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제약ㆍ약사

/노재영 칼럼/ 기대와 거품 사이, 제약·바이오주를 다시 묻다

제약·바이오 산업, 한국 경제의 중요한 미래 축
신뢰 무너진 시장, 전 제약 바이오주에 영향
거품 키우는 시장 아니라, 가치 증명하는 시장으로 나가야

국내 증시에서 제약·바이오주는 언제나 ‘꿈을 먹고 자라는 산업’으로 불려왔다. 신약 하나가 수조 원의 가치를 만들어낼 수 있다는 기대, 글로벌 시장 진출이라는 서사, 그리고 기술 혁신이라는 매력은 투자자들을 끊임없이 끌어들였다. 그러나 그 기대가 반복적으로 실망으로 귀결되면서, 이제는 냉정한 질문을 던질 시점에 이르렀다. 제약·바이오주는 과연 미래 산업인가, 아니면 구조적 거품 위에 서 있는 불안한 시장인가.

최근 삼천당제약의 주가 급락 사태는 이 질문을 다시 수면 위로 끌어올렸다. ‘먹는 비만약’이라는 기대감으로 단기간에 황제주 반열까지 올랐던 주가는 불과 몇 주 만에 60% 이상 폭락했다. 

문제의 핵심은 단순한 기술 실패가 아니었다. 계약 상대방의 불투명성, 과도하게 낙관적인 조건, 그리고 경영진의 주식 매각이 맞물리며 시장의 신뢰를 급격히 무너뜨렸다.

이 장면은 낯설지 않다. 2019년 신라젠의 임상 실패와 경영진 논란, 코오롱티슈진의 ‘인보사’ 사태, 그리고 헬릭스미스의 반복된 임상 실패까지. 사건의 형태는 달라도 공통점은 분명하다. 기술 리스크보다 더 치명적인 것은 ‘신뢰 리스크’였다는 점이다.

제약·바이오 산업은 본질적으로 불확실성이 높은 분야다. 임상 실패는 어느 나라, 어느 기업에서도 발생할 수 있다. 문제는 실패 자체가 아니라, 그 과정에서 정보가 어떻게 전달되고, 얼마나 투명하게 공개되느냐다. 투자자들은 결과보다 과정의 신뢰성을 본다. 하지만 국내 시장에서는 여전히 ‘기대감은 크게, 위험은 작게’ 전달되는 구조가 반복되고 있다.

특히 문제로 지적되는 것은 공시의 질이다. 기술이전 계약, 임상 진행 상황, 파트너십 체결 등 주요 이벤트가 시장에 공개될 때, 핵심 정보는 빠지고 장밋빛 전망만 강조되는 경우가 적지 않다. 계약 상대방 비공개, 조건의 과장된 해석, 실현 가능성에 대한 검증 부족은 투자 판단을 왜곡시키는 요인이 된다. 이는 단순한 기업의 문제가 아니라 시장 구조의 문제다.

이러한 구조는 ‘버블 → 붕괴 → 불신’이라는 악순환을 만든다. 특정 기업의 문제가 산업 전체로 확산되면서, 우량 기업까지 저평가되는 부작용도 발생한다. 실제로 한 기업의 논란이 코스닥 헬스케어 지수 전체를 끌어내리는 현상은 이미 여러 차례 반복됐다. 결국 피해는 개인 투자자와 산업 생태계 전체로 돌아간다.

이제는 방향을 바꿔야 한다. 첫째, 공시 제도의 실질적 개선이 필요하다. 단순한 형식적 공시가 아니라, 투자 판단에 필요한 핵심 정보—계약 상대방, 조건의 구체성, 리스크 요인—을 명확히 드러내야 한다. 둘째, 기술과 사업성에 대한 외부 검증 시스템을 강화해야 한다. 특히 대형 계약이나 임상 관련 발표는 독립적인 검토 장치를 통해 신뢰도를 확보할 필요가 있다. 셋째, 경영진의 도덕적 해이 문제를 차단할 장치도 중요하다. 내부자의 주식 거래와 정보 공개 사이의 이해충돌은 반드시 엄격히 관리돼야 한다.

