한국신약개발연구조합(이사장 김정진, 한림제약회장)은 지난 2월 27일 서울 삼정호텔 제라늄홀에서 제27회 대한민국신약개발상(Korea New Drug Award; KNDA) 시상식을 개최하고, 신약개발 및 기술수출 분야에서 탁월한 성과를 거둔 기업들을 시상했다고 밝혔다.
이번 시상식에서는 탄저 백신 ‘배리트락스주’를 개발한 GC녹십자가 신약개발부문 대상을 수상했다. 기술수출부문 기술수출상은 난치성 뇌전증 ASO 치료제 ‘SVG105’를 개발한 소바젠, 변형 타우 선택적 표적 알츠하이머병 치료제 ‘ADEL-Y01’을 개발한 아델, 유전성 난청 치료제 ‘트랜스-스플라이싱 라이보자임(Trans-Splicing Ribozyme, TSR)’을 개발한 알지노믹스가 각각 수상했다.
GC녹십자가 개발한 ‘배리트락스주’는 국산 39호 신약으로, 세계 최초로 유전자 재조합 기술을 적용한 탄저 백신이다. 탄저 독소의 핵심 성분인 방어 항원(Protective Antigen, PA) 단백질만을 재조합 기술로 생산해 기존 백신 대비 안전성을 개선했으며, 재조합 세포주 기반 대량 발현 시스템을 통해 고순도의 PA 단백질을 안정적으로 생산할 수 있는 기반을 확보했다. 이를 통해 전량 수입에 의존하던 탄저 백신의 국내 자급 체계를 마련하고, 국가 위기 상황에 대비한 백신 생산·공급 역량을 구축했다는 점에서 의미가 크다.
소바젠의 ‘SVG105’는 국소피질이형성증(FCD) 기반 소아 난치성 뇌전증을 표적하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제로, 질환 유발 mRNA를 직접 표적해 병인 단백질 생성을 억제하는 차세대 RNA 치료제다. 소바젠은 뇌 특이적 체성 돌연변이가 소아 난치성 뇌전증의 주요 원인임을 세계 최초로 규명하고, 질환 기전 규명부터 후보물질 도출까지 전주기 개발 체계를 독자 기술로 구축했다. 2025년 9월에는 이탈리아 제약사 안젤리니파마와 총 7,700억 원 규모로 한국·중국·대만을 제외한 전 세계 개발·상업화 권리를 이전하는 계약을 체결하며 글로벌 경쟁력을 입증했다.
아델이 개발한 ‘ADEL-Y01’은 알츠하이머병 병리 인자인 변형 타우(acK280)만을 선택적으로 표적하는 인간화 단일클론 항체 치료제다. 병리적 타우의 응집을 억제하고 세포 간 전파(Propagation)를 차단하면서도 정상 타우 기능에는 영향을 최소화하도록 설계돼, 타우 기능 저해에 따른 잠재적 부작용 위험을 낮춘 것이 특징이다. 임상 1a상에서 안전성과 유효성을 확인했으며 현재 1b상을 진행 중이다. 아델은 2025년 12월 글로벌 제약사 사노피와 약 1조 5,300억 원 규모의 전 세계 독점 개발·상업화 권리 이전 계약을 체결했다.
알지노믹스의 ‘트랜스-스플라이싱 라이보자임(TSR)’은 질병 원인 유전자를 RNA 수준에서 편집·교정하는 플랫폼 기술로, 기존 치료제가 없거나 효과가 제한적인 희귀·난치성 질환 치료에 적용 가능한 혁신 기술이다. 다양한 돌연변이에 대응할 수 있으며, DNA를 직접 편집하지 않아 유전독성 우려를 낮춘 것이 강점이다. 알지노믹스는 2025년 5월 글로벌 제약사 일라이 릴리와 약 1조 9,000억 원 규모의 유전성 난청 치료제 개발 글로벌 라이선스 계약을 체결하며 기술력과 상업화 가능성을 인정받았다.
이날 시상식에 이어 진행된 수상기업 발표 세션에서는 GC녹십자 이재우 본부장, 소바젠 이정호 대표이사, 아델 손영수 전무, 알지노믹스 이성욱 대표이사가 각 사의 신약개발 전략과 기술수출 성공 사례를 공유했다.
한편, 대한민국신약개발상은 1999년 4월 신약조합이 제정한 국내 최초의 민간 주도 신약개발 분야 상으로, 과학기술정보통신부·보건복지부·산업통상자원부의 후원 아래 운영되고 있다. 올해로 27회를 맞았으며, 현재까지 총 47개사 88개 제품·기술이 수상의 영예를 안았다.
