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시알리스, 발기부전 치료제 시장 1위 굳건

비뇨기과 처방 강세에 힘입어 2012년 하반기부터 1위 수성

한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)의 발기부전치료제 시알리스(성분명: 타다라필)가 지난해에 이어 2014년 1분기에도 국내 경구용 발기부전 치료제 시장에서 부동의 1위를 차지했다. 이는 현재 시알리스 필요시 복용법 20mg, 10mg과 매일 복용법 5mg을 발기부전 치료제 단일 브랜드로 처방액을 평가한 결과다.
 
IMS 데이터에 따르면 시알리스 2014년 1분기 처방액은 63억 1천만원으로 지난해 4분기 전체 발기부전치료제 시장에서 26.7%를 차지한 데 이어 올해 1분기에도 26.2%의 점유율을 유지해 제네릭 의약품의 거센 공세 속에서도 2위 치료제와 8% 이상의 격차를 보이며 확고한 선두자리를 굳히고 있는 것으로 나타났다. 특히 시알리스의 강세는 비뇨기과 처방 시장에서 두드러졌다. 올 상반기(1월~6월) 비뇨기과에서만 총 74억 3천만원의 높은 처방액을 달성했으며, 2위 치료제보다 약 2.5배 높은 성과로 두각을 나타냈다.

한편 IMS 데이터3분석 결과, 시알리스 5mg 매일복용법은 현재 종합병원 및 의원 비뇨기과 전문의들이 가장 많이 처방하는 발기부전 치료제인 것으로 나타났다. 이를 기반으로 1분기 기준, 전년 대비 올해 약 11% 매출 성장을 달성해 시알리스가 업계 1위를 유지하는 데 견인차 역할을 했다.

이러한 시알리스 5mg 매일복용법의 높은 전문의 선호도와 지속적인 강세는 시알리스가 발기부전과 상호연관성이 높은 양성 전립선비대증에 대해서도 동반 승인된 세계 최초이자 현재까지 유일한 남성 비뇨기과 전문 약제이기 때문인 것으로 관계자들은 파악하고 있다. 실제 한 연구에 따르면 72%의 발기부전 환자가 양성전립선 비대증으로 인한 배뇨장애 증상을 가지고 있다고 보고 되었다.

대한남성과학회 회장 김세웅 교수는 “발기부전과 양성 전립선비대증으로 인한 하부요로증상은 상호 발병률이 높아 함께 치료할 경우 치료 결과가 훨씬 좋다. 시알리스 5mg 매일복용법은 두 개의 비뇨기과 질환을 하나의 약제를 통해 통합적으로 관리할 수 있다는 장점이 있어 환자 만족도가 높고 비뇨기과 전문의 사이에서도 선호도가 높다”고 말했다.

시알리스 마케팅을 담당하는 심일 상무는 “제네릭 의약품의 거센 도전 속에서 시알리스가 발기부전 치료제의 대표적인 브랜드로서 명성을 이어가며 국내 남성의 삶의 질 개선에 기여하고 있다는 것에 보람을 느낀다”며 “앞으로도 주요 비뇨기기과 질환인 발기부전과 양성전립선비대증의 동반치료가 가능한 시알리스 5mg 매일복용법을 기반으로 보다 나은 치료 옵션을 환자에게 제공할 수 있도록 최선의 노력을 다할 예정이다. “고 밝혔다.

국내 출시된 시알리스 제품은 시알리스 20mg, 시알리스 10mg 필요시복용법과 시알리스 5mg 매일복용법(28정 패키지/ 14정 패키지)이 있다.

시알리스는 글로벌 발기부전치료제 시장에서도 승승장구하고 있다. 시알리스는 2002년 세계 시장에 첫 선을 보인 이후, 현재까지 전세계 3천 9백만 명의 환자에게 처방되며 글로벌제약사 릴리의 성장을 이끄는 주요 품목으로 자리잡았다. 릴리 내부 집계에 따르면 시알리스 5mg 매일 복용법은 미국, 유럽 등 그 외 24개국에서 발기부전과 양성 전립선 비대증을 함께 치료하는 발기부전 치료제로 유일하게 적응증을 승인 받았다.

 

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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동아ST, 한국메나리니와 아토피 피부염 치료제 ‘엘리델크림’ 독점 판매 계약 체결 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 한국메나리니(대표이사 사장 배한준)와 아토피 피부염 치료제 ‘엘리델크림(Elidel Cream)’ 국내 독점 유통 및 판매에 관한 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 동아에스티 본사에서 열린 이번 계약 체결식에는 동아에스티 정재훈 사장과 한국메나리니 배한준 사장을 비롯한 양사 관계자들이 참석했다. 엘리델크림은 글로벌 헬스케어 기업 한국메나리니가 도입한 국소 칼시뉴린 억제제로, 경증~중등도 아토피 피부염의 2차치료제로서 단기 치료 또는 간헐적 장기치료에 쓰이는 외용제다. 건강보험심사평가원에 따르면 국내 아토피 피부염 환자 수는 2024년 약 100만 명에 달한다. 소아·청소년뿐만 아니라 성인에게도 꾸준히 발생하고 있어 효과적이고 안전한 치료 옵션에 대한 중요성이 커지고 있다. 이번 파트너십을 통해 한국메나리니는 2026년 1월 1일부터 엘리델크림의 국내 수입공급을 담당하며, 동아에스티는 국내 홍보·마케팅 및 종합병원, 병·의원 등 의료기관 대상 유통·판매 및 영업 활동을 수행한다. 양사는 각 사의 전문 역량을 기반으로 국내 시장에서의 치료 접근성 확대에 협력할 예정이다. 동아에스티는 손·발톱무좀 치료제 ‘주블리아’, 기미치료제

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