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인터파크바이오컨버전스, 주목...연구소 확대 항암제 개발 속도

면역항암제 임상 신청 준비 및 폐암 표적치료제 연내 도출 등 파이프라인 확대

인터파크 자회사 인터파크바이오컨버전스(IBCC, 이하 인터파크바이오)가 전문 인력 충원과 사옥 이전을 통해 신약 개발에 박차를 가한다고 8일 밝혔다.


인터파크바이오는 지난 3월 새로 대표이사를 맡은 이구 대표를 중심으로 신약 연구 역량과 개발 속도 증진을 위해 제일약품, 카이노스매드 출신의 천광우 박사를 최근 영입하는 등 석∙박사 전문 인력을 지속적으로 충원하고 있다.


지난 6월에는 공인회계사, 바이오 벤처 출신의 서기원 상무를 CFO로 채용해 조직을 재정비했다.

또한 사옥 이전을 통해 연구∙개발 환경도 확대했다. 기존 관악구 소재 국제백신연구소에서 송파구 문정동에 위치한 PNS홈즈타워로 연구소를 이전한 것.


새롭게 자리를 잡은 연구소는 1,700m2 규모로, 기존 생물학 실험 설비에 신약 자체 발굴을 위한 의약 화학 실험실을 더해 새롭게 마련했다.


아울러 인터파크바이오는 원천 기술과 관련하여, 외부 도입 또는 공동 연구를 통해 확보하는 초기 전략에 자체 개발 방식을 병행한다고 밝혔다.


인터파크바이오의 주요 신약 파이프라인은 비씨켐으로부터 도입한 고형암 면역항암제 ‘IBC-1131’로 내년 초 임상 신청을 목표로 현재 전임상 개발 단계에 있다. 또한 자체 연구를 통해 다양한 표적항암제 파이프라인을 발굴하고 있으며, 저분자 폐암 표적치료제 추가 후보물질을 연내 도출할 전망이다.


이구 인터파크바이오컨버전스 대표는 “2025년 상장을 목표로, 빠른 시일 내에 최소 3개 이상의 1상과 2상 임상 파이프라인을 확보하여 글로벌 제약사에 기술 수출을 추진할 계획이다”며 “이를 위해 현재 27명인 인력을 전문 연구원을 중심으로 50명 이상으로 확대할 예정이다”고 전했다.


한편 인터파크바이오의 지주 회사인 인터파크와 아이마켓코리아는 9월 초 인터파크바이오에 100억 원 규모의 유상 증자를 결정했으며, 보통주 200만 주를 주당 5,000원에 발행할 예정이다. 인터파크바이오는 이번 유증 자금을 항암 신약 임상 및 후속 신규 파이프라인 개발과 재무 안정성 확보에 활용할 방침이다.


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한미약품 ‘에페거글루카곤’, 임상 2상 중간 분석서..." 안전.유효성 우수" 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품이 세계 최초 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤(efpegerglucagon, HM15136)’의 임상 2상 연구가 순조롭게 진행되며 희귀질환 분야에서 고무적인 진전을 이뤄내고 있다. 한미약품은 지난 10일부터 13일까지 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽소아내분비학회(ESPE) 및 유럽내분비학회(ESE) 공동 학술대회에 참가해 선천성 고인슐린증 치료제로 개발하고 있는 ‘에페거글루카곤’의 임상 2상 중간 분석 결과를 구두 및 포스터 발표를 통해 공개했다고 26일 밝혔다. 선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환으로, 2만5000~5만명당 1명 꼴로 발병하며 매년 미국과 유럽에서는 약 300명의 신규 환자들이 진단되고 있다. 현재까지 승인된 치료제(1건)가 있긴 하지만 치료 반응이 특정 유전자형에 한정되고 부작용(다모증, 체액 저류, 심부전 등)이 많아, 환자들은 허가 이외의 의약품을 사용하거나 부작용을 감수하고 췌장을 절제하는 수술에 의존하고 있다. 한미약품은 기존 치료방식의 한계를 극복할 수 있는 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤’을

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