한미약품이 차세대 항암 신약 개발 역량을 앞세워 글로벌 학회에서 존재감을 확대하고 있다.
한미약품은 오는 4월 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 국내 제약·바이오 기업 중 최다인 9건의 비임상 연구 결과를 발표한다고 6일 밝혔다.
이번 발표는 ▲2023년 7건 ▲2024년 10건 ▲2025년 11건 ▲2026년 9건으로, 한미약품은 4년 연속 국내 최다 발표 기록을 이어가며 항암 R&D 경쟁력을 입증했다.
발표 대상은 총 8개 신약 후보물질로, ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) ▲선택적 HER2 저해제(HM100714) ▲SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) ▲EP300 선택적 분해제 ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53 mRNA 항암 신약 2건 ▲4-1BB x PD-L1 이중항체(BH3120) ▲B7H3 x PD-L1 이중특이적 ADC(BH4601) 등이다.
한미약품은 이번 AACR에서 정밀 표적항암 기술과 함께 mRNA, 표적 단백질 분해(TPD), 이중항체, ADC 등 다양한 신규 모달리티 기반 연구 성과를 집중적으로 선보일 예정이다.
■ KRAS·HER2 등 핵심 변이 겨냥 정밀 항암 전략 확대
한미약품은 먼저 ‘EZH1/2 이중저해제(HM97662)’를 통해 기존 EZH2 선택적 저해제 대비 항암 효능을 높이고 내성 극복 가능성을 제시했다. SMARCA4 결손 폐암 모델에서 DNA 손상 유도제와 병용 시 시너지 효과도 확인됐다.
또한 경구용 표적항암제 ‘선택적 HER2 저해제(HM100714)’ 연구에서는 인공지능 기반 분석을 활용해 최적 적응증을 도출, HER2 변이 암 치료 전략의 정밀도를 높였다.
‘SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)’는 KRAS 활성화의 핵심 경로를 차단하는 새로운 기전으로, 저산소 환경에서의 암 생존 기전을 억제해 내성 극복 가능성을 입증했다.
이와 함께 한미약품 고유의 TPD 플랫폼을 적용한 ‘EP300 선택적 분해제’는 AI·머신러닝 기반 설계를 통해 항암 효능을 극대화하면서 부작용을 최소화한 후보물질 발굴 성과를 공개한다.
■ mRNA 플랫폼 기반 ‘이중 기전’ 항암 혁신 주목
차세대 모달리티로 주목받는 mRNA 플랫폼 기반 연구도 핵심 발표로 꼽힌다.
‘STING mRNA 항암 신약’은 면역 반응 활성화뿐 아니라 종양세포 직접 사멸을 유도하는 ‘이중 기전’을 입증하며 차별화된 항암 효과를 제시했다.
‘p53 mRNA 항암 신약’은 종양억제 유전자인 p53을 정상 발현시켜 암세포 자멸을 유도하는 방식으로, 기존 대비 항암 효능을 강화한 아날로그 개발과 함께 항암제 내성 극복 가능성까지 확인했다.
특히 전사체 기반 분석을 통해 p53 복원 치료의 반응성을 사전에 예측하고, 적용 가능한 암종을 선별하는 정밀의료 접근법도 함께 제시됐다.
■ 이중항체·ADC…북경한미 글로벌 파이프라인 가속
북경한미약품 R&D센터는 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 면역항암제 ‘BH3120’ 연구 결과를 발표한다.
BH3120은 종양미세환경과 정상조직 간 면역 활성의 분리를 통해 효능과 안전성을 동시에 확보한 것이 특징이며, CD3 T세포 결합 항체와의 병용 시 항암 효과가 증폭되는 기전도 확인됐다.
이와 함께 B7H3와 PD-L1을 동시에 표적하는 이중특이적 ADC ‘BH4601’도 처음 공개된다. 해당 후보물질은 기존 ADC의 한계를 극복할 수 있는 차세대 항암 플랫폼으로 기대를 모으고 있다.
■ “AI·오믹스 기반 차세대 신약개발 패러다임 선도”
최인영 한미약품 R&D센터장은 “항암 파이프라인은 TPD, mRNA, 세포·유전자 치료제, ADC 등 다양한 모달리티로 확장되고 있다”며 “AI, 바이오인포매틱스, 오믹스 기술을 접목해 글로벌 수준의 신약개발 역량을 지속 강화해 나가겠다”고 말했다.
한편 한미약품은 이번 AACR 발표를 통해 글로벌 제약사들과의 협력 기회를 확대하고, 차세대 항암 신약 개발을 위한 기술 경쟁력을 한층 공고히 한다는 전략이다.
