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보건복지부

2020년 글로벌 신약 17개 목표 달성 ...'한국형 글로벌 민관협력펀드’로 지원

보건복지부,국제 백신개발을 위한 글로벌 파트너쉽 동향 및 협력방안(Partnerships in global Public Health R&D) 세미나 개최

보건복지부(장관 정진엽)는 9월 12일(월), 국내 제약업계의 글로벌 신약 및 백신시장 진출 가속화와 개발도상국 질병퇴치에 기여할 수 있는, ‘국제 파트너쉽 협력방안에 관한 세미나’를 개최한다


글로벌 백신시장은 2010년 이후 연 11%씩 빠르게 성장하고 있고 2023년 114.2조원 수준으로 확대될 전망이며(GBI research), 국내 백신시장도 2014년 기준 약 7천억원 규모로 연 8% 이상씩 빠르게 성장 중이다.

 

그러나 국내 백신자급률은 2016년 현재 39%(품목기준)에 머물러 있고, 국내 백신수출액도 2015년 기준 약 2,327억원에 그치고 있다.

  

필수 공공재적 성격을 띠고 있는 의약품시장 역시, 아시아‧아프리카(호주 포함) 및 중남미시장을 중심으로, 연평균 5%~10%까지 성장할 전망이다(유럽 1~4% 일본 –1~2%).

 

따라서 글로벌 시장에서의 기술이전, 시장진출 경험 및 각국 보건당국과의 네트워크가 있는 국제기구와 전략적 제휴를 통한 백신 및 신약개발 투자가 시급한 상황이다.


오늘 세미나를 통해 정부와 게이츠재단, 국제백신연구소 등 국제기구 및 국내기업은 백신 및 신약개발 투자와 글로벌 시장진출 가속화를 위한 글로벌 민관 협력방안과 구체적 사례를 논의하였다.

  

특히 일본의 GHIT 모델이 상세히 소개되면서, 매칭펀드 형태의 민관 기금 마련 및 개별기업과 R&D~글로벌 시장 진입까지 전 과정을 밀착 지원하는 비영리 국제기구 간 협력모델에 대한 심도 깊은 토의가 이어졌다.


 ◇ GHIT(Global Health Innovative Technology Fund, 글로벌헬스기술진흥기금)
개발도상국용 신약(백신 포함) 및 진단기기 개발을 지원하기 위해, 2013년 4월, 정부(후생노동성‧외무성), 제약사(다케다, 에자이 등 5개사) 및 게이츠재단이 공동으로 투자하여 만든 약 1천억원 규모의 민관제휴펀드(특별공익법인)
  ’15.11월 현재, 말라리아, 결핵 및 소외열대질환(NTDs, Neglected Tropical Diseases) 퇴치를 위한 신약 등 연구개발과제(54개)에 5,380만 달러를 투자 중이며, 동 기금 투자 참여기업은 ’13. 5개사에서 ’16. 16개사로 확대


보건복지부 방문규 차관은 “‘한국형 글로벌 민관협력펀드’가 출범할 경우, 글로벌 백신‧제약 개발 가속화와 관련 산업육성이 가능할 뿐만 아니라 공공백신‧제약시장에 대한 인도적 지원 확대로 국가이미지 제고도 가능하다”며, “오늘 게이츠재단, 국제백신연구소 및 국내기업 관계자들이 함께 모인만큼, 한국형 GHIT 출범이 조속히 현실화되기를 기대한다”고 강조할 예정이다.


새누리당 박인숙 의원은 축사를 통해, “15년 만에 콜레라가 국내에서 다시 출현하는 등, 기상이변 및 해외여행 증가에 따른 개발도상국 질환에 대한 관심과 경각심이 제고되고 있다”며, “글로벌 진출을 꾀하는 국내업계가 국제기구와의 협력관계를 통해, 국제보건의료 향상에 기여하고 국가위상을 높일 수 있다면, 이보다 더 똑똑한 보건산업 발전전략을 없을 것”이라고 덧붙일 계획이다.


제롬 김(Jerome Kim) 국제백신연구소 사무총장, 안드레아 루카드(Andrea Lucard) MMV 부사장 역시 인터뷰를 통해 “민관 글로벌 파트너쉽이 주는 유익을 우리는 경험으로 알고 있다”며, “저력있는 한국 기업들과 정부의 적극적 관심과 참여를 기대한다”고 주문할 것으로 보인다.


-국제 백신개발을 위한 글로벌 파트너쉽 동향 및 협력방안(Partnerships in global Public Health R&D) 세미나

시 간

주요 내용

비 고

09:30-10:00

사전 등록

 

10:00-10:15

환영사

Jerome Kim IVI 사무총장

축사

박인숙 새누리당 의원

축사

방문규 보건복지부 차관

10:15-10:45

Keynote Speech

(10:15-10:30)

일본 GHIT 성공사례 소개

BT Slingsby GHIT 대표

(10:30-10:45)

글로벌 보건의료 향상을 위한 BMGF 주요 활동 및 한국과 협력방안

Kim Bush 게이츠재단 전 사이언스 국장

10:45-12:30

국제보건의료 향상을 위한 글로벌 파트너쉽 동향 및 협력방안

(10:45-11:00)

말라리아 신약개발 관련 MMV 주요활동 및 한국과 협력방안

Andrea Lucard MMV 부사장

(11:00-11:15)

결핵 백신개발 관련 AERAS 주요활동 및 한국과 협력방안

Sharon Chan AERAS 아시아지역 책임자

(11:15-11:30)

국내외 보건의료 시장 현황과 주요 진출전략

안동호 녹십자 상무

(11:30-11:45)

글로벌 파트너쉽을 통한 해외시장 진출전략(1)”

유제만 신풍제약 대표

(11:45-12:00)

글로벌 파트너쉽을 통한 해외시장 진출전략(2)”

조병기 에스디 대표

(12:00-12:15)

보건의료 R&D 관련 글로벌 협력방안(1)”

조상래 연세대교수

(12:15-12:30)

보건의료 R&D 관련 글로벌 협력방안(2)”

지영미 질병관리본부 면역병리센터장

12:30-13:30

Network Lunch

보건복지부 이동욱 보건산업정책국장은 “오늘 세미나는 9월 8일 발표한 보건산업 종합발전전략(’16~’20) 후속조치의 일환”으로, “2020년 17개의 글로벌 신약 개발 목표 달성에 한국형 민관 협력모델 출범은 핵심 키가 될 것”이라고 설명한 뒤, “이머징마켓으로써 공공백신‧제약시장의 동향, 게이츠재단과 같은 해외 연구기금 및 국제기구의 전례없는 한국에 대한 높은 관심을 고려할 때, 지금이 투자의 적기”라며,  한국형 협력모델출범을 위한 국내외 관계자들의 많은 관심과 참여를 당부하였다

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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