제약·바이오 산업은 분명 한국 경제의 중요한 미래 축이다. 그러나 신뢰가 무너진 시장에서는 어떤 혁신도 제대로 평가받을 수 없다. 투자자는 더 이상 ‘가능성’만으로 움직이지 않는다. ‘검증된 가능성’만이 시장의 선택을 받는다.

이제 제약·바이오주에 필요한 것은 또 하나의 기대가 아니라, 신뢰를 회복하기 위한 구조적 개혁이다. 거품을 키우는 시장이 아니라, 가치를 증명하는 시장으로 나아갈 때다.
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행정

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주사기 매점매석 32개 업체 무더기 적발…식약처 “유통망 정상화 총력” 식품의약품안전처는 주사기 유통망 안정화를 위해 전국 판매업체를 대상으로 특별 단속을 실시한 결과, 「물가안정에 관한 법률」에 따른 매점매석 금지 규정을 위반한 32개 업체를 적발했다고 밝혔다. 이번 단속은 주사기 입고량 대비 판매량이 적거나 과도한 재고를 보유한 업체, 특정 거래처에 편중 공급하거나 고가에 판매한 업체 등을 중심으로 4월 20일부터 22일까지 진행됐다. 단속 결과 ▲월평균 판매량의 150%를 초과해 주사기를 5일 이상 보관한 업체 4곳과 ▲동일 구매처에 과다하게 공급한 업체 30곳이 적발됐다. 이 가운데 2개 업체는 두 가지 위반 사항에 모두 해당했다. 식약처는 적발된 업체에 대해 「물가안정에 관한 법률」에 따라 고발 및 시정명령 조치를 취할 방침이다.특히 A 판매업체는 판매량 대비 150% 이상에 해당하는 약 13만 개의 주사기를 5일 이상 보유하다 적발됐으며, 해당 물량은 공급 부족을 겪는 온라인 쇼핑몰 등에 24시간 내 출고하도록 조치됐다. 또 B 판매업체는 특정 의료기관과 판매업체 등 33개 동일 거래처에 월평균 판매량의 최대 59배에 달하는 약 62만 개를 공급한 사실이 확인됐다. 이번 단속은 주사기 유통 과정에서 발생할 수 있는 공

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의료·병원

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난치성 T세포 림프종 치료 새 길 여나…서울대병원·스탠퍼드, 유전자편집 동종 CAR-T 개발 서울대병원 국가전략기술 특화연구소 고영일·강형진 교수팀은 스탠퍼드대와 공동연구를 통해 난치성 T세포 림프종에 유전자 편집 기술을 이용한 동종 CAR-T 세포치료제 기반 기술을 개발해 환자 치료의 새로운 가능성을 제시했다고 밝혔다. T세포 림프종은 아시아에서 발병률이 높고 B세포 림프종에 비해 치료 성적이 좋지 않아 미충족 의료 수요가 매우 큰 질환이라는 점에서 이번 성과는 더욱 의미가 깊다. 이번 공동 연구 결과는 지난 20일 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026)에서 공식 발표됐다. 현재 B세포 림프종에 대한 CAR-T 세포치료제는 성공적으로 개발돼 임상 현장에서 사용되고 있다. 하지만 T세포 림프종을 대상으로 한 CAR-T 치료제는 T세포를 이용해 같은 T세포 기원의 종양을 사멸시켜야 한다. 이러한 특성 탓에 치료제 생산 단계에서 정상 T세포들끼리 서로를 공격하는 ‘세포 간 상호 공격’ 현상이 발생해 개발에 큰 난항을 겪어 왔다. 여기에 더해, T세포 림프종 환자는 혈액 내에 이미 악성화된 T세포인 암세포가 정상 T세포와 섞여 있을 가능성이 높다. 따라서 환자 본인의 건강한 정상 T세포만 골라내어 치료제로 맞춤 제작하는 기존 ‘자가’ 방식 자체가