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한국애브비, 대한의료사회복지사협회와 희귀난치성질환 환자 위한 복지 책자 발간

한국애브비(대표이사 유홍기, www.abbvie.co.kr)와 대한의료사회복지사협회(회장 송효석, www.kamsw.or. kr)는 희귀난치성질환 환자를 위한 다양한 사회 복지 사업 및 제도들을 수록한 정보 책자를 발간했다.

이번에 발간된 ‘희귀난치성질환자가 꼭 알아두어야 할 복지 정보’ 책자에는 희귀난치성질환자 의료비 지원사업 및 의료비지원제도, 저소득층 사회복지지원제도, 산정특례, 본인부담 상한제 등 다양한 프로그램 정보와 신청을 위한 제출 서류 및 발급처 정보 등이 수록되어 있다. 특히, 주민센터, 국민건강보험공단, 보건소, 병원 의료사회사업팀 등 다양한 기관별로 운영되어 각기 별도로 찾아봐야 하는 국가 및 사회 복지 제도와 프로그램들을 두루 한 곳에 모아 환자들이 손쉽게 정보를 찾고 활용할 수 있도록 구성했다.

희귀난치성질환과 더불어 살아가는 환자와 그 가족들의 경우, 의료비 등의 부담으로 경제적인 어려움을 겪는 경우가 많아 기존에 마련된 복지 제도와 사업, 프로그램들을 인지하고 대상자의 경우 활용함으로써 부담을 덜 수 있다. 

특히, ‘희귀난치성질환자 의료비 지원 사업”은 대상질환 134종에 해당하고, “희귀난치성질환자 산정특례” 에 등록한 건강보험가입자로 아래 환자, 부양의무자 가구의 소득 및 재산 지원 기준에 해당하는 환자의 경우, 의료비 부담이 많은 희귀난치성질환과 그 합병증의 의료비에 대한 요양급여항목 중 본인 부담금을 지원해 주는 제도로 지원개시일 이전에 사용된 의료비는 소급하여 지원하지 않으므로, 본인이 해당되는지 자세히 알아두면 도움이 된다.

대한의료사회복지사협회는 송효석 회장은 “희귀난치성질환자를 위한 국가 및 사회 복지 지원 제도는 여러 채널에 흩어져 있어 정보 파악이 쉽지 않아, 환자 입장에서 이용에 어려움이 있을 수 있다”,라며, “이런 환자들이 다각도의 프로그램 정보를 활용하여 경제적 부담을 더는데 도움이 되었으면 한다.”고 말했다.

한국애브비 유횽기 대표이사는, “희귀난치성질환자를 위한 복지정보 책자는 바이오 제약 기업인 애브비의 환자 중심 사회 공헌 일환으로 환자의 어려움을 이해하고 지원하기 위해 마련된 것,”이라며, “이러한 노력을 통해 환자 건강에 긍정적인 기여를 할 수 있기를 바란다.”라고 말했다.

대한의료사회복지사협회 홈페이지(http://www.kamsw.or.kr/), 한국애브비 홈페이지(www.abbvie.co.kr) 에서도 온라인 책자 파일을 무료로 다운로드 받을 수 있다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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