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이스라엘 혁신 컨퍼런스(MIXiii) 한국 사절단, 글로벌 9위 제약기업 ‘테바(TEVA)’ 방문

주한이스라엘대사관과 한국-이스라엘 산업연구재단, 이스라엘 혁신 컨퍼런스에 기업, 정부기관 등 한국 사절단 파견

주한이스라엘대사관 경제과와 한국-이스라엘 산업연구개발재단이 ‘이스라엘 혁신 컨퍼런스(MIXiii)’에 기업, 정부기관, 연구기관 관계자 등을 포함한 25명의 한국 사절단을 파견했다. 지난 20일부터 22일까지 진행된 ‘이스라엘 혁신 컨퍼런스’는 이스라엘 첨단기술산업 협회인 IATI와, 이스라엘 경제부가 공동으로 주최하는 행사로, 바이오•제약(BIOMED)과 첨단기술 (HI-TECH)을 주제로 개최된 국제 컨퍼런스이다.

컨퍼런스에 앞서 이스라엘을 방문한 한국 사절단은 이스라엘 창조경제를 상징하는 제약•바이오 분야 혁신기업인 테바(TEVA Pharmaceutical Industries) 본사 공장을 방문해 주요 생산 시설을 시찰했다. 전세계 9위의 제약기업이자 제네릭 분야 1위 기업 인 테바는 전략적 M&A 추진과 R&D 투자를 통한 혁신적 신약 개발 능력을 높게 평가 받으며 국내 제약기업들에게 가장 적합한 벤치마킹 모델로 지목된 바 있다.

2013년 10월에는 국내 제약기업인 한독과 합작해 ‘한독테바’를 출범하며 국내 제약시장에서 주목 받고 있다. 한독테바는 ‘세계인의 신뢰, 한국인의 선택’을 기업 슬로건으로 제시하며, ‘테바’의 국제적 역량과 ‘한독’의 국내 영업력을 활용해 항암, 중추신경계, 심혈관계 분야에 사업 초점을 맞추고 있다. 

현지 체류기간 동안 한국 사절단은 한ㆍ이스라엘 기술협력 세미나, 1대1 기업 상담회, 와이즈만 연구소 기술이전회사 예다(YEDA), 이스라엘 기술 선도기업 테바(TEVA) 외 텔아비브대학 Entrepreneurship Center - StarTAU를 방문해 첨단 기술 및 제약•바이오 분야의 최신지견을 교류하는 시간을 가졌다.

한독테바 홍유석 사장은 “창조경제의 핵심은 혁신적인 아이디어를 활용한 경제적 부가가치 창출”이라며 “테바 본사와의 지속적인 협력을 통해 국내 관계자들이 이스라엘의 창의적 기술력과 비즈니스 모델을 가까이서 접할 수 있도록 교류 기회를 지속적으로 모색할 것” 이라고 밝혔다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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