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의료ㆍ병원

의평원, 2025년 의대 정기평가 결과 발표…11개 의과대학 전원 ‘인증’

가천대·건양대·경북대·단국대·대구가톨릭대·아주대·연세대·원광대·제주대·충남대·충북대 등 11개 의과대학 ‘인증’ 통과

(재)한국의학교육평가원(의평원)은 2025년도 의학교육 평가인증 정기평가 결과, 가천대·건양대·경북대·단국대·대구가톨릭대·아주대·연세대·원광대·제주대·충남대·충북대 등 11개 의과대학 모두에 대해 ‘인증’을 부여했다고 8일 밝혔다. 인증기간은 2026년 3월 1일부터 2030년 2월 28일까지 4년이다.

이번 정기평가는 의료법과 고등교육법, 의학교육인증단 규정에 따라 인증기간 만료를 앞둔 대학을 대상으로 실시됐으며, 의평원은 ASK2019(Accreditation Standards of KIMEE 2019)를 기준으로 서면평가와 방문평가를 병행해 의학교육의 질을 종합적으로 점검했다.

ASK2019는 사명과 성과, 교육과정, 학생평가, 학생, 교수, 교육자원, 교육평가, 대학운영체계와 행정, 지속적 개선 등 9개 평가영역에서 92개 기본기준과 51개 우수기준으로 구성돼 있으며, 세계의학교육연합회(WFME) 기본의학교육 글로벌 기준을 토대로 국내 의학교육 여건을 반영해 마련됐다.

정기평가 대상 대학들은 자체평가연구보고서를 제출한 뒤 의평원이 구성한 방문평가단으로부터 평가를 받았으며, 판정위원회는 의료계·교육계·유관 인증기관 추천 위원과 법조계·학생 등 사회참여 위원이 참여한 가운데 평가 결과를 심의해 인증유형과 기간을 최종 결정했다.

의평원은 “11개 대학 모두 평가인증 기준에 대한 이해도가 높고, 지속적인 질 향상 활동을 통해 기준 충족을 위해 노력하고 있는 것으로 확인됐다”고 밝혔다. 다만 평가 대상기간인 2023~2024학년도 중 2023학년도는 코로나19 한시 가이드 적용, 2024학년도는 의정 갈등으로 인한 교육 정상화의 어려움을 감안해 평가와 판정에 반영했다고 설명했다.

한편 의평원은 2025년도 의학교육 평가인증 중간평가 결과도 함께 발표했다. 계명대·고신대·순천향대·연세대 원주의대·영남대·울산대·조선대 등 7개 의과대학은 모두 ‘인증 유지’ 판정을 받았다. 이들 대학은 2023년도 정기평가 이후 교육과정과 교육여건을 적절히 유지하거나 개선했으며, 평가인증 기준을 충족하고 있는 것으로 평가됐다.
의평원은 “중간평가 대상 대학들이 지속적 질 관리 체계를 구축하고, 자체평가를 통해 의학교육의 질을 안정적으로 유지하고 있다”고 밝혔다.

의평원은 2025년 12월 23일 각 대학에 평가 결과를 통보했으며, 2026년 1월 8일 교육부와 보건복지부 등 관계 부처 및 유관기관에도 공식 안내했다. 다만 정기평가 대상 2개 대학과 중간평가 대상 1개 대학은 2024년 주요변화평가 판정이 우선 적용되며, 2025년 주요변화평가 결과에 따라 최종 인증유형과 기간이 확정될 예정이다.
의평원 관계자는 “의학교육 평가인증은 국민이 신뢰할 수 있는 의사 양성을 위한 최소한의 질 관리 장치”라며 “앞으로도 국제 기준에 부합하는 의학교육 질 관리와 지속적 개선을 위해 평가인증 체계를 고도화해 나가겠다”고 밝혔다.
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행정

