2025.05.14 (수)

  • 구름많음동두천 17.6℃
  • 맑음강릉 20.3℃
  • 구름많음서울 18.2℃
  • 맑음대전 18.5℃
  • 맑음대구 19.0℃
  • 맑음울산 20.0℃
  • 맑음광주 18.4℃
  • 맑음부산 19.1℃
  • 맑음고창 18.4℃
  • 맑음제주 21.3℃
  • 구름많음강화 15.3℃
  • 구름조금보은 17.3℃
  • 맑음금산 18.1℃
  • 맑음강진군 18.7℃
  • 구름조금경주시 20.7℃
  • 맑음거제 19.7℃
기상청 제공

공지사항

번호 제목 작성자 작성일
3122 부음/유한양행 이병만 부사장 모친상 관리자 2024/08/07
3121 부음/심승식 JW중외제약 병원1사업부장 부친상 - 관리자 2024/08/05
3120 안사/강동경희대학교병원 관리자 2024/08/02
3119 동정/서울대병원 정신건강의학과 박혜윤 교수 관리자 2024/08/02
3118 동정/김종민 민병원 대표원장 관리자 2024/07/30
3117 화촉/이니스트에스티 그룹 김국현회장의 차녀 관리자 2024/07/30
3116 동정/동구바이오제약 조용준부회장 관리자 2024/07/30
3115 인사/연세대학교 의료원 관리자 2024/07/30
3114 알림/ ‘ASCO Breakthrough 2024’ 학술대회에 관리자 2024/07/24
3113 알림/‘Cytokines 2024 & KAI 2024’ 개최 관리자 2024/07/23
3112 인사/충북대학교병원 관리자 2024/07/23
3111 부음/정윤주 JW중외제약 품질보증본부장 부친상 관리자 2024/07/23
3110 동정/민병원 김종민 원장 관리자 2024/07/22
3109 인사/충북대학교병원 관리자 2024/07/19
3108 부음/일양약품 구흥회 전무이사 모친상 관리자 2024/07/18
3107 인사/ 서울대병원 진료과장 관리자 2024/07/15
3106 부음/한미약품 신해곤 상무 빙부상 관리자 2024/07/13
3105 동정/클로토의 이현석 대표 관리자 2024/07/11
3104 부음/한미약품 한승우 홍보이사 부친상 관리자 2024/07/06
3103 인사/휴온스 그룹 관리자 2024/07/02
목록보기
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

많이 본 기사 베스트7

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

더보기
'칼레심' ,탈모치료 국내 첫 임상결과 공개 아시아 비절개 모발이식학회(FUE ASIA) 김지석 교수(맘모스헤어라인의원 원장)가 지난 11일 서울 코엑스에서 열린 '2025 대한레이저피부모발학회'(KALDAT, 대피모) 국제학회에서 줄기세포 슈퍼엑소좀 기반 '칼레심'(CALECIM)의 국내 임상 결과, 탈모 환자 10명 중 8명에게 개선 효과가 있었고, 그 중 일부는 극적인 변화를 보였다고 발표했다. '칼레심'은 슈퍼엑소좀 'PTT-6' 기반 탈모·피부재생 솔루션으로, 단독 사용만으로도 모낭유두세포 증식이 24% 증가했고, 두피 염증 30배 감소, 활성화된 모낭 수 15% 증가, 총 모발수 14% 향상, 보고된 부작용도 없어 피임, 가임기, 갱년기 여성 탈모치료에 인기가 높은 제품이다. 전세계 40개국 이상 4,500여 병원 및 클리닉에 도입됐다. 김지석 원장은 "칼레심을 사용한 시범 임상에서 기존 치료 방식과는 다른 새로운 치료 기전으로 난치성 탈모 환자에게서 유의미한 임상적 반응을 확인했다"며 "기존 탈모 치료에 반응이 없는 환자에게서 새로운 탈모 치료의 가능성을 보여줬으며, 앞으로 탈모 치료의 패러다임이 확 바뀔 것으로 기대된다"고 강조했다. 이번 임상은 10명의 탈모 환자(남성 5명, 여성 5명

제약ㆍ약사

더보기
국제약품, 녹내장 치료제 ‘TFC-003’ 임상 2상서 긍정적 결과... 3상 본격화 국제약품(대표이사: 남태훈)은 3제 복합 녹내장 치료제 ‘TFC-003’의 임상 3상 시험계획서 변경을 최근 식품의약품안전처로부터 승인받고, 본격적인 임상 3상에 돌입한다고 14일 밝혔다. TFC-003은 도르졸라미드, 티몰롤, 브리모니딘 3가지 성분이 결합된 복합 점안제로, 방수 생성 억제 및 방수 유출 증가라는 상이한 기전을 동시에 적용해 안압을 효과적으로 조절하는 개량신약이다. 이번 임상 3상은 기존 3제 요법을 사용 중이거나 2제 요법으로 안압 조절이 충분하지 않은 원발성 개방각 녹내장 및 고안압 환자를 대상으로, TFC-003의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 시험자 눈가림, 활성 대조 방식의 전향적 다기관 임상으로 진행된다. 국제약품은 해당 임상을 통해 TFC-003의 우월성을 입증한다는 계획이다. 피험자에게는 총 12주간 약물을 투여해 유효성과 안전성을 평가하고 추가로 24주간 투여해 장기 안전성을 확인할 예정이다. 현재 연구자 모임 및 실시기관 협의 등을 통해 임상 준비가 순차적으로 진행 중이며, 최초 환자 투약은 2025년 3분기로 예정돼 있다. 앞서 국제약품은 2020년부터 TFC-003 개발을 위한 임상 시험을 진행해왔으며.