식품의약품안전처(처장 정승)는 바이오의약품 산업을 지원하고 제약기업과의 소통을 강화하기 위한 식약처·산업계·학계 협의체인 ‘바이오의약품 산업발전 전략기획단(Dynamic BIO)’의 5개 분과별 ‘14년 운영방안을 마련했다.
운영방안은 식약처, 업계 및 학계 전문가 120여명이 참석하여 세부사항 논의를 거쳐 마련되었다. 주요 내용은 ▲바이오의약품 심사결과 공개 등 관련 제도 개선 ▲설계기반 품질(QbD) 관리사례 중심의 교육·홍보 ▲세포치료제와 혈액 플라스마 등 가이드라인 및 제도 개선(안) 마련 등이다.
특히, 올해부터는 설계기반 품질(QbD), 줄기세포치료제 체내분포시험 등과 같은 전문분야에 대한 기업의 역량 강화도 지원한다. 더불어, 올해 9월 오송에서 개최되는 바이오산업엑스포 등 국제행사에 참여하여 활동도 확대할 계획이다.
식약처는 올해 운영방안을 차질 없이 추진하여 바이오의약품 분야 및 전문가의 정책 참여 확대와 애로사항 반영에 노력하겠다고 밝히고, 바이오의약품의 안전 규제 개선 및 수출 확대 등 산업 성장을 위해 지속적으로 지원할 계획이다.
- 다이나믹바이오 운영방안
□ 중요 활동사항
분과명 |
분과별 과제 목록 |
비고 |
총괄기획분과 |
오송 국제바이오산업엑스포 참여 준비 |
대외협력 |
다이나믹바이오 분과별 애로·건의사항 처리 |
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백신/혈액 제제분과 |
최종원액·완제품 동물역가시험 실시 개선방안 논의 |
제도개선 |
유전자재조합 의약품분과 |
심사결과 정보 공개방안 검토 |
세미나 |
WHO 입장서(Regulatory Expectations and Risk Assessment for Biotherapeutic Products) 검토 |
국제협력 | |
설계기반품질(QbD) 관리(사례중심) |
세미나 | |
세포유전자 치료제 분과 |
줄기세포치료제 체내분포시험 가이드라인 |
세미나 |
□ 규정·가이드라인 등 검토 의견 마련
분과명 |
분과별 과제 목록 |
비고 |
백신/혈액제제분과 |
혈액 플라즈마 마스터파일에 대한 가이드라인(초안) |
신규 |
세포유전자 치료제 분과 |
세포치료제 품질관리 항목 설정 가이드라인(초안) |
신규 |
GMP분과 |
시설기준령 개정(안) |
개정 |
공정 밸리데이션 가이드라인(안) |
개정 |