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국산 GLP-1 비만치료제 나왔다…‘에페글레나타이드’ 국내 개발 45번째 신약 허가 국내에서 개발된 GLP-1 계열 비만치료제 ‘에페글레나타이드’가 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. 국내 개발 신약으로는 45번째다. 식품의약품안전처는 7일 ‘에페오토인젝터주2·4·6·8·10밀리그램(성분명 에페글레나타이드)’을 국내 개발 45번째 신약으로 허가했다고 밝혔다. 이 약은 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 및 과체중 환자의 만성 체중 관리를 위해 저열량 식이요법과 운동요법의 보조제로 투여하는 주사제다. 에페글레나타이드는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체에 작용한다. GLP-1은 식사 후 장에서 분비되는 인크레틴 호르몬으로 혈당 조절과 식욕 억제 등에 관여한다. 에페글레나타이드는 시상하부와 연수 등 중추신경계와 위장관에 분포한 GLP-1 수용체에 작용해 식욕을 억제하고 음식물의 위 배출을 지연시켜 포만감을 지속시키는 방식으로 체중 관리를 돕는다. 특히 국내 비만치료제 시장에서 GLP-1 계열 약물에 대한 관심이 커지고 있는 가운데 국내에서 개발한 신약이 비만 치료 영역에서 정식 허가를 받았다는 점에서 주목된다. 식약처는 이번 품목허가 심사에 2025년 제정한 ‘신약 품목허가·심사 업무절차’ 지침을 적용했다. 심사 전문인력을 포함한 1

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'마운자로' 優位에 '위고비' 반격·국산 '에페' 가세…2조 비만약 시장 새판 짠다 수입 신약이 사실상 양분해 온 국내 GLP-1 비만치료제 시장에 처음으로 국산 신약이 진입한다. 노보 노디스크 ‘위고비’가 시장을 개척하고 일라이 릴리 ‘마운자로’가 빠르게 시장을 넓힌 가운데 한미약품 ‘에페’가 식품의약품안전처 허가를 받으면서 국내 비만치료제 시장의 경쟁구도가 새롭게 짜이고 있다. 그러나 에페의 등장은 시작에 가깝다. HK이노엔과 JW중외제약이 상용화를 겨냥한 후속 GLP-1 치료제 개발에 속도를 내고 있고 일동제약·종근당·휴온스 등도 경구제와 합성 펩타이드 등으로 시장 진입을 준비하고 있다. 국내 비만치료제 경쟁이 수입약을 뒤쫓는 수준을 넘어 투여 횟수와 제형, 가격, 내약성까지 차별화하는 ‘2라운드’로 접어드는 모습이다. 식품의약품안전처는 7일 한미약품의 ‘에페오토인젝터주 2·4·6·8·10mg(성분명 에페글레나타이드)’을 국내 개발 45번째 신약으로 허가했다. 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자 또는 체중 관련 동반질환이 있는 과체중 환자의 만성 체중관리에 저열량 식이요법과 운동요법의 보조제로 사용하는 주 1회 주사제다. 한미약품은 연내 국내 공급을 목표로 발매를 준비하고 있다. 에페에는 한미약품의 장기지속형 플랫폼 ‘랩스커버리(L

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전북대병원, 아동학대 대응 ‘새싹지킴이병원 유관기관 세미나’ 개최 전북대학교병원(병원장 양종철)이 아동학대 대응 유관기관과의 긴밀한 소통과 연계를 강화하기 위해 ‘2026년 전북 광역 새싹지킴이병원 아동학대 대응 유관기관 세미나’를 개최했다고 7일 밝혔다. 전북특별자치도가 주최하고 전북대병원이 주관한 이번 세미나는 그랜드힐스턴호텔 그랜드벨라홀에서 ‘의료와 지역사회가 함께 만드는 전북특별자치도 아동학대 대응 네트워크(부제: 함께 발견하고, 함께 보호하다)’를 주제로 열렸다. 행사에는 손지선 전북대병원 공공부문 부원장, 고은정 아동보호위원회 위원장을 비롯해 전북특별자치도, 새싹지킴이병원, 지자체 아동학대 전담 공무원, 경찰청, 교육청, 아동보호전문기관 관계자 등 120여 명이 참석해 뜻을 모았다. 이날 세미나는 아동학대 조기 발견부터 조사, 보호, 회복에 이르기까지 연속성 있는 지역사회 대응 체계를 구축하고, 현장 실무자들 간의 협력 사례를 공유하기 위해 마련됐다. 첫 번째 세션에서는 가톨릭관동대학교 김세원 교수가 ‘최근 아동학대 대응 정책 및 회복 지원 방안’을 주제로 기조강연을 펼치며 대응 정책의 전반적인 흐름을 짚었다. 손지선 부원장이 좌장을 맡은 두 번째 세션에서는 ‘새싹을 지키는 과정 - 발견에서 회복까지, 함께 키우