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한국제약협회·한국다국적의약산업협회, 컨퍼런스 공동개최

글로벌제약사·국내제약사·정부 상생협력 구축 계기

한국제약협회(회장 이경호)·한국다국적의약산업협회(회장 김진호)는 제1회 ‘제약산업 공동컨퍼런스(Pharma Association Conference)’를 오는 11월 국내사와 글로벌사의 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 위한 글로벌 파트너쉽 기회의 장을 마련한다고 밝혔다. 글로벌 제약사와 국내 제약사를 대표하는 단체가 공동주최를 하여 함께 국내 제약산업 발전방향을 논의하는 행사를 진행하는 것은 이번이 처음이다.

제약협회와 KRPIA는 국내 제약산업의 발전을 위해 국내제약사와 글로벌제약사, 정부가 함께 동반성장하는 상생관계(win-win partnership)를 구축해 나가고자 이번 행사를 기획했다고 밝혔다. 이번 행사를 통해 국내 기업의 우수한 인프라와 잠재력을 글로벌 기업에 알리고 협력할 수 있는 기회를 마련함으로써, 한국이 신약개발에 적극적으로 참여하고 주도할 수 있는 계기를 확대해 나가겠다는 설명이다.

이번 행사는 ‘오픈 이노베이션을 위한 글로벌 파트너십(Global Partnering for Open Innovation)’을 주제로, 11월 18일부터 19일까지 서울 리츠칼튼호텔에서 진행된다. 주요 발표내용은 전세계적인 R&D 패러다임 변화 추세와 우리 정부의 제약산업 육성정책 등이며, 글로벌 제약사 본사 연구 및 사업개발 책임자들이 방한해 국내 제약사 관계자들과 신약개발 및 사업개발 노하우를 공유하고 공동연구의 방안을 모색할 예정이다. 
  
주요 참석자로는 전세계적으로 신약 연구개발에 앞장서고 있는 10여개 글로벌 제약사(화이자, GSK, 릴리, 세엘진, 사노피-아벤티스, 노바티스, 얀센, 다케다, 다이이치산쿄)의 연구개발(R&D) 핵심인력과 혁신형 제약기업 등 국내 제약사 및 바이오벤처기업을 비롯해 대학연구소, 정부출연연구기관(범부처신약개발사업단, 항암신약개발사업단 등) 관계자들이 함께 자리할 예정이다.

특히, 행사에는 발표세션 외에 국내외 참석자들이 서로 교류하여 비즈니스 기회를 논의할 수 있는 파트너링 시간이 별도로 마련되고, 해외 참석자들이 국내 제약기업과 국가 R&D연구소를 방문하여 보다 실질적인 논의를 할 수 있도록 했다. 

양 협회는 “이번 행사는 국내 제약사와 글로벌 제약사, 정부 간 신뢰에 기반한 글로벌 협력을 구축해 가는 장으로 새로운 연구개발(R&D) 투자 기회를 모색하고 신약개발에 이바지함으로써, 국내 제약산업이 신약 개발을 위한 선순환구조(R&D Ecosystem)를 만드는데 일조해 나갈 것이다”고 말했다.

자세한 행사 및 참여에 관한 문의는 제약협회(02-6301-2151), KRPIA (02-501-2922 )에게 하면 된다.  

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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