Bio PM 과정은 오는 7월 23일부터 25일까지 강남 유나이티드문화재단에서 개최될 예정이다.

바이오헬스투자협의체 아카데미는 제약·바이오헬스산업 스타트업 창업 및 성장전략을 주제로 지난 5월 개최된 바 있으며, AI/빅데이터 활용 바이오헬스 혁신 협의체 인공지능(AI)/빅데이터를 활용한 신약개발 전략교육(기본/심화/전문)은 상·하반기에 걸쳐 순차적으로 진행되고 있으며, 이달 14일부터 15일까지 개최된 심화과정은 교육생들로부터 큰 호응을 얻었다.

신약조합 산하 전문커뮤니티의 원료, 분석, 천연물, 마이크로니들 등 전문 분야별 실무교육을 통해 전문가 양성에 박차를 가할 예정이며, 그 외에도 유관 기관과의 협력을 통해 공동 교육과정을 운영하고, 업계 수요에 따라 맞춤형 교육 프로그램을 수시 개설하여 운영할 예정이다.

한편 센터의 교육 커리큘럼별 소개와 개최 일정, 신청 방법 등 세부 사항은 신약조합 홈페이지(www.kdra.or.kr)를 통해 확인할 수 있다.

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제약협약가제도 비대위·중기중앙회 “일방적 약가인하, 제약바이오 산업 붕괴 우려” 정부의 약가제도 개편안이 원안대로 강행될 경우 국내 제약바이오산업의 연구개발 투자 위축과 일자리 감소 등 심각한 부작용이 불가피하다는 데 업계와 중소기업계가 공감대를 형성했다. ‘산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회’(공동위원장 노연홍·윤웅섭, 이하 비대위)는 지난 15일 서울 여의도 중소기업중앙회관에서 중소기업중앙회와 간담회를 열고, 국산 전문의약품(제네릭)에 대한 대규모 약가인하를 포함한 정부 약가제도 개편안의 문제점을 공유했다고 16일 밝혔다. 이날 간담회에는 노연홍 비대위 공동위원장(한국제약바이오협회 회장)과 조용준 부위원장(한국제약협동조합 이사장), 김기문 중소기업중앙회장 등이 참석했다. 양측은 보건복지부가 지난해 11월 건강보험정책심의위원회에 보고한 약가제도 개편안이 일방적으로 추진될 경우, 중소·중견기업 중심의 국내 제약바이오산업 전반이 심각한 타격을 받을 수 있다는 점에 의견을 같이했다. 노연홍 위원장은 “국내 제약바이오 중소·중견기업은 단순 유통이 아니라 연구·개발·생산·고용을 함께 수행하며 성장해왔다”며 “약가제도 개편안이 시행되면 약가 인하로 인한 매출 감소 규모가 최대 3조6천억 원에 이를 것으로 예상되고, 고정비 비중이 높은

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률