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보건복지부

산학연병(産學硏病) 협력 통해 보건의료기술 지원 강화

제12기 보건의료기술정책심의위원회 새로 구성, 1차 회의 개최 산업계, 병원계 전문가 포함해 4차 산업혁명 대응능력 강화

보건복지부(장관 정진엽)는 「제12기 보건의료기술정책심의위원회(위원장 : 송시영 연세대 의대 교수)」를 새로 구성하고, 4월 6일 제1차 회의를 개최하였다.


새로 구성된 보건의료기술정책심의위원회(이하 보정심)는 「보건의료기술진흥법」제6조 규정에 따라 위원장을 포함하여 20인(민간위원 14인, 당연직위원 6인)으로 구성하였다.

 

제12기 보정심에서는 기존의 의학․약학 등 학계 및 연구분야 중심에서 産․學․硏․病의 협력을 통한 시너지 효과를 내고 4차 산업혁명시대에 대응능력을 강화하기 위해 산업계 및 병원계(미래의료)분야 전문가를 포함시키는 등 새로운 패러다임에 맞추어 구성하였다.


-제12기 보건의료기술정책심의위원회 (민간)

업계

성 명

소 속

직 위

산업계

(3)

김영주

종근당

대표이사

황유경

녹십자랩셀

소장

묵현상

범부처전주기신약개발사업단

단장

학계

(6)

손영숙

경희대

교수

이범진

아주대

교수

김희찬

서울대

교수

송시영

연세대

교수

천재식

단국대

교수

송봉근

원광대

교수

연구계

(2)

박구선

한국과학기술기획

평가원(KISTEP)

선임연구위원

김주훈

한국개발연구원

(KDI)

수석이코노미스트

병원계

(3)

공 구

한양대 병원

교수

박소라

인하대 병원

교수

백롱민

서울대병원(분당)

교수

(당연직 위원)

구 분

성 명

소 속

직 위

당연직

위원

(6)

양성일

보건산업정책국

국장

이영찬

한국보건산업진흥원

원장

박도준

국립보건연구원장

원장

이강현

국립암센터

원장

손여원

식품의약품안전평가원

원장

이영성

한국보건의료연구원

원장

한편, 이번 보정심 제1차 회의에서는 ‘제1차 보건의료기술육성기본계획 2017년도 시행계획’ 등 2건의 안건을 논의하였으며 주요내용은 다음과 같다.

 

제12기 보정심에서는 향후 5년간 2차 보건의료기술 중장기 계획수립, 연구개발 전략 및 투자 우선순위 결정 등 보건복지부의 연구개발사업의 주요사항에 대한 심의를 담당하고, 보건의료기술발전과 미래를 준비하는데 필요한 조언과 자문도 할 예정이다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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