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식품의약품안전처

순환계의약품 복합제 개발 활성화 되나?

식약처, 순환계의약품 복합제 심사지침 개정을 위한 맞춤형대화방 개최

식품의약품안전처(처장 정승)는 ‘순환계의약품 복합제 심사지침 개정안에 대한 맞춤형 대화방’을 오는 25일 서울 서초구 소재 한국제약협회에서 개최한다. 

이번 맞춤형 대화방은 ‘11년에 제정한 심사지침을 그 동안 축적한 경험과 심사사례를 반영한 개정안에 대하여 의약품 개발자 및 제약업계 등의 이해 증진 및 의견을 수렴하기 위해 마련되었다.
 

 ‘11 국민건강통계에 따르면 고혈압 환자는 ’07년 24.6%에서 ‘11년 28.5%로 증가했고, 고지혈증 환자는 같은 기간 10.7%에서 13.5%로 증가하고 있어 부작용 감소 등 동반 치료를 위하여 두 가지 이상의 약물을 병용 투여하는 추세이다.
 

이번 개정안의 주요 내용은 ▲복합제 개발목적에 맞춘 다양한 임상시험자료 제시 ▲용량-반응에 대한 임상시험자료 면제 등 임상시험 최소화 방안 등이다.

식약처는 이번 개정안을 9월말 최종 확정할 예정이며, 개정안은 국내 순환계의약품 복합제 개발 및 국제시장 진출에 도움이 될 것이라고 밝혔다.

 